Ägeda müeloblastilise leukeemia sümptomid
Viimati vaadatud: 23.04.2024
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Ägeda müeloblastilise leukeemia debüütil on peaaegu eripära. Kõige sagedasemad ilmingud on palavik, hemorraagiline sündroom, aneemia, sekundaarsed nakkused. Vaatamata luuüdi infiltratsioonile ei ilmne luuvalu alati. Maksa, põrna ja lümfisõlmede infiltratsioon registreeritakse 30-50% patsientidest. Kesknärvisüsteemi kahjustused on täheldatud 5-10% -l juhtudest, enamikul laste neuroloogilised sümptomid puuduvad.
Naha kahjustus on kõige tüüpilisem ägeda müeloblastilise leukeemia monotsüütilise variandi puhul. Haiguse ilmnemise ajal esineb väga harva isoleeritud naha infiltratsioon, sagedamini kui täheldatud extramedullaarseid kloromeere koos tüüpilise luuüdi infiltratsiooniga. Ägeda müeloblastilise leukeemia ilmnemisel esineb 3-5% lastest hüperleukotsütoosi, mis on kõige tüüpilisem monomonotsüütide ja monotsüütide variantide puhul. Hyperskeocytosis ilmingud võivad olla respiratoorse distressi sündroom tingitud kopsukapillaare perfusiooni häirete ja progresseeruv neuroloogilisi sümptomeid (peavalu, letargia, kooma) tingitud KNS hüpoksia. Leukeemia promüelotsüütne variant võib ilmneda DIC sündroomi kujul, millega kaasneb massiivne veritsus ja tromboos.
[