Artikli meditsiiniline ekspert
Uued väljaanded
Ravimid
Zevesin
Viimati vaadatud: 23.04.2024
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Ravim Zeusin kuulub uroloogiliste ainete farmakoloogilise rühma hulka. Tootja - Zentiva (Tšehhi Vabariik). Uimaste nimetused - sünonüümid: solifenatsiin, Vesicar; Analoogideks on: Urotol (Detrusitol), Driptan (Dream-Apo, Sibutin, Novitropan) ja Spazmex.
Vabastav vorm
Zeusin: tabletid 5 ja 10 mg kilekattes.
Farmakodünaamika
Ravimi Zeusin farmakoloogiline toime annab toimeaine - tertsiaarse amiini solifenatsiini suktsinaadi, mis on m-koliinergiliste retseptorite spetsiifiline blokaator (inhibiitor).
Solifenatsiin mõjub lõpp parasümpaatiline närvikiude - muskariini atsetüülkoliini retseptorite väljutav põieseinas lihaste (põietühjenduslihase), mille tulemusena suureneb silelihaste toonuse põie taandatakse füsioloogilised. Seega on Zevesini ravimi terapeutiline toime taastada kusepõie normaalne neuromuskulaarne funktsioon ja peatada tahtmatu urineerimine.
Farmakokineetika
Pärast allaneelamist imendub Zevesin seedetraktist ja siseneb süsteemsesse vereringesse. Solifenatsiini suktsinaadi biosaadavus on peaaegu 90%.
See seostub vereplasma proteiinidega (peaaegu 98%), ilmneb toimeaine maksimaalne plasmakontsentratsioon 3-8 tunni jooksul pärast manustamist.
85% Zeusini biotransformeeritakse maksa CYP3A4 isoensüümiga. Üks metaboliit (4R-hüdroksü-solifenatsiin) on aktiivne, mis aitab kaasa ravimi pikema ravitoime saavutamisele.
Toimeaine eritub neerude (69%) ja soolte kaudu. Poolväärtusaeg on 45-68 tundi.
Kasutamine Zevesina raseduse ajal
Piisavate kliiniliste uuringute puudumise tõttu peab raseduse ja imetamise ajal olema ettevaatlik.
Vastunäidustused
Vastunäidustatud Zevesin hõlmavad ravimiga ülitundlikkus solifenatsiin, obstruktsioon kuseteedes, krooniliste haiguste seedetrakti, hüpertroofia käärsoole (megakolon), nõrkus vöötlihaskude (müasteenia), raske neerupuudulikkusega ja / või maksahaigus, glaukoom, suletud tüüpi, hemodialüüsi lapsepõlve, kaasasündinud galaktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi imendumishäire ning ravi aktiivse tsütokroom CYP3A4.
Kohalolekul takistustest patsientidel ja selle madala GI motoorikat hialnoy songa, gastroösofageaalse reflukshaiguse, sündroom venitamist QT intervalli, ja vähendatud kaaliumi taset veres (hüpokaleemia) Zevesin tuleb manustada väga ettevaatlikult.
Kõrvalmõjud Zevesina
Zevesin võib põhjustada selliseid kõrvaltoimeid, mida sageli avaldub kujul kuivaks suuõõnes ninakäigud ja silma, kõhukinnisus, akommodatsioonihäireid, uriinipeetus, urtikaaria, angioneurootiline ödeem, maksatalitlushäirega, liigunisus, segasus ja hallutsinatsioonid .
Samuti ei välistata iivelduse ja oksendamise võimalust, jalgade turset, kõhuvalu jne.
Üleannustamine
Selle ravimi üleannustamine põhjustab selle kõrvaltoimete intensiivsemat ilmingut. Sellistel juhtudel on vaja kasutada aktiivsütt, maoloputust ja sümptomaatilist ravi.
Koostoimed teiste ravimitega
Ravim Zeusin, interaktsioon teiste m-koliinergiliste retseptorite ravimite blokaatoritega suurendab soovimatute kõrvaltoimete tekkimise tõenäosust.
Zevesina plasmakontsentratsiooni suurendada hõlbustab samaaegset kasutamist seenevastaseid aineid blokeerides maksaensüümide - Mikonasoolil, ketokonasool, itrakonasool ja muud triasoolderivaadid ..
Zevesin vähendab ravitoimet kasutatakse gastroenteroloogia antiemeetikud (metoklopramiid vesinikkloriid, Reglan, Regastrola) ja ko ravis düskineesia soole Cirrus (tsisapriid).
Suurenenud komplikatsioonide riski tekitamiseks ei ole Zevesini koos kaltsiumikanalite selektiivsete inhibiitorite rühma ravimitega (Verapamil, Veracard jne) ette nähtud.
Ladustamistingimused
Salvesta Zeusin: temperatuuril mitte rohkem kui + 25 ° C.
Säilitusaeg
Kõlblikkusaeg - 36 kuud.
[24]
Tähelepanu!
Teabe tajumise lihtsustamiseks tõlgendatakse seda juhendit ravimi "Zevesin" kasutamiseks ja esitatakse erilisel kujul ravimite meditsiinilise kasutamise ametlike juhiste alusel. Enne kasutamist lugege otse ravimile lisatud märkust.
Kirjeldus on esitatud informatiivsel eesmärgil ja see ei ole juhend enesehoolduseks. Selle ravimi vajadust, raviskeemi eesmärki, ravimeetodeid ja annust määrab ainult raviarst. Enesehooldus on teie tervisele ohtlik.