^

Tervis

Zevesin

, Meditsiiniline toimetaja
Viimati vaadatud: 23.04.2024
Fact-checked
х

Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.

Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.

Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Ravim Zeusin kuulub uroloogiliste ainete farmakoloogilise rühma hulka. Tootja - Zentiva (Tšehhi Vabariik). Uimaste nimetused - sünonüümid: solifenatsiin, Vesicar; Analoogideks on: Urotol (Detrusitol), Driptan (Dream-Apo, Sibutin, Novitropan) ja Spazmex.

Näidustused Zevesina

Zevesin kasutatava ravimi kliinilise ravi uriinipidamatuse uroloogia (uriinipidamatus), eelkõige tühjendab tahtmatud uriini põie hüperaktiivsus, mis väljendub äkilise talumatut (kiireloomulised) urineerida.

trusted-source[1], [2]

Vabastav vorm

Zeusin: tabletid 5 ja 10 mg kilekattes.

Farmakodünaamika

Ravimi Zeusin farmakoloogiline toime annab toimeaine - tertsiaarse amiini solifenatsiini suktsinaadi, mis on m-koliinergiliste retseptorite spetsiifiline blokaator (inhibiitor).

Solifenatsiin mõjub lõpp parasümpaatiline närvikiude - muskariini atsetüülkoliini retseptorite väljutav põieseinas lihaste (põietühjenduslihase), mille tulemusena suureneb silelihaste toonuse põie taandatakse füsioloogilised. Seega on Zevesini ravimi terapeutiline toime taastada kusepõie normaalne neuromuskulaarne funktsioon ja peatada tahtmatu urineerimine.

trusted-source[3], [4], [5], [6]

Farmakokineetika

Pärast allaneelamist imendub Zevesin seedetraktist ja siseneb süsteemsesse vereringesse. Solifenatsiini suktsinaadi biosaadavus on peaaegu 90%.

See seostub vereplasma proteiinidega (peaaegu 98%), ilmneb toimeaine maksimaalne plasmakontsentratsioon 3-8 tunni jooksul pärast manustamist.

85% Zeusini biotransformeeritakse maksa CYP3A4 isoensüümiga. Üks metaboliit (4R-hüdroksü-solifenatsiin) on aktiivne, mis aitab kaasa ravimi pikema ravitoime saavutamisele.

Toimeaine eritub neerude (69%) ja soolte kaudu. Poolväärtusaeg on 45-68 tundi.

trusted-source[7], [8], [9], [10], [11]

Annustamine ja manustamine

Zeusiin võetakse suu kaudu - üks kord päevas üks tablett (5 mg), mida tuleks pesta klaasi veega. Ravimi sissevõtmine ei sõltu toidu tarbimisest. Vajadusel võib raviarst suurendada ööpäevast annust 10 mg-ni.

trusted-source[17], [18]

Kasutamine Zevesina raseduse ajal

Piisavate kliiniliste uuringute puudumise tõttu peab raseduse ja imetamise ajal olema ettevaatlik.

Vastunäidustused

Vastunäidustatud Zevesin hõlmavad ravimiga ülitundlikkus solifenatsiin, obstruktsioon kuseteedes, krooniliste haiguste seedetrakti, hüpertroofia käärsoole (megakolon), nõrkus vöötlihaskude (müasteenia), raske neerupuudulikkusega ja / või maksahaigus, glaukoom, suletud tüüpi, hemodialüüsi lapsepõlve, kaasasündinud galaktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi imendumishäire ning ravi aktiivse tsütokroom CYP3A4.

Kohalolekul takistustest patsientidel ja selle madala GI motoorikat hialnoy songa, gastroösofageaalse reflukshaiguse, sündroom venitamist QT intervalli, ja vähendatud kaaliumi taset veres (hüpokaleemia) Zevesin tuleb manustada väga ettevaatlikult.

trusted-source[12], [13],

Kõrvalmõjud Zevesina

Zevesin võib põhjustada selliseid kõrvaltoimeid, mida sageli avaldub kujul kuivaks suuõõnes ninakäigud ja silma, kõhukinnisus, akommodatsioonihäireid, uriinipeetus, urtikaaria, angioneurootiline ödeem, maksatalitlushäirega, liigunisus, segasus ja hallutsinatsioonid .

Samuti ei välistata iivelduse ja oksendamise võimalust, jalgade turset, kõhuvalu jne.

trusted-source[14], [15], [16]

Üleannustamine

Selle ravimi üleannustamine põhjustab selle kõrvaltoimete intensiivsemat ilmingut. Sellistel juhtudel on vaja kasutada aktiivsütt, maoloputust ja sümptomaatilist ravi.

trusted-source

Koostoimed teiste ravimitega

Ravim Zeusin, interaktsioon teiste m-koliinergiliste retseptorite ravimite blokaatoritega suurendab soovimatute kõrvaltoimete tekkimise tõenäosust.

Zevesina plasmakontsentratsiooni suurendada hõlbustab samaaegset kasutamist seenevastaseid aineid blokeerides maksaensüümide - Mikonasoolil, ketokonasool, itrakonasool ja muud triasoolderivaadid ..

Zevesin vähendab ravitoimet kasutatakse gastroenteroloogia antiemeetikud (metoklopramiid vesinikkloriid, Reglan, Regastrola) ja ko ravis düskineesia soole Cirrus (tsisapriid).

Suurenenud komplikatsioonide riski tekitamiseks ei ole Zevesini koos kaltsiumikanalite selektiivsete inhibiitorite rühma ravimitega (Verapamil, Veracard jne) ette nähtud.

trusted-source[19], [20], [21], [22], [23]

Ladustamistingimused

Salvesta Zeusin: temperatuuril mitte rohkem kui + 25 ° C.

Säilitusaeg

Kõlblikkusaeg - 36 kuud.

trusted-source[24]

Tähelepanu!

Teabe tajumise lihtsustamiseks tõlgendatakse seda juhendit ravimi "Zevesin" kasutamiseks ja esitatakse erilisel kujul ravimite meditsiinilise kasutamise ametlike juhiste alusel. Enne kasutamist lugege otse ravimile lisatud märkust.

Kirjeldus on esitatud informatiivsel eesmärgil ja see ei ole juhend enesehoolduseks. Selle ravimi vajadust, raviskeemi eesmärki, ravimeetodeid ja annust määrab ainult raviarst. Enesehooldus on teie tervisele ohtlik.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.