Artikli meditsiiniline ekspert
Uued väljaanded
Valkude puudulikkus C: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi
Viimati vaadatud: 23.04.2024
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Epidemioloogia
Plasma valgu C heterosügootse puuduse esinemissagedus on vahemikus 0,2 kuni 0,5%; Umbes 75% -l selle anomaaliaga inimestel on varem esinenud venoosne trombemboolia (50% alla 50 aasta vanuste). Homosügootne või topelt heterosügootne defitsiit põhjustab vastsündinute fulminantset purpurat, st raskeid vastsündinuid DVS. Omandatud defitsiit ilmneb maksahaigusega patsientidel, ICE, vähi (sh L-asparaginaasi) ja varfariiniravi ajal keemiaravi ajal.
Kellega ühendust võtta?
Ravi valgu puudus C
Sümptomitega patsiente tromboosi antikoagulantravi vajadusel mittefraktsioonitud või madalmolekulaarse hepariini järgneb loovutamise varfariini. Vitamiin K antagonistid algmaterjalina Varfariinravi põhjustab mõnikord naha tromboosi infarkti indutseeritud taseme languse K-vitamiinist sõltuva proteiinkinaasi C, mis leiab aset enne vähendamist ülejäänud tulevad K-vitamiinist sõltuvate hüübimisfaktorite. Fulminantne vastsündinute purpur ilma valgu C asendusravi (tavapäraseid plasma või faktori kontsentraat) ja antikoagulantravi hepariini lõpeb surmaga.