Artikli meditsiiniline ekspert
Uued väljaanded
Ravimid
Zedek
Viimati vaadatud: 23.04.2024
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Ravim Ühendatud Zedeks köhavaigistid viitab see farmakoloogilise rühm kasutatavad ravimid köha ja nohu: ATC kood - R05F A01 (oopiumisaadused kombinatsioonis mukolüütikuimd). Tootja - Wockhardt Ltd (India).
Näidustused Zedek
Zedeks mõeldud raviks vähetootlikke (kuiv) köha ägedate ja krooniliste vormide hingamisteede haiguste (larüngiit, trahheiit, bronhiit, jne), samuti kopsupõletik, läkaköha, tuberkuloos ja kopsuvähk.
[1]
Vabastav vorm
Siirup (100 ml pudelites mõõtemahviga).
Farmakodünaamika
Zedexi terapeutiline toime tuleneb selle toimeainetest: dekstrometorfaan, bromheksiin ja ammooniumkloriid.
Dekstrometorfaan (DXM kujuline hüdrobromiid) - isomeeri 3-metoksü-17-metüülmorfinaan (levometomorfana), sünteetiline narkootiline valuvaigisti - surub köha alandades erutuvust köha keskele piklikaju (mõjutamata hingamisteede keskel). Kuid DXM-i täismehhanism köhakeskuses pole veel teada. Vastavalt ametlik kinnitus, hüpnootiline, valuvaigistav ja narkootilist toimet puudub kui lehe dekstrometorfaani köhapärssiv kompositsioon - vastavas terapeutilised annused.
Bromheksiini sekokoliitiline toime, lahjendades mukoproteiine ja bronhide sekretsiooni mukopolüsahhariide koos kuiva köhaga. Ka see tähistas stimuleeriv toime käesoleva komponendi alveolaarsetesse Zedeks sekretoorsed rakud, mis toodavad Factor antiatelektichesky hingamisteede (pindaktiivsete ainete), mis takistab vähendamise hingamiselundite organismi funktsioone.
Ammooniumkloriidi nähakse secretomotoric toiming: nad indutseeritud ärritust mao limaskesta retseptorite edastatakse oksekeskus kohta piklikaju, mille tulemuseks on suurenenud süljeeritus ja bronhisekreeti ja aitab vähendada ka viskoossust röga röga ja kergendab selle võimenduse kokkutõmbumise tõttu bronhidesse.
[2]
Farmakokineetika
Kõik Zedexi moodustavad ained adsorbeeruvad seedetraktist ja sisenevad süsteemsesse vereringesse, seostudes plasmavalkudega.
Dekstrometorfaan imendub seedetraktist väga kiiresti ja tema kõhukinnisus on tunduvalt keskmiselt 20 minutit pärast Zedexi manustamist ja kestab viis tundi. Aine läbib biotransformatsiooni maksas; peaaegu pool metaboliitidest eritub neerudega uriiniga (poolväärtusaeg on ligikaudu 11 tundi).
Bromheksiin imendub peaaegu täielikult ja seondub plasmavalkudega (maksimaalne kontsentratsioon veres on täheldatud 60 minutit pärast manustamist). Metabolism demetüleerimise ja oksüdatsiooni teel esineb maksas ambroksooli aktiivse metaboliidi moodustumisega (röga moodustumise stimuleerimine ja rögaerituse efekt). Metaboliitide eritumine toimub neerude kaudu.
Zedexi sisenev ammooniumkloriid muundatakse kopsukudeks, moodustades aktiivsed metaboliidid, mis toimivad hingamisteede limaskestas, aktiveerides bronhide tsiliaarse epiteeli.
[3]
Annustamine ja manustamine
Kuivat köha siirup Zedex võetakse suu kaudu: üksikannus täiskasvanutele on 10 ml (tavaliselt 2-3 korda päevas päevas). 4-6-aastastele lastele soovitatakse anda 2,5 ml kaks korda päevas, lastele 6-12 aastat - 2,5-3 ml kolm korda päevas. Taotluse maksimaalne kestus on 14 päeva.
[4]
Kasutamine Zedek raseduse ajal
Vastunäidustatud.
Vastunäidustused
Zedexi kasutamise vastunäidustused on järgmised: ülitundlikkus ravimi suhtes; mao- ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haav; rasked rikkumised maksa- ja neerudes; vere pH suurenemine ja kõik füsioloogilised vedelikud kehas (ainevahetuslik alkaloos); bronhiaalastma; bronhiaalsete sekretsioonide suurenenud moodustumisega seotud bronhiahaigused; vanus kuni 4 aastat (kuigi dekstrometorfaan on vastunäidustatud kuni 12 aastat!).
Kõrvalmõjud Zedek
Nimekirja kuuluvad kõrvaltoimeid Zedeks märkis: hingeldus, näo punetus, bronhospasm, vererõhu langust, palavik, iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus, nahalööbeid ja sügelemist, arendus angioödeemi, pearinglus, suurenenud unisus, rahutus.
Üleannustamine
Selle ravimi üleannustamine võib põhjustada vaimset ülekuumenemist ja hingamisdepressiooni, millega kaasneb kiire hingamine, pearinglus, oksendamine, kahekordne nägemine, liigutuste kooskõlastamise rikkumine. Sellistel juhtudel on soovitatav mao pesta.
[5]
Koostoimed teiste ravimitega
Zedexi samaaegsel kasutamisel antidepressantidega, mis pärsivad ensüümi monoaminooksüdaasi (MAO), on võimalik arendada adrenergilist kriisi, kollapsi ja kooma.
Preparaadis sisalduv bromheksiin - kui seda kasutatakse samaaegselt salitsülaatide ja mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega - suurendab limaskestade ärritust. Ja samaaegne manustamine antibakteriaalsete ravimitega soodustab nende tungimist hingamisteede kudedesse. Lisaks sellele ei nõuta bromogeksiini samaaegselt ravimitega, mis aitavad kaasa köhikeskuse (!) Pärssimisele, kuna see võib halvendada kõhukinnisust.
[6]
Ladustamistingimused
Zedexi tuleks hoida lastele kättesaamatus kohas, kaitstuna valguse eest; Säilitustemperatuur - mitte kõrgem kui + 28 ° С.
[7]
Säilitusaeg
36 kuud.
Tähelepanu!
Teabe tajumise lihtsustamiseks tõlgendatakse seda juhendit ravimi "Zedek" kasutamiseks ja esitatakse erilisel kujul ravimite meditsiinilise kasutamise ametlike juhiste alusel. Enne kasutamist lugege otse ravimile lisatud märkust.
Kirjeldus on esitatud informatiivsel eesmärgil ja see ei ole juhend enesehoolduseks. Selle ravimi vajadust, raviskeemi eesmärki, ravimeetodeid ja annust määrab ainult raviarst. Enesehooldus on teie tervisele ohtlik.