Närvisüsteemi areng

Mis tahes elusorganism, mis on teatud elupaigas, suhtleb sellega pidevalt. Väliskeskkonnast saab elusorganism vajaliku toidu eluks. Väliskeskkonnas on ainete eraldamine, mis on keha jaoks ebavajalikud. Väliskeskkonnale on organismis soodne või kahjulik mõju. Elussorganism reageerib nende mõjudele ja muutustele väliskeskkonnas, muutes oma sisemist seisundit. Elusorganismi reaktsioon võib ilmneda kasvu, protsesside, liikumise või sekretsiooni tugevdamise või nõrgenemise vormis.

Lihtsaim üheelmelised organismid ei oma närvisüsteemi. Kõik need reaktsioonid on ühe rakkude aktiivsuse ilmingud.

Mitmekelgulistel organismidel koosneb närvisüsteem rakkudest, mis on omavahel ühendatud protsessidega, mis suudavad tajuda ärritust kehapinna kõikidest osadest ja saates impulsse teistele rakkudele, reguleerides nende aktiivsust. Keskkonna mitmekokeelsete organismide mõju tajub väliseid ektoparmaalseid rakke. Sellised rakud on spetsialiseerunud stimulatsiooni tajumisele, selle transformatsioonile bioelektrilistesse potentsiaalistesse ja erutusjuhtimisse. Keha sügavust ümbritsevatest ektopermaalsetest rakkudest on esmaselt korjatud paljukarjaliste organismide närvisüsteem. See kõige lihtsamini moodustatud võrk-tüüpi või difuusne närvisüsteem leidub kõhuõõnes, näiteks hüdras. Nendes loomades eristatakse kahte tüüpi rakke. Üks neist - retseptorirakud - asub naha rakkude (ektodermi) vahel. Teised - efektorrakud asuvad keha sügavuses, on üksteisega ühendatud ja rakud annavad vastuse. Hüdra kehapinna mõne osa ärritus toob kaasa sügavamatesse lahtritesse liikumise, mille tagajärjel elav mitmeliigiline organism näitab motoorset aktiivsust, lööb toitu või langeb vaenlast välja.

Kõrgelt organiseeritud loomadel iseloomustab närvisüsteemi närvirakkude kontsentratsioon, mis moodustavad närvikeskusi või närvivõrke (ganglionid), närvikoortöörid neist põgenevad. Loomade arengu selles staadiumis ilmub närvisüsteemi sõlmevorm . Segmenteerunud loomade (näiteks rõngastatud usside) esindajates paiknevad närvivõrud seedetrakti ventrulaarselt ja need on ühendatud põiki ja pikisuunaliste närvidega. Nendest sõlmedest lahkuvad närvid, mille harud ulatuvad ka selles segmendis. Segmendis asuvad ganglionid toimivad loomade keha vastavate osade refleksikeskustes. Pikisuunalised närviülekanded ühendavad erinevate segmentide sõlmed omavahel pool keha ja moodustavad kaks pikisuunalist kõhu keti. Eesotsas lõpuks keha, rinna- neelu paiknev üks paar suuremat Suprapharyngeal sõlmed mis peripharyngeal tsükkel närvid ühendatud paari chains kõhu sõlmedes. Need sõlmed on rohkem arenenud kui teised ja on selgroogsete loomade aju prototüüp. Närvisüsteemi selline segmendiline struktuur võimaldab loomade keha pinna teatud piirkondade ärritamisel mitte hõlmata kõiki keha närvirakke vastuses, vaid kasutada ainult selle segmendi rakke.

Närvisüsteemi arengu järgmiseks etapiks on see, et närvirakud ei ole enam eraldiseisvate sõlmede kujul, vaid moodustavad pikliku pideva närvijuhi, mille sees on õõnsus. Selles staadiumis nimetatakse närvisüsteemi tubulaarseks närvisüsteemiks. Närvisüsteemi struktuur neurutoru kujul on iseloomulik kõigile kardiaatide esindajatele - kõige lihtsamalt paigutatud kraniaalsest kuni imetajatest loomadest ja inimestest.

Vastavalt kordaate keha metamerismile koosneb üksiku torukujulise närvisüsteem rida identseid korduvaid struktuure või segmente. Neuronite protsessid, mis moodustavad selle närvisegmendi filiaali, reeglina sellel segmendil ja selle lihastikul vastavasse kehaosa.

Seega parandada loomade vormid algatusel (peristaltilise fashion hulkraksetest algloomad liikumisele via jalad) on toonud kaasa vajadust parandada struktuuri närvisüsteemi. Kordaatides on närvitoru pagasiruum seljaaju. Seljaajus ja pagasiruumi osa moodustatud aju Keelikloomad ventraalses piirkondades neuraaltoru paiknev "mootor" rakud, aksonid, mis moodustavad esiosa ( "mootor") juured ja dorsaalne - närvirakke, mis puutuvad aksonite "tundlike" rakud paiknevad spinaalsetes sõlmedes.

Eesotsas lõppu neuraaltoru seoses arendades eesmises kehaosadesse ja tunnetab läsnäolonne kohta seeneliistak aparaati, esialgne lõikudes seede- ja hingamiselundkonna segmentaarne struktuuri neuraaltoru ja säilitati siiski aset märkimisväärsed muutused. Närvitoru need osad on idu, millest aju areneb. Neeru-toru eesmiste sektsioonide paksenemine ja selle õõnsuse laienemine on aju diferentseerumise algusjärgus. Selliseid protsesse on juba täheldatud tsüklostoomides. Algjärgus embrüogeneesi peaaegu kõik loomad kraniaalse peavaluga lõppu neuraaltoru koosneb kolmest peamisest närvi mullid: rombikujuline (rombaju), mis paikneb kõige lähemal seljaaju, sekundaarne (keskaju) ja eesmised (prosencephalon). Aju arenemine toimub paralleelselt seljaaju paranemisega. Aju uute keskuste ilmumine paneb juba olemasolevad seljaaju keskused allapoole. Neil aladel aju, mis on seotud deuterencephalon (lozenge aju), on areng tuuma Gill närvi (X paari - uitnärvi) on keskused, mis reguleerivad protsessid hävinemine, vereringet. Vaieldamatu mõju arengule tagaajus juba näidata madalamal kalad retseptorite staatika ja akustika (VIII paari - Esiku-teonärv). Seetõttu praeguses etapis aju arengut ülimuslik teiste osakondade on tagumine aju (väikeaju ja silla aju). Tekkimist ja parandamine nägemise ja kuulmise retseptorite vastutavad arengu keskaju, mis paneb keskused vastutavad kuulatava funktsiooni. Kõik need protsessid on seotud loomorganismi kohanemisvõimega veekeskkonnale.

Uues elupaigas olevatel loomadel - õhukeskkonnas toimub nii organismi kui terviku ja selle närvisüsteemi edasine ümberkorraldamine. Arengut haistmis- analüsaatori põhjustada täiendavat ümberkorraldusega esiots neuraaltoru (anterior peaaju põie kus ette keskused, mis reguleerivad olfaction funktsioon) on niinimetatud haistmis- ajus (rhinencephalon).

Kolme esmase mullid diferentseerumine esi- ja taga- on järgmised 5 vaheseinad (aju vesiikulid): telencephalon, Vaheaju, keskaju, tagaaju ja piklikaju. Närvilõikepea otsa lõpus paikneb seljaaju keskne kanal omavahel ühendatud õõnsuste süsteemiks, mida nimetatakse aju vatsakesteks. Närvisüsteemi edasine areng on seotud eesnäärme järkjärgulise arenguga ja uute närvikeskuste tekkimisega. Need keskused igal järgneval etapil asuvad positsioonile, mis läheneb pea otsale ja alluvad nende mõjule juba olemasolevatele keskustele.

Vanemad närvi keskused, mis on moodustatud varases arengujärgus, ei kao, vaid hoitakse, istuvad allutatud seisund seoses uuemate: Niisiis, koos esimene tagaajus kohtuistungil keskused (tuumade) hilisemates etappides kohtuistungi keskused näivad keskmiselt ja siis lõpuks aju. Kahepaiksete eesaju on moodustatud idu tulevikus poolkerad, kuid nagu roomajad, peaaegu kõik oma osakonnad kuuluvad maitsmis aju. Ees (loomulikult) aju kahepaiksete, roomajate ja lindude eristatakse Subkortikaalsetes keskused (juttkeha tuum) ja ajukoores, mis on primitiivne struktuuri. Aju edasine areng on seotud uute retseptorite ja efektorkeskuste tekkimisega koorekas, mis alluvad madalama järjekorra närvikeskustele (aju varrele ja seljaajule). Need uued keskused koordineerivad aju teiste osade tegevust, ühendades närvisüsteemi struktuurse funktsionaalse tervikuna. Seda protsessi nimetatakse funktsiooni kortikoliseerumiseks. Suurem areng eesaju kõrgema selgroogsete (imetajad) toob kaasa asjaolu, et see osakond ülimuslik kõigi teistega, ja hõlmab kõiki osakondade kujul mantel või ajukoorde. Vana koor (paleocortex) ja seejärel vana koor (archeocortex), istuvad roomajate selgmise ja dorsolateraalsete pind poolkerad asendatakse uue cortex (neokorteksist). Vana vaheseinad surutud väiksem (ventraalne) pinna poolkerad ja sügavus, nagu ta oli, rulli, keera hipokampuses (hipokampus) ja selle kõrval aju osades.

Samaaegselt nendes protsessides on diferentseerumise ja komplikatsioonideta Kõigi ülejäänud aju osad: vahepealse, keskel ja taga, nagu ümberkorraldamist kasvavalt (sensoorne, retseptor), ja laskuvad (mootor, efektori) põletikud. Niisiis, kõrgemates imetajatel suurendab mass püramidaalse tract kiud ühendamise keskpunkte ajukoorde aju mootoriga rakkudes eesväädi seljaaju ja motoorse tuumades ajutüves.

Poolkera koe suurim areng on inimeses, mis on seletatav tema tööga ja kõne tekkimisega inimestevahelise suhtlemise vahendina. IPPavlov, kes lõi teise signaalisüsteemi doktriini, käsitles viimatimainitud materjali substraatina ajuhalestest - uut ajukooret - keerulist kortekssi.

Väikeaju ja seljaaju areng on tihedalt seotud muutusega, kuidas loom liigub kosmosesse. Seega on roomajadel, kellel ei ole jäsemeid ega liigutata pagasiruumi liikumist, seljaaju paksenemine ja see koosneb ligikaudu võrdsetest segmentidest. Liiges jäsemetel liigub seljaaju paksenemine, mille arengukord vastab jäsemete funktsionaalsele tähtsusele. Kui eesmine lüli on paremini arenenud, näiteks lindudel, on seljaaju emakakaela paksenemine selgem. Vähkkasvajal on lindudel külgmised väljaulatuvad osad - plaaster on väikseim poolkuu kõige vanem osa. Peaajutise poolkerad moodustuvad, väikseelik uss jõuab kõrgesse arengutasemesse. Kui tagajäsemete funktsioonid on ülekaalus, näiteks kangaroosides, siis selgub lülisamba paksenemine. Inimestel on seljaaju emakakaela paksenemise läbimõõt suurem kui selgroosa nimmepiirkonnas. Seda seetõttu, et käsi, mis on tööjõu organ, suudab tekitada keerukamaid ja mitmekesiseid liikumisi kui alajäseme.

Seoses kogu aura aktiivsuse kontrolli kõrgemate kontrollikeskuste väljaarendamisega langeb seljaaju alluvusse. See säilitab seljaaju omavaheliste seoste vanema segmenteeritud aparaadi ja arendab ajupoolsete suhete ülijuhtivat seadet. Aju areng ilmnes retseptori aparatuuri paranemisena, organismi kohanemise mehhanismide parandamiseks keskkonda, muutes ainevahetust, funktsionaalsete kortikoliseerumist. Inimestel on peenikele poolkerad palju paremini arenenud kui loomadel püsti ja ülemise jäsemete liikumise paranemise tõttu.

Ajuhalestri kortekstis on igasuguste analüsaatorite kortikaalsete otste komplekt, mis kujutab endast spetsiifilise visuaalse mõtlemise materiaalset substraati (vastavalt IP Pavlovile - reaalsuse esimene signaalisüsteem). Inimese aju edasiarendamine sõltub teadlikust vahendite kasutamisest, mis võimaldas inimestel mitte ainult kohaneda muutuvate keskkonnatingimustega, nagu loomadega, vaid ka ise mõjutada keskkonda. Sotsiaalse töö protsessis tekkis kõne inimestevahelise suhtlemise vahendina. Seega on inimene võimeline abstraktseks mõtlemiseks moodustama sõna või signaali tajutav süsteem, - teine signaalisüsteem vastavalt IP Pavlovile, mille materiaalne substraat on suur aju uus ajukaskus.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]