Zanitro

India korporatsioon Mark Bioscience Ltd. on farmaatsiaturule toonud ravimi algloomade põhjustatud infektsioonide raviks – Ornidazole (see on selle rahvusvaheline nimetus). See on suurepärane antibakteriaalne ravim, mida saab meie apteekidest osta nime Zanitro all.

Nakkus. See moodustab ilmselt suurima osa haigustest. Minu arvates pole Maal ühtegi inimest, kes poleks vähemalt korra elus mõnda nakkushaigust põdenud. Patogeenne floora on meile eriti „tüütu“, mille vastu võitlemiseks on loodud ravim Zanitro – tõhus antibakteriaalne aine. Peate lihtsalt meeles pidama ühte olulist reeglit – kõik ravimid peab määrama arst. Ainult spetsialist saab õigesti diagnoosida ja valida piisava ravi. Ärge ise ravige – see võib teile tervise ja võib-olla isegi elu maksta.

Näidustused Zanitro

Biokeemia ise, oma fookusega, võimaldab meil määrata ala, mis piirab Zanitro kasutamise näidustusi.

• Giardiaas on seedeorganite patoloogia, mille põhjustavad parasiitsed algloomad (giardia) ja mis kõige sagedamini mõjutab peensoole ja maksa.
• Ameebiline düsenteeria (soole amebiaas) on düsenteerilise amööbi põhjustatud seedetrakti haigus. Haiguse äge, raske staadium.
• Kõik ekstraintestinaalsed amebiaasi tüübid.
• Maksa abstsess.
• Anaeroobsed süsteemsed infektsioonid:

• Meningiit on aju ja seljaaju arahnoidiidse ja pia mater'i põletik.
• Sünnitusjärgne sepsis (äge nakkushaigus, mis on põhjustatud püogeensete mikroorganismide (toksiinide) tungimisest verre ja kudedesse).
• Peritoniit (kõhukelme põletik).
• Septitseemia (vere mürgistus).
• Septiline abort on raseduse katkestamise ajal kõige tõsisem tüsistus.
• Operatsiooni ajal või pärast seda haavakanalisse sattunud infektsioonid.
• Endometriit (emaka endomeetriumi limaskesta põletikuline protsess).

• Zanitro ennetav manustamine võimaldab ennetada anaeroobse tekkega infektsioonide teket. See on eriti oluline nn "mädaste operatsioonide" puhul, kus nakkuse tõenäosus on üsna suur (näiteks käärsoole- ja pärasoole operatsioonid, samuti günekoloogilised sekkumised).

Vabastav vorm

Esitatud ravimit, mille toimeaine on ornidasool, toodab India ravimifirma Mark Bioscience Ltd. lahuse kujul, mida kasutatakse tilguti kaudu manustamiseks. See on selle ravimi ainus vabanemisviis.

Farmakodünaamika

Ravimi toimepõhimõte põhineb selle toimeaine ornidasooli mehhanismil. Zanitro farmakodünaamika avaldub anaeroobsete bakterite DNA struktuurvõrgustiku hävitamises, mis on võimelised sellele tundlikult reageerima. Ornidasool on aktiivne selliste mikroorganismide vastu nagu Giardia lamblia (Giardiaintestinalis), Trichomonas vaginalis, Clostridium spp., Peptococcus spp., Entamoeba histolytica, Bacteroides, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp. tüved.

Ornidasool tungib üsna kergesti patogeense floora rakku ja häirib selle DNA struktuuri, blokeerides eneserepliatsiooni (replikatsiooni) protsessi.

Farmakokineetika

Toimeaine ornidasool tungib kergesti ja kiiresti nii tihedatesse rakkudesse kui ka tserebrospinaalvedelikku, rinnapiima ja sappi. Hematoentsefaal- ja platsentafiltrid ei ole sellele takistuseks. Zanitro farmakokineetika on selline, et ravimi maksimaalne sisaldus patsiendi vereplasmas (tavaliselt 18–26 mcg/ml) säilib järgmise annustamisskeemiga: algannus on 15 mg patsiendi kehakaalu kilogrammi kohta, järgnev manustamine (iga kuue tunni järel) hõlmab annuse vähendamist 7,5 mg-ni kehakaalu kilogrammi kohta.

