^

Tervis

Barboval

, Meditsiiniline toimetaja
Viimati vaadatud: 03.07.2025
Fact-checked
х

Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.

Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.

Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Kesknärvisüsteemi mõjutav ravim. Tutvume selle juhiste, näidustuste, annuse ja kõrvaltoimetega. Barboval kuulub rahustite ja uinutite farmakoloogilisse kategooriasse. Sellel on kombineeritud koostis, mis pakub rahustavat, hüpotensiivset ja spasmolüütilist toimet. Lõdvestab silelihaseid ja vähendab kõhupuhitust. See sisaldab fenobarbitaali, millel on vasodilateeriv ja rahustav toime. Spasmolüütiline toime tuleneb α-bromisovalerhappe etüülestri toimest.

Näidustused Barboval

Barboval on ette nähtud kesknärvisüsteemi häirete raviks. See on tingitud selle rahustavast, vasodilatatoorsest ja spasmolüütilisest toimest.

Kasutamisnäidustused:

  • Unetus
  • Neuroosid
  • Hüsteeria
  • Ärrituvus
  • Sinus-tahhükardia
  • Arteriaalne hüpertensioon I staadiumis
  • Stenokardiahood (kerged)
  • Soole ja mao spasmid
  • Kõhupuhitus

Ravim aitab aeglustada soolestiku ja mao peristaltikat, vähendab kõhupuhitust ja avaldab lõõgastavat mõju lihaskonnale.

Vabastav vorm

Rahustav ravim on saadaval tilkade kujul 25 ml, 30 ml ja 50 ml pudelites ning kõvade želatiinkapslite kujul. Need vabanemisvormid võimaldavad teil arvutada raviks vajaliku ravimi koguse.

  • 1 ml Barbovali sisaldab: 17 mg fenobarbitaali, 80 mg vedelat validooli, 18 mg alfa-bromisovalerhappe etüülestrit. Abiained: naatriumatsetaattrihüdraat, rektifitseeritud etüülalkohol ja puhastatud vesi.
  • 1 kapsel sisaldab: 10 mg α-bromisovalerhappe etüülestrit, 9,8 mg fenobarbitaali, 46 mg mentoolilahust isovalerhappe mentüülestris. Abiained: laktoos, kastoorõli, kaltsiumstearaat, mikrokristalne tselluloos, kolloidne ränidioksiid ja krospovidoon.

Farmakodünaamika

Ravimi terapeutiline toime tuleneb selle kombineeritud koostisest. Farmakodünaamikat esindavad järgmised ained:

  • Fenobarbitaal - võimendab teiste komponentide sedatiivset toimet, vähendab kesknärvisüsteemi ergastuse taset ja taastab une. Alandab vererõhku, patoloogilist mõju vasomotoorsetele keskustele, perifeersetele ja koronaarveresoontele. Ennetab ja kõrvaldab veresoonte spasme.
  • Α-bromisovalerhappe etüüleeter - omab spasmolüütilist, rahustavat ja refleksiivset toimet. Need toimed tulenevad suuõõne ja ninaneelu retseptorite ärritusest, kesknärvisüsteemi reflekserutuvuse vähenemisest ja aju subkortikaalsete struktuuride ja neuronite protsesside suurenenud pärssimisest. Vähendab tsentraalsete vasomotoorsete keskuste aktiivsust, omab spasmolüütilist toimet silelihastele.
  • Mentüülisovaleraadis sisalduv levomentoolilahus – omab mõõdukat vasodilatatoorset ja rahustavat toimet. See toime on tingitud tundlike närvilõpmete ärritusest. Aine aeglustab seedetrakti peristaltikat.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist jaotub ravim kogu kehas, avaldades terapeutilist toimet. Farmakokineetika põhineb selle aktiivsete komponentide toimemehhanismil.

Barbovalil on pikaajaline pehme toime. Toimeained imenduvad maos kiiresti, seondumine verevalkudega on 40-60%. Poolväärtusaeg on 2-6 päeva. Ainevahetus toimub maksas, umbes 30% ravimist eritub muutumatul kujul uriiniga. Korduval kasutamisel ravim akumuleerub ja eritub organismist väga aeglaselt.

Annustamine ja manustamine

Reeglina on Barbovalile ette nähtud 10-15 tilka või 1-2 kapslit annuse kohta. Ravimit võetakse 2-3 korda päevas, olenevalt ravi vajavate patoloogiliste sümptomite raskusastmest. Manustamisviisi ja annust saab kohandada sõltuvalt terapeutilisest toimest.

Tilku tuleb võtta 30–40 minutit enne sööki, lahustades need klaasis vees või tilgutades suhkrutükile. Tablette võetakse enne sööki, maksimaalne lubatud kapslite arv päevas on 6 tükki. Ravi kestus on 10–14 päeva, korduv kuur viiakse läbi pärast 1–2-nädalast pausi.

Kasutamine Barboval raseduse ajal

Närvisüsteemi häirete raviks naistel raseduse ja imetamise ajal on soovitatav kasutada taimseid rahusteid. Barboval on raseduse ajal vastunäidustatud. See on tingitud selle komponentide aktiivsusest, mis võivad tungida läbi platsentaarbarjääri.

Vastunäidustused

Barbovalil on teatud vastunäidustused kasutamiseks. See kehtib laste, rasedate ja imetavate naiste kohta. Ravimit ei kasutata ülitundlikkuse korral selle toimeainete ja abikomponentide suhtes.

Kuna Barboval sisaldab fenobarbitaali, võib see ravi esimestel päevadel põhjustada Lyelli sündroomi või Stevens-Johnsoni sündroomi teket. Pikaajalise ravi korral on oht ravimisõltuvuse ja broomimürgistuse tekkeks. Erilise ettevaatusega määratakse tilka arteriaalse hüpotensiooni, ägeda ja püsiva valu, dekompenseeritud südamepuudulikkuse, ravimimürgistuse, neerupealiste hüpofunktsiooni, hüperkineesi ja hüpertüreoidismiga patsientidele.

Nende soovituste mittetäitmine võib põhjustada kesknärvisüsteemi ja teiste kehasüsteemide kahjulikke sümptomeid.

Kõrvalmõjud Barboval

Ravim on hästi talutav. Kõrvaltoimed on äärmiselt haruldased ja reeglina tingitud suurte tilkade annuste kasutamisest. Patsiendid võivad kaevata iivelduse ja oksendamise hoogude, suurenenud unisuse, peavalu ja pearingluse ning pisaravoolu üle.

Spetsiifilist vastumürki ei ole. Kõrvaltoimed kaovad kohe pärast ravimi ärajätmist või annuse vähendamist.

Üleannustamine

Suurte annuste kasutamine või arsti poolt määratud ravikuuri ületamine põhjustab üledoosi sümptomeid. Need väljenduvad psühhomotoorsete reaktsioonide depressioonis, peavaludes, pearingluses, suurenenud unisuses, üldise nõrkuses, iivelduses ja oksendamises.

Üledoosi nähud leevenduvad pärast annuse vähendamist või tilkade/tablettide võtmise lõpetamist. Kui kõrvaltoimed on väljendunud ja esinevad raske joobe tunnused, on soovitatav võtta kesknärvisüsteemi stimulante (etimizool, bemegriid, kofeiin jne).

Koostoimed teiste ravimitega

Barbovali saab kasutada kesknärvisüsteemi häirete ja teiste haiguste kombineeritud ravis. Koostoimeid teiste ravimitega reguleerib raviarst. Samaaegsel kasutamisel neuroleptikumide ja rahustitega võimendab Barboval nende toimet. Kombineerituna kesknärvisüsteemi stimulantidega täheldatakse iga ravimi efektiivsuse vähenemist.

Psühholeptilist ainet ei soovitata kasutada koos maksas metaboliseeruvate ravimitega (kaudsed koagulandid, antibiootikumid, sulfoonamiidid). See on tingitud fenobarbitaali toimest, mis indutseerib mikrosomaalseid ensüüme ja vähendab ravimite efektiivsust. Alkohol tugevdab rahusti toimet ja suurendab selle toksilisust.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ]

Ladustamistingimused

Hoida valguse eest kaitstult, temperatuuril mitte üle 25 °C.

trusted-source[ 3 ]

Säilitusaeg

Barbovali tuleb kasutada 36 kuu jooksul alates valmistamiskuupäevast (näidatud pudelil tilkade ja kapslite pakendil). Pärast seda perioodi on ravim vastunäidustatud ja see tuleb hävitada.

Tähelepanu!

Teabe tajumise lihtsustamiseks tõlgendatakse seda juhendit ravimi "Barboval" kasutamiseks ja esitatakse erilisel kujul ravimite meditsiinilise kasutamise ametlike juhiste alusel. Enne kasutamist lugege otse ravimile lisatud märkust.

Kirjeldus on esitatud informatiivsel eesmärgil ja see ei ole juhend enesehoolduseks. Selle ravimi vajadust, raviskeemi eesmärki, ravimeetodeid ja annust määrab ainult raviarst. Enesehooldus on teie tervisele ohtlik.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.