Agistam

Agistam viitab rühmale ravimite antihistamiini tegevused, mida kasutatakse raskuse vähendamiseks kliinilisi sümptomeid hooajaline allergia (nohu, sügelust ja torkimist, pisaravool, nagu kuva konjunktiviidi), urtikaaria, nahahaigus allergilise päritoluga, samuti osa kompleksi ravi bronhide astma.

Vastavalt rahvusvahelisele klassifikatsioonile peetakse ravimit vahenditeks, mis mõjutavad hingamiselundeid. Agistam kui antihistamiin omab süsteemset toimet.

Agistami peamine toimeaine on loratadiin (rahvusvaheline nimetus - Loratadiin). Ravimi tootja on Stirolbiopharm Gorlovka, Donetsk piirkonnas Ukrainas.

See ravim on saadaval tableti kujul ja siirupina. See võimaldab seda kasutada lapsepõlves. Ainus piirang on kaheaastane ja beebi mass - alla 30 kilogrammi.

[1]

Näidustused Agistam

Ravimit Agistam kasutatakse allergiliste ilmingute arengu vältimiseks või aktiivsuse vähendamiseks või selle protsessi kõrvaldamiseks. Arvestades seda asjaolu, ravimit kasutatakse laialdaselt haigustes, mille arendamise aluseks on keha sensibiliseerimine mis tahes allergeeniga.

Seega näidustused Agistam hulka heinapalavik, mis leiab aset hooajal õitsemist ürdid, mis areneb mõjul teatud tegurid, samuti nohu, jätkates aastaringne, sõltumata hooaja (allergiline tolmu, loomade kõõm ja teiste ainetega).

Lisaks Agistam võimeline vähendama sümptomite tõsidust allergilise konjunktiviidi, mis väljendub pisaravoolu, aevastamine, ninavoolusest (ninasekreedis vabastamisest õõnsused), sügelus ja põletustunne silmades.

Kasutamisnähud vanuritele tähendab ka selle ravimi kasutamist, et ravida ja vältida kroonilise urtikaaria, mille põhjused võivad olla teadmata, ja angioödeemi kordumist. Allergilise päritoluga nahapatoloogia (krooniline ekseem, kontaktdermatiit) nõuab Agistami ravi täiendamist.

Põhiravi osana kasutatakse antihistamiini bronhiaalastmia, putukahammustuste ja histamiini vabastajate manustamise reaktsioonideks.

Vabastav vorm

Ravimi antihistamiinikum Agistam on saadaval tableti kujul ja siirupina. Tablett on iseloomulik valgele ja kaksikkumerale kujule. Ühelt poolt on olemas jagamisriba, mille tõttu annust saab tableti purustades poole võrra vähendada.

Tavaline tabletivaba vorm võimaldab teil selgesti teada saada võetud annuseid, mida vajaduse korral tableti jagamisel vähendada või suurendada, võttes täiendava koguse. See sisaldab 10 mg peamist toimeainet - loratadiini. Lisaks on abiaineid: laktoosmonohüdraat, magneesiumstearaat, želatiinitaoline tärklis, ränidioksiid ja mikrokristalne tselluloos.

Siirupi vabanemise vormil on läbipaistev värv, viskoosne konsistents, magus ja hapukas maitse, kollakas toon ja tsitrusviljastus (oranž) või virsik.

Pudel sisaldab 100 ml vedelikku annuses 100 mg loratadiini täies mahus. Seega siirup sobib imikutele imetamiseks, sest see on meeldiv maitsele, aroomile ja on kergesti doseeritud.

Farmakodünaamika

Selle ravimi peamised tegevusvaldkonnad on tingitud selle ravivastustest. Farmakodinamika Agistam soodustab antihistamiinivastase toime pakkumist, mis takistab allergilise reaktsiooni tekkimist või vähendab selle kliinilisi ilminguid sügelus, turse ja punetus.

Allergiate sümptomite raskusaste sõltub histamiini kogusest, mis vabaneb nuumrakkudest reageerides ärritava teguri toimele. Selle tulemusena suureneb anumate seinte läbilaskvus ja plasma väljub kudedesse, nii et turse areneb.

Farmakodinamika Agistam tagab histamiini H1-retseptorite selektiivse blokeerimise, takistades seeläbi silelihaskiudude ja vaskulaarseina toimet. Seega leevendub vaskulaarseina kaudu tekkiv eksudatsioon selle läbilaskvuse vähenemise, sügeluse ja erüteemi tõttu.

Antiallergiline toime ilmneb 30 minuti pärast pärast Agistami suukaudset manustamist. Maksimaalne toime ilmneb 8-12 tunni pärast ja seda hoitakse kogu päeva vältel. See põhjustab ravimi kasutamist üks kord päevas.

Agistami kõrvaltoimetest on ebaoluline bronhodilataatoriefekt. Seoses rahustava toimega närvisüsteemile ja antikolinergilise toimega on see ravim nende eest ära hoitud.

Farmakokineetika

Antihistamiin imendub piisavalt kiiresti. Niisiis on vere peamise metaboliidi kogus täheldatud mõne tunni jooksul pärast manustamist. Lisaks lõhustatakse loratadiin aktiivse metaboliidi - deskarbotoksütoloratadiini moodustumisega.

