Ioddicerin

Joddiceriin kuulub välispidiste antiseptiliste ja põletikuvastaste ainete farmakoloogilisse rühma.

Näidustused Ioddicerin

Selle ravimi kasutamise näidustuste hulka kuuluvad: mädased haavad, põletused, külmumine, mädased põletikulised protsessid pehmetes kudedes, sealhulgas gangreen.

Ravimit kasutatakse günekoloogias raseduse kunstliku katkestamise, mastiidi ja emakakaela erosiooni tüsistuste ennetamiseks. Dermatoloogias on joddiceriin näidustatud mikroobse ja viirusliku etioloogiaga dermatiidi, püoderma, herpese korral; venereoloogias - trihhomonoosi ja gonorröa korral; proktoloogias - paraproktiidi infiltratsioonistaadiumite korral.

Otolarüngoloogias on joddicerin ette nähtud keskkõrvapõletiku, sinusiidi ja sinusiidi korral ning hambaravis - gingiviidi, periodontiidi ja muude põletikuliste haiguste korral.

Vabastav vorm

Jooditseriin on saadaval steriilse lahusena 25 ml pudelis ja tilgutipudelites; 100 ml ja 250 ml pudelites. 100 ml preparaati sisaldab 0,5 g joodi, 30 g dimetüülsulfoksiidi (dimeksiidi) ja 69,5 g glütseriini.

Farmakodünaamika

Joodi ja dimetüülsulfoksiidi (dimetüülsulfoksiidi) kombinatsioon tagab jooditseriini kõrge aktiivsuse laia grampositiivsete ja gramnegatiivsete bakterite, teiste aeroobsete ja anaeroobsete patogeenide, sealhulgas kokkide, salmonella, proteuse, klostriidide, hemofiilsete ja pseudomonas aeruginosa vastu.

Jood avaldab bakteritsiidseid omadusi, mõjutades bakteriaalsete ensüümide sünteesi ja hävitades nende valgustruktuure. Dimeksiid, mis on osaliselt ravimi transpordikomponent, suudab vabalt tungida läbi naha ja limaskestade. Kudedesse sattudes on sellel ainel lokaalne põletikuvastane ja valuvaigistav toime, mis põhineb fagotsüütide aktiveerimisel, millega kaasneb samaaegselt perifeerse närvisüsteemi signaalide edasilükkamine ja histamiini vabanemise blokeerimine vereringesse.

Lisaks ioniseerib dimetüülsulfoksiid joodi molekule, mis viib selle bakteritsiidsete omaduste suurenemiseni otse mädase põletiku kohas.

Farmakokineetika

Pärast nahale kandmist imendub joditseriin 10-20 minuti pärast koe rakkudesse ja siseneb vereplasmasse. Dimetüülsulfoksiid tagab ravimi 100% biosaadavuse. Ravimi terapeutiline toime kestab 8-12 tundi.

Elementaarne jood seondub osaliselt valkudega ja kilpnääre imendub osaliselt; dimetüülsulfoksiid seondub ka vereplasma ja kudede valkudega.

Ravim eritub organismist 28–36 tunni jooksul (sõltuvalt töödeldud piirkonna pindalast) – neerude, kopsude, soolte, piima- ja higinäärmete kaudu.

Annustamine ja manustamine

Jodditseriin on paikne aine. Väikeste kahjustuste või põletike korral ravitakse neid preparaadiga 2-3 korda päevas, protseduuride kestus määratakse paranemisastme järgi.

Ulatuslike kahjustuste korral kasutatakse joditseriini lahuses leotatud marlisidemete kujul (25-30 minutit 2-3 korda päevas). Sügavate kahjustuste korral sisestatakse haava (mida saab siduda, katta polüetüleenkilega või kinnitada teibiga) preparaadis leotatud tampoonid või turundad. Seroossete õõnsuste, abstsesside ja haavandite aseptiline ravi joditseriiniga tuleks teostada drenaaži paigaldamisega alles pärast mädase sisu eemaldamist ja loputamist.

[ 2 ]

Kasutamine Ioddicerin raseduse ajal

Joditseriini kasutamine raseduse ajal on vastunäidustatud.

Vastunäidustused

Jodditseriini kasutamise vastunäidustused on ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes, alla 12 kuu vanused lapsed, neerude ja maksa funktsionaalsed häired, insult, müokardiinfarkt, stenokardia, ateroskleroos, samuti oftalmoloogilised haigused nagu katarakt ja glaukoom.

Kõrvalmõjud Ioddicerin

Kui joditseriini kasutatakse suurel nahapiirkonnal, võivad esineda järgmised kõrvaltoimed:

• naha kuivus ja punetus, valu manustamiskohas;
• pearinglus;
• iiveldus;
• hüpo- või hüpertüreoos;
• jodism (nohu, nahalööve, suurenenud süljeeritus, metallimaitse suus, pisaravool jne);
• hüpernatreemia;
• metaboolne atsidoos;
• bronhospasm;
• neerufunktsiooni häire (kuni ägeda neerupuudulikkuseni);
• unetus.

[ 1 ]

Üleannustamine

Joddicerini üleannustamine on võimalik selle allaneelamise tõttu mahus 50–100 ml. Sellisel juhul on täheldatud heaolu halvenemist, iivelduse, oksendamise, kõhulahtisuse, südame rütmihäirete jne ilmnemist.

Üledoosi tagajärgede kõrvaldamiseks tuleb maoloputus läbi viia naatriumtiosulfaadiga 0,5% lahusena.

Koostoimed teiste ravimitega

Jooditseriin on enamiku teiste antiseptikumide ja desinfitseerimisvahenditega (vesinikperoksiid, leelised, elavhõbedaühendid ja hõbedapreparaadid) täiesti kokkusobimatu.

Happelises keskkonnas kaotab joddiceriin oma toime. Selle ravimi samaaegsel kasutamisel orgaanilise päritoluga lokaalsete ainetega võivad valgu struktuurid hävida. Joddiceriin neutraliseerib ensüümpreparaatide toimet, kuid võimendab aminoglükosiidide ja beetalaktaamantibiootikumide, nitroglütseriini, insuliini ja butadiooni toimet. Samuti suurendab see organismi tundlikkust üldanesteetikumide suhtes.

[ 3 ]

Ladustamistingimused

Jooditseriini säilitustingimused: valguse eest kaitstult, toatemperatuuril.

Säilitusaeg

Säilivusaeg: 36 kuud.