Artikli meditsiiniline ekspert
Uued väljaanded
Ravimid
Zacef
Viimati vaadatud: 23.04.2024
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Zatsef viitab β-laktaam-antibakteriaalsete ravimite rühma tsefalosporiinide III põlvkonnale.
Ravimi teised kaubanimed on järgmised: tseftasidiim, tseftidiin, vitsif, kefadim, sudotec, tazitsef, tizim, fortasim jne.
Näidustused Zacef
Selle ravimi näidustused hõlmavad süsteemsete ja lokaalsete infektsioonide ravi: baktereemia ja sepsis; kõhuõõne põletik (peritoniit) ja aju membraanid (meningiit); nakatunud haavad ja põletused; hingamisteede ja kopsude nakkushaigused, seedetrakti, sapiteede ja kuseteede, lihas-skeleti süsteem.
Zatsefi võib kasutada hemodialüüsi ja peritoneaaldialüüsi ajal tekkivate infektsioonide raviks.
Vabastav vorm
Pulber süstelahuse valmistamiseks (1 g pudelid).
Farmakodünaamika
Ravimi farmakodünaamika põhineb selle toimeainel - beeta-laktaam-antibiootikum, tseftasidiumi pentahüdraat, mis inaktiveerib bakterite transpeptidaasi ensüümi. Selle ensüümi puuduse tõttu blokeeritakse biopolümeeri peptidoglükaani (mureiini) sünteesi protsess - mikroobrakkude seinte põhikomponent. Lisaks vabastab Zatsef mikroorganismide rakumembraani autolüütilised ensüümid, mis põhjustab selle pöördumatut kahjustust ja põhjustab bakterite surma.
Ravimi eksponeerib bakteritsiidset toimet mitmete gramnegatiivsete (sh Pseudomonas aeruginosa), samuti mõned grampositiivsete bakterite (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis), näidates resistentsuse aminoglükosiidantibiootikumid rühma.
Aga bakterid nagu Streptococcus faecalis, Staphylococcus spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Clostridium difficile, Campylobacter spp., Zatsef ei kehti.
[1]
Farmakokineetika
Pärast standardannuse intramuskulaarset süstimist siseneb Zacef kiiresti vereringesse ja 5 minuti pärast tekib vereprotsessi vajalik kontsentratsioon veres, mis kestab 8-12 tundi; maksimaalne kontsentratsioon saavutatakse umbes 60 minuti pärast.
Pärast ravimi intravenoosset manustamist on suurim kontsentratsioon veres keskmiselt 25 minuti järel. Kuni 10% antibiootikumist seostub vereplasma proteiinidega. Samuti siseneb ravim kõik kehas sisalduvad vedelikud, lihaskoe ja luu, platsenta ja rinnapiima.
Inimese kehas ei teosta toimeaine Zacef (tseftasidiim) biotransformatsiooni, vaid elimineerub neerud aktiivses vormis. Poolväärtusaeg on umbes 120 minutit. Ühe päeva jooksul uriiniga eritub peaaegu 90% süstivatest ravimitest sapiga (soolestiku kaudu) - mitte rohkem kui 1%.
[2]
Annustamine ja manustamine
Kasutamismeetod Zatsef - parenteraalne (intravenoosselt või intramuskulaarselt süstitav).
Dose määratakse arstiga sõltuvalt diagnoosist. Tavaline annus täiskasvanutele on 1-6 g päevas (2-3 süsti, iga 8 või 12 tunni järel). Vanema vanuserühma patsientide korral on Zatsefi maksimaalne ööpäevane annus 3 g.
Alla kahe kuu vanused lapsed Zacef'i määratakse 25-50 mg kehakaalu kilogrammi kohta (kaks süsti päevas). 2-24 kuu vanused lapsed - 50-100 mg kehamassi kilogrammi kohta (päevas 2-3 süsti). Meningiidi korral, samuti immuunpuudulikkuse või päriliku tsüstilise fibroosi esinemise korral - 150 mg kehamassi kilogrammi kohta (3 söödet päevas).
[4]
Kasutamine Zacef raseduse ajal
Preparaadi Zatsef ja ka lakteemiast raseduse ajal on see vastunäidustus.
Vastunäidustused
Sellel ravimil on sellised vastunäidustused nagu individuaalne ülitundlikkus tseftasidiimi või teiste tsefalosporiini rühma antibiootikumide suhtes.
Kõrvalmõjud Zacef
Zacefi rakenduse kõige tõenäolisemad kõrvaltoimed on järgmised:
- põletavad ja valulikud aistingud süstekohas;
- veeniseina põletik süstekohas;
- peavalu ja peapööritus;
- urtikaaria sügelusega või naha-like nahalööbega;
- naha punetus (sh eksudatiivne erüteem);
- subfebriili kehatemperatuur;
- iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, epigastriline valu;
- suu limaskestade kandidoos põletik (seennakkuse kinnitumise tõttu);
- maitsetundlikkuse rikkumine;
- tupe või käärsoole limaskesta põletik;
- jäsemete tuimus ja tundlikkus (paresteesia), värisemine;
- bronhide spasm;
- neerufunktsiooni kahjustus;
- vere koostisega seotud häired (leukopeenia, trombotsütopeenia, lümfotsütoos, agranulotsütoos);
- angioödeem.
[3]
Üleannustamine
Selle ravimi üleannustamine võib põhjustada aju mitmesuguseid häireid, krampe, kooma. Sellistel juhtudel tehakse sümptomaatilist ravi; ravimi kontsentratsiooni vähendamiseks veres võib tekkida vajadus hemodialüüsi järele.
Koostoimed teiste ravimitega
Zacefi ja klindamütsiini ja vankomütsiini antibiootikumide samaaegne manustamine suurendab tseftasidiimi kontsentratsiooni vereplasmas.
Zacefi ravimi efektiivsust vähendatakse samaaegselt bakteriostaatilise toimega antibiootikumidega. Zatsef (nagu kõik tsefalosporiinid) kokkusobimatu klooramfenikooli rühma antibiootikumidega (Kloramfenikool, sintomitsina, Kloramfenikool, Detreomitsin, Levovinizol jt.).
Zatsef ei sobi otsese toime antikoagulantidega (hepariin). Paralleelset ravi ravimitega, millel on toksiline toime neerudele, tuleks jälgida neerude toimimise jälgimisel.
Lahusti Zatsef ei tohi kasutada naatriumbikarbonaadi lahust, mis vähendab süstelahuse stabiilsust.
Ladustamistingimused
Hoida pimedas kohas, t <+ 25 ° C.
Säilitusaeg
Kõlblikkusaeg - 2 aastat.
Tähelepanu!
Teabe tajumise lihtsustamiseks tõlgendatakse seda juhendit ravimi "Zacef" kasutamiseks ja esitatakse erilisel kujul ravimite meditsiinilise kasutamise ametlike juhiste alusel. Enne kasutamist lugege otse ravimile lisatud märkust.
Kirjeldus on esitatud informatiivsel eesmärgil ja see ei ole juhend enesehoolduseks. Selle ravimi vajadust, raviskeemi eesmärki, ravimeetodeid ja annust määrab ainult raviarst. Enesehooldus on teie tervisele ohtlik.