Farmakokineetika Agistami poolväärtusaeg on ligikaudu 24 tundi. Peaaegu kogu loratadiin, mis siseneb kehasse, seob plasmavalkudega (umbes 97%). Päeva jooksul eritub ravimi kogumahu kolmas osa uriinist hüdroksüülitud metaboliitide ja ühendite kujul.

10 päeva pärast loratadiini kasutamist eritub ligikaudu 80% ravimist metaboliitidena neerude ja soolte abiga (võrdsetes kogustes).

Ravimi samaaegsel kasutamisel koos toidu farmakokineetikaga saab Agistam vaid 48%. Maksa metaboliseeritakse, seetõttu tuleb maksapatoloogiaga inimestele olla ettevaatlik. Peale selle tuleb erilist tähelepanu pöörata alkoholikahjustusele maksas, kuna selle seisundi esinemisel suureneb Agistami poolväärtusaeg, mis võib viia selle akumuleerumiseni organismis.

Annustamine ja manustamine

Sõltuvalt inimese vanusest on lubatud kasutada seda antihistamiini tableti kujul ja siirupina. Viimane vorm on spetsiaalselt ette nähtud väikelastele, kuna siirupil on meeldiv aroom ja magus ja hapukas maitse, mis on eriti meeldinud lastele.

Lastele manustamisviis ja annus arvutatakse, arvestades kehakaalu ja vanust. Seega on lubatud kasutada Agistami kasutamist lastel, mis kaaluvad üle 30 kilogrammi, ja vanuses 2 aastat. Mõõturiba abil mõõdetakse vajalik annus. Tuleb meeles pidada, et täielikult (100 ml) sisaldab 100 mg peamist toimeainet.

Kui laps saab tableti võtta, siis peate jooma 1 tabletti päevas. Samuti pidage meeles, et iga tablett sisaldab 10 mg loratadiini.

Maksa- ja neerupatoloogiaga inimestel tuleb ravimi manustamisviisi ja annust korrigeerida, kuna need on need ravimid näidanud elundid. Te peate alustama 1 tabletti iga päevaga. Kursuse kestust peetakse individuaalselt. Enamasti kestab see 1-2 nädalat, kuid seda võib pikendada kuu võrra.

Kasutamine Agistam raseduse ajal

Raseduse periood eristab erikursust ja ettevaatlikult ravimite valikul. See on tingitud võimalustest, mis avaldavad negatiivset mõju loote ravimi kasutamisele. Esimese 12 nädala jooksul on kõik elundid asetatud ja hävitavate tegurite tõttu võib see mõjutada tulevase lapse tervist.

Agista kasutamist raseduse ajal ei soovitata seetõttu, et sellel patsientide kategoorial pole piisavalt uuringuid, mis võiksid kinnitada, et lootel ei ole negatiivset mõju.

Lisaks ei tohi imetamise ajal last leevendada ka agisteid. See on tingitud asjaolust, et peamine toimeaine loratadiin suudab tungida rinnapiima. Selle tulemusena võib kontsentratsioon jõuda naise vereplasmas sisalduva tasemeni.

Selle antihistamiini võtmisel imiku samaaegse söötmisega on suur tõenäosus saada Agistam imiku kehasse, mis pole soovitav. Lapsed võivad hakata allergiavastast ravimit kasutama ainult siis, kui nad jõuavad massini 30 kg.

Vastunäidustused

Antihistamiinivastast ravimit talutakse piisavalt hästi, kuid tuleb kaaluda agiste ravimi kasutamise vastunäidustusi, mille olemasolu korral seda ei soovitata kasutada. Seega on nende hulgas peamine toimeaine - loratadiin või lisakomponendid - tundlikkuse madal tase.

Lisaks on keelatud antihistamiinikumide kasutamine raseduse ja imetamise ajal. Lapsepõlves on Agistamil lubatud kasutada ainult kehamassi 30 kg ja üle 2 aasta.

Vastunäidustused raviks Agingid hõlmavad ka iga organismi individuaalseid omadusi, mis on sätestatud geneetilise teabega. Seega võib isikul olla ükskõik millist komponenti puudutav sallimatus.

Antihistamiinravimi võtmine tuleb tühistada kaks päeva enne naha uurimist, et identifitseerida allergeen, mis põhjustab allergilise reaktsiooni tekkimist.

Erihoiatused puudutavad inimesi, kellel on maksapatoloogia ja kellel esineb krambihooge.

Kõrvalmõjud Agistam

Ravim võib organismis akumuleeruda, kui annuseid ja selle manustamise kestust ei täheldata. Kõrvaltoimed Vanematega kaasnevad üleannustamine ja ka antihistamiini individuaalsed reaktsioonid.

Suure hulga ravimi võtmise kliinilisi ilminguid võib iseloomustada peavalu ja unisus. Selle seisundi raviks on soovitatav pesta mao, et vältida loratadiini edasist lõhustamist ja võtta sorbent (aktiivsüsi sobivas annuses).

Lisaks tuleb üleannustamise intensiivsuse kõrvaldamiseks või sümptomaatiliseks raviks