^

Tervis

Zitrox

, Meditsiiniline toimetaja
Viimati vaadatud: 23.04.2024
Fact-checked
х

Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.

Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.

Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Zitrox on antimikroobne ravim, mis kujutab endast asalindide alamkategooriat - makroliidantibiootikumide rühma.

trusted-source

Näidustused Sitrox

Seda kasutatakse sellistes olukordades:

  • kui ENT organites või kopsudes esineb nakkushaigusi;
  • nakkushaiguste tekkega uroegitaalsete organite sees;
  • infektsioonide korral, mis hõlmavad pehmeid kudesid nahaga.

Vabastav vorm

Tablett vabaneb - 250 mg (eraldi 6 sellist tabletti sisaldavas ribis) või 500 mg (riba sees - 3 tabletti). Pakend sisaldab 1 ribist koos tablettidega.

Farmakodünaamika

Ravim mõjutab ekstra- ja intratsellulaarsete mikroobide aktiivsust. Bakterite hulgas, kellel ravimil on antimikroobne toime:

  • Gram-positiivsed aeroobid tüüp (siin sisaldub ja mis toodavad b-laktamaasi): Streptococcus agalaktiaga koos Pneumokokkidel püogeenne streptokokid ja Staphylococcus aureus, Str. Viridanid ja individuaalsed streptokokid, mis kuuluvad alamklassidesse C, F ja G;
  • alates gramnegatiivsete aeroobides alamklassi pulgad parakoklyusha / läkaköha, Campylobacter, mis asub peensoole, Gardnerella, Moraxella, Dyukreya imutoruga, võlukepikese gripp, H. Parainfluenzae, Escherichia coli, põhjustavatest bakteritest düsenteeria, legionelloosist, salmonelloos või gonorröa ja jersinioosi ja meningokokk ;
  • anaeroobid: clostridium perfringens, Bact. Bivius ja peptostreptokokid.

Tundlikkus ravimi suhtes on seotud süüfilisi, klamüüdia, ureaplasma ja Borrelia Burgdorfer'i mikroobide tekitajatega.

Ravimi aktiivne komponent inhibeerib proteiinisisalduse protsessi ribosoomi piirkonnas, mis põhjustab mikroobide rakkude surma.

Farmakokineetika

Toimeaine imendub kiiresti seedetraktist. Samal ajal on ravimi maksimaalne tase umbes 2-3 tundi.

Läheb leukotsüütide rakkude sees, kogudes seal. Leukotsüüdid tungivad koos mõjutatud ala sisse, mistõttu põletikualal täheldatakse asitromütsiini kõrget indeksi.

Komponendi poolväärtusaeg on umbes 34-68 tundi. Ainevahetusprotsess toimub maksa sees.

Ravimi eritumine - suurem osa neist eritub sapiga ja veidi rohkem uriiniga.

Annustamine ja manustamine

Tabletid on purjus jahu vahel (1 kord päevas). Ärge närige tableti. Annuse suurused:

  • ENT-haiguste ravi: ühekordne tarbimine päevas 0,5 g ravimit. Kursus kestab 3 päeva;
  • Lyme borrelioosi esialgne staadium: esimesel päeval on vaja võtta 1 g ravimit ja seejärel 2-5 päeva jooksul 0,5 g päevas. Üldiselt kestab kursus 5 päeva;
  • nakkusliku päritoluga uretriit: ühekordne ravimi 1 g sissevõtmine. Kursus kestab vaid 1 päev.

Lastel on ühekordse annuse suurus 10 mg / kg. Kogu kursus kestab 3 päeva ja selle aja jooksul peate üldiselt võtma 30 mg / kg ravimi. Samuti on olemas 5-päevase ravimi manustamise kava: esimesel päeval 10 mg / kg ja seejärel intervallis 2-5 5-10 mg / kg.

Kui üks annus jäi vahele, on soovitatav võtta järgmine annus vähemalt 24 tundi hiljem.

trusted-source[1], [2], [3]

Kasutamine Sitrox raseduse ajal

Zitrox'i ei tohi rasedatele anda.

