Artikli meditsiiniline ekspert
Uued väljaanded
Ravimid
Zedex
Viimati vaadatud: 03.07.2025

Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Ravim Zedex on kombineeritud köhavastane aine, mis kuulub köha ja külmetuse korral kasutatavate ravimite farmakoloogilisse rühma: ATC-kood - R05F A01 (oopiumi derivaadid kombinatsioonis mukolüütikumidega). Tootja - Wockhardt Ltd (India).
Näidustused Zedex
Zedex on ette nähtud ebaproduktiivse (kuiva) köha raviks ägedate ja krooniliste hingamisteede haiguste (larüngiit, trahheiit, bronhiit jne), samuti kopsupõletiku, läkaköha ja kopsutuberkuloosi korral.
[ 1 ]
Vabastav vorm
Siirup (100 ml pudelites mõõtekorgiga).
Farmakodünaamika
Zedexi terapeutiline toime tuleneb selle toimeainetest: dekstrometorfaanist, bromheksiinist ja ammooniumkloriidist.
Dekstrometorfaan (DXM hüdrobromiid) on 3-metoksü-17-metüülmorfinani (levometomorfaani) isomeer, sünteetiline narkootilise valuvaigisti. See pärsib köha, vähendades medulla oblongata köhakeskuse erutuvust (mõjutamata hingamiskeskust). DXM-i täielik toimemehhanism köhakeskusele on aga siiani teadmata. Ametlike juhiste kohaselt ei ole dekstrometorfaani kasutamisel köhavastaste ravimite osana - sobivates terapeutilistes annustes - hüpnootilist, valuvaigistavat ega narkootilist toimet.
Bromheksiinil on sekretolüütiline toime, mis vedeldab kuiva köha korral bronhide eritiste mukoproteiine ja mukopolüsahhariide. Samuti on märgitud selle Zedexi komponendi stimuleeriv toime alveolaarsetele sekretoorsetele rakkudele, mis toodavad hingamisteede antialektilist faktorit (pindaktiivset ainet), mis takistab organismi hingamissüsteemi funktsioonide langust.
Ammooniumkloriidil on sekretomotoorne toime: mao limaskesta retseptorite ärritus kandub üle medulla oblongata oksendamiskeskusesse, mis viib sülje ja bronhide eritiste tootmise suurenemiseni ning aitab vähendada röga viskoossust ja hõlbustada selle eritumist, suurendades bronhide kokkutõmbumist.
[ 2 ]
Farmakokineetika
Kõik Zedexi koostisosad adsorbeeruvad seedetraktis ja sisenevad süsteemsesse vereringesse, seondudes plasmavalkudega.
Dekstrometorfaan imendub seedetraktist väga kiiresti ja selle köhavastane toime ilmneb keskmiselt 20 minutit pärast Zedexi võtmist ning kestab viis tundi. See aine biotransformeerub maksas; peaaegu pool metaboliitidest eritub neerude kaudu uriiniga (poolväärtusaeg on ligikaudu 11 tundi).
Bromheksiin imendub peaaegu täielikult ja seondub plasmavalkudega (maksimaalne kontsentratsioon veres on täheldatud 60 minutit pärast manustamist). Metabolism toimub maksas demetüleerimise ja oksüdeerimise teel, mille käigus moodustub aktiivne metaboliit ambroksool (stimuleerib röga teket ja omab rögalahtistavat toimet). Metaboliitide eritumine toimub neerude kaudu.
Zedexis sisalduv ammooniumkloriid transformeerub kopsukoes aktiivseteks metaboliitideks, mis toimivad hingamisteede limaskestale, aktiveerides bronhide ripsmelise epiteeli.
[ 3 ]
Annustamine ja manustamine
Kuivköha siirup Zedex võetakse suu kaudu: ühekordne annus täiskasvanutele on 10 ml (tavaliselt 2-3 korda päevas). 4-6-aastastele lastele on soovitatav anda 2,5 ml kaks korda päevas, 6-12-aastastele lastele - 2,5-3 ml kolm korda päevas. Maksimaalne kasutamise kestus on 14 päeva.
[ 4 ]
Kasutamine Zedex raseduse ajal
Vastunäidustatud.
Vastunäidustused
Zedexi kasutamise vastunäidustused on järgmised: ülitundlikkus ravimi suhtes; maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand; raske maksa- ja neerufunktsiooni häire; vere ja kõigi keha füsioloogiliste vedelike pH tõus (metaboolne alkaloos); bronhiaalastma; bronhide haigused, millega kaasneb suurenenud bronhisekreetide teke; vanus alla 4 aasta (kuigi dekstrometorfaan on vastunäidustatud alla 12-aastastele lastele!).
Kõrvalmõjud Zedex
Zedexi kõrvaltoimete loetelu sisaldab: õhupuudust, näo punetust, bronhospasmi, vererõhu langust, palavikku, iiveldust, oksendamist, kõhuvalu, kõhulahtisust, nahalöövet ja sügelust, angioödeemi teket, pearinglust, suurenenud unisust, ärevust.
Üleannustamine
Selle ravimi üleannustamine võib põhjustada vaimset üleerutuvust ja hingamisdepressiooni, millega kaasnevad kiire ja pindmine hingamine, pearinglus, oksendamine, kahelinägemine ja liigutuste koordinatsioonihäired. Sellistel juhtudel on soovitatav maoloputus.
[ 5 ]
Koostoimed teiste ravimitega
Kui Zedexi kasutatakse samaaegselt antidepressantidega, mis inhibeerivad ensüümi monoamiinoksüdaasi (MAO), on võimalik adrenergilise kriisi, kollapsi ja kooma teke.
Ravimis sisalduv bromheksiin - samaaegsel kasutamisel salitsülaatide ja MSPVA-dega - suurendab limaskestade ärritust. Samaaegne kasutamine antibakteriaalsete ravimitega soodustab nende tungimist hingamisteede kudedesse. Lisaks ei määrata bromheksiini samaaegselt ravimitega, mis aitavad kaasa köhakeskuse pärssimisele (!) - kuna see võib halvendada röga eritumist.
[ 6 ]
Ladustamistingimused
Zedexi tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, valguse eest kaitstult; säilitustemperatuur – mitte üle +28°C.
[ 7 ]
Säilitusaeg
36 kuud.
Tähelepanu!
Teabe tajumise lihtsustamiseks tõlgendatakse seda juhendit ravimi "Zedex" kasutamiseks ja esitatakse erilisel kujul ravimite meditsiinilise kasutamise ametlike juhiste alusel. Enne kasutamist lugege otse ravimile lisatud märkust.
Kirjeldus on esitatud informatiivsel eesmärgil ja see ei ole juhend enesehoolduseks. Selle ravimi vajadust, raviskeemi eesmärki, ravimeetodeid ja annust määrab ainult raviarst. Enesehooldus on teie tervisele ohtlik.