Ravimi Zanitro metabolism sõltub suuresti patoloogiast, selle manifestatsiooni raskusastmest ja patsiendi keha eripäradest. Vaatluste kohaselt metaboliseerub inimese kehas ligikaudu 30–60% sissetulevast ravimist.

Tänu Zanitro aktiivsele farmakokineetikale eritub ornidasool inimorganismist peamiselt neerude kaudu uriiniga. See moodustab umbes 60–80% ravimi kogumanustatud kogusest. Ligikaudu 20% sellest väljub organismist muutumatul kujul. Umbes 6–15% Zanitro'st eritub soolestiku kaudu väljaheitega.

Annustamine ja manustamine

Kui arst määras ravi ajal Zanitro, määratakse manustamisviis ja annused, mis on jagatud vanusekategooriatesse ja nakkushaigust põhjustanud bakterite rühmadesse. Lahus ise süstitakse patsiendi veeni üsna aeglaselt, 15-30 minuti jooksul.

Amööbse tekkega düsenteeria diagnoosimisel, mida täheldatakse üsna raskel kujul või mis tahes muus ekstraintestinaalse lokaliseerimisega amööbiaasi vormis, manustatakse täiskasvanutele ja noorukitele, kes on juba kaheteistkümneaastased, algannus 500–1000 mg. Teise ja järgnevate süstide ajal vähendatakse annust veidi 500 mg-ni. Seda manustatakse tilkhaaval iga kaheteistkümne tunni järel. Ravi kestus on kolm kuni kuus päeva.

Alla 12-aastastele lastele jagatakse päevane annus kaheks tilgutiks. Kvantitatiivne komponent arvutatakse 20-30 mg lapse kehakaalu kilogrammi kohta.

Anaeroobse infektsiooni diferentseerimisel esimese vanusekategooria (üle kaheteistkümne aasta) puhul on ravimi algannus 500–1000 mg Zanitro. Seejärel viiakse infusioon läbi poolepäevase pausiga annuses 500 mg või üks kord päevas (seda ajavahemikku järgides) 1 g ravimi infusiooniga. Ravikuuri kestus on viis kuni kümme päeva. Kui patsiendi tervis stabiliseerub, on parem muuta manustamisviisi ja minna üle tablettidele (üks tükk (500 mg annus) iga 12 tunni järel), milles toimeaine on ornidasool.

Alla kaheteistkümneaastastele lastele, kes kaaluvad üle kuue kilogrammi, jagatakse päevane annus kaheks tilgutiks. Kvantitatiivne komponent arvutatakse 20 mg lapse kehakaalu kilogrammi kohta. Ravikuuri kestus on viis kuni kümme päeva.

Anaeroobsete infektsioonide ennetamiseks kirurgilise sekkumise planeerimisel on vaja võtta 30 minutit enne operatsiooni 500–1000 mg Zanitro't (annuse määrab arst kliiniliste näidustuste põhjal). Kui diagnoositakse koos mitmesuguseid infektsioone, manustatakse toimeainet ornidasool koos teiste ravimitega, kusjuures neid tuleb võtta rangelt eraldi, ajaliselt jaotatud intervallidega.

[ 1 ]

Kasutamine Zanitro raseduse ajal

Läbiviidud uuringud ja kliiniline jälgimine on näidanud, et Zanitro kasutamine raseduse ja imetamise ajal on ohtlik. Eriti ei ole soovitatav seda ravimit kasutada raseduse esimesel trimestril. Kui on meditsiiniline vajadus lisada see raviprotsessi raseduse teisel või kolmandal trimestril, tuleb Zanitro't võtta ainult arsti ettekirjutuse kohaselt ja tema pideva järelevalve all.

Kuna ornidasool tungib kergesti kõikidesse koestruktuuridesse, sealhulgas rinnapiima, ei tohiks seda ravimit imetamise ajal võtta. Absoluutsete näidustuste korral on siiski soovitatav rinnaga toitmine ravimi manustamise ajaks lõpetada.

Arstid ei soovita Zanitro't kasutada anaeroobsete süsteemsete infektsioonide ravis alla kuue kilogrammi kaaluvatel lastel.

Vastunäidustused

Zanitro kasutamise vastunäidustused on väikesed ja tulenevad järgmistest põhjustest:

• Individuaalne ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.
• Mitmekordne ateroskleroos.
• Orgaanilise päritoluga kesknärvisüsteemi haigused.
• Krooniline alkoholism.
• Epilepsia on inimese ajukoores esinev krooniline põletikuline protsess, mille peamisteks sümptomiteks on harva ja äkki tekkivad ning lühikest aega kestvad epilepsiahood.
• Vereringesüsteemi häired.

Kõrvalmõjud Zanitro

Ravimi võtmise ajal koos toimeaine ornidasooliga tekkis teatud protsendil patsientidest Zanitro kõrvaltoimeid, mis taandusid järgmistele sümptomitele:

• Turse ja kerge katt keelel.
• Ebameeldiv maitse suus.
• Tehtud maksafunktsiooni testid näitavad toimunud muutusi.
• Düspepsia (seedesüsteemi häire, iiveldus).
• Raskustunde ja valulike ilmingute ilmnemine epigastimaalses piirkonnas.
• Kiire väsimus.
• Ataksia on tahtlike liigutuste koordinatsiooni häire lihasnõrkuse puudumisel.
• Unisus.
• Pearinglus ja peavalu.
• Neuropaatia on perifeerse närvisüsteemi närvide kahjustuse tagajärg.
• Krambid ja värisemine.
• Lühiajaline teadvusekaotus.
• Sügelus ja lööve nahal.
• Kerge leukopeenia vorm (leukotsüütide arvu vähenemine perifeerses veres).
• Kardiovaskulaarsüsteemi töö häired.

Üleannustamine

Enne mis tahes ravimi võtmist peate hoolikalt läbi lugema ravimiga kaasnevad juhised. Kliiniliselt põhjendatud annusest suurema Zanitro koguse manustamine võib põhjustada soovimatuid tagajärgi - nn ravimi üledoosi. Oma ilmingutes annab see selliseid sümptomeid.

• Võib esineda peavalu ja pearinglust.
• Lühiajaline teadvusekaotus.
• Ilmnevad värisemine ja krambid.
• Nõrga mao korral on võimalikud düspeptilised häired.

Ravi viiakse läbi puhtalt sümptomaatiliselt, kuna ornidasool üledoosi korral puudub praegu spetsiifiline antidoot.

Kui te saate ravikuuri Zanitroga, ei tohiks te autot juhtida ega tegeleda tööga, mis nõuab suurt keskendumisvõimet ja kiiret reageerimist.

Koostoimed teiste ravimitega

Monoteraapia raviprotokollis on vaja võtta mis tahes ravimit väga ettevaatlikult, kuid keerulise ravi korral, kus samaaegselt määratakse kaks või enam ravimit, on see palju keerulisem. Zanitro koostoimet teiste ravimitega pole nii põhjalikult uuritud ja jälgimistulemusi on üsna vähe.

Näiteks on teada, et kaudsete antikoagulantide võtmine koos ornidasooliga suurendab esimese farmakodünaamikat, mis nõuab mõlema ravimi kvantitatiivse komponendi muutmist. Zanitro avaldab positiivset mõju vekurooniumbromiidile, tugevdades ja pikendades selle biokeemilist toimet ajas.

Kõnealust ravimit ei tohiks segada teiste süstelahustega.

[ 2 ], [ 3 ]

Ladustamistingimused

Kõnealust ravimit tuleb hoida lastele ja teismelistele kättesaamatus kohas. Seda ei tohi külmutada ja samal ajal ei tohi toatemperatuur ületada 25 ^° C. Zanitro säilitamistingimused ei ole keerulised, kuid ravimi kõrge efektiivsuse kaotamiseks tuleb neid järgida.

Säilitusaeg

Ravimi kõlblikkusaeg on kaks aastat. Järgige hoolikalt pakendil märgitud kuupäeva. Kui Zanitro kõlblikkusaeg on möödas, ei ole selle edasine kasutamine soovitatav.