Vastunäidustused

Peamised vastunäidustused:

  • ülitundlikkuse esinemine ravimi suhtes;
  • laktatsiooniperiood;
  • rasked funktsionaalsed maksa- / neerukahjustused;
  • alla 3-aastased lapsed.

Kõrvalmõjud Sitrox

Ravim on suhteliselt hästi talutav, patsiendil peetakse seda ohutuks. Põhimõtteliselt kõrvaltoimeid mõjutavate ravimite seedesüsteemi - on düspeptilisi sümptomeid, vaid ka vahetevahel probleeme tooliga, anoreksia, soolestiku puhitus ja probleemid maksas. Muude haiguste seas:

  • kuulmisorganite kahjustused: tõsine kõrvapõletik ja kuulmise halvenemine (ravitav);
  • südamefunktsiooni häired: arütmia areng ja QT väärtuste pikenemine;
  • kesknärvisüsteemi häired: peavalu ja minestus, unehäired või unisus, samuti asteenia areng;
  • allergia sümptomid: TEN-i või Stevensi-Johnsoni sündroomi esinemine ja lisaks ka nõgestõbi või lööve;
  • teised: mõnikord esineb kandidoos või vaginiit ja lisaks trombotsüütide arvu vähenemine.

trusted-source

Üleannustamine

Uimastite mürgituse korral võib esineda iiveldust oksendamise, aga ka ajutise kuulmise häire ja kõhulahtisuse korral.

Rikkumiste kõrvaldamiseks tuleb kasutada sorbente ja sümptomaatilist ravi.

trusted-source

Koostoimed teiste ravimitega

Hooldus on vajalik koos QT-intervalli pikendavate ravimitega.

Antatsiidid vähendavad asitromütsiini maksimaalseid väärtusi (30%), mistõttu tuleb neid ravimeid võtta annuste vahele 2 tunni jooksul.

Asitromütsiin mõjutab tsüklosporiinide ainevahetusprotsesse, mis suurendab negatiivsete reaktsioonide tõenäosust.

Varsina koos antikoagulantidega, kumariini tüüpi koos Zitroxiga, suurendab verejooksu riski ja lisaks suurendab PTV-d.

Kombinatsioonis ravimiga pikeneb digoksiini poolväärtusaeg ja selle tulemusena suureneb ravimi aktiivsus ja kontsentratsiooniindeks.

Terfenadiini tuleb hoolikalt kombineerida asitromütsiini kasutamisega, sest selle metabolism võib oluliselt erineda.

trusted-source[4], [5], [6]

Ladustamistingimused

Zitroxi tuleks hoida väikelastele kättesaamatus kohas ja hoiuruumi temperatuur ei tohiks ületada 25 ° C.

Erijuhised

Arvamused

Zitroxit peetakse üsna tõhusaks antibiootikumiks, mis aitab hästi läbi nohu. Ligikaudne ja mugav ravikursus on paljudes läbivaatustes märgitud üheks ravimi peamiseks eeliseks. Samuti on ravimi maksumus positiivne.

Puuduste seas - mõned patsiendid kurdavad kõrvaltoimete tekkimist allergiate kujul - lööve, sügelus.

Säilitusaeg

Zitroxil on lubatud võtta 2 aastat alates ravimi vabastamise kuupäevast.

trusted-source

Tähelepanu!

Teabe tajumise lihtsustamiseks tõlgendatakse seda juhendit ravimi "Zitrox" kasutamiseks ja esitatakse erilisel kujul ravimite meditsiinilise kasutamise ametlike juhiste alusel. Enne kasutamist lugege otse ravimile lisatud märkust.

Kirjeldus on esitatud informatiivsel eesmärgil ja see ei ole juhend enesehoolduseks. Selle ravimi vajadust, raviskeemi eesmärki, ravimeetodeid ja annust määrab ainult raviarst. Enesehooldus on teie tervisele ohtlik.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.