Toiduallergia klassifikatsioon
Viimati vaadatud: 23.04.2024
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
IM Vorontsov soovitab järgmist toiduallergiate liigitust.
Geneetiliselt:
- algvormid:
- perekondlik pärilikkus:
- parallergiline (väikelastel, kellel on ebanormaalse eksudatiivse ja katarraalse konstitutsioon);
- sekundaarsed vormid:
- seedetrakti patoloogia;
- sooleinfektsioonid, düsbioos;
- maksa- ja kõhunäärmehaigused;
- helmintiaasid, giardiaas;
- hüpovitaminoos, mikrotoitainete puudus;
- pärilikud haigused
- tsüstiline fibroos, tsöliaakia jne
Vastavalt juhtivale immunopatoloogilisele mehhanismile:
- ülekaaluga kohene reaktsioon;
- kus domineerivad immunokomplekssed vaskulaarsed reaktsioonid;
- kusjuures esineb hilist tüüpi ülitundlikkust;
- kombineeritud immunopatoloogiliste reaktsioonide korral.
Sensibiliseerimise spektri laius:
- mono- ja oligovalents (1-3 toidutoodet);
- polüvalentne;
- kombineeritud (toiduks mittetundliku sensibiliseerimisega).
Suhe kliinilised nähud - loetletud sündroomid, haigused (nagu ekseem, astma ja teised.).
Kliiniliste ilmingute faasis:
- ägenemine;
- mittetäielik kliiniline remissioon;
- täielik kliiniline remissioon.
Elimineerimisetapi ajal:
- ranged kõrvaldamine;
- allergeeni osaline sisseviimine;
- koguseline piirang;
- tasuta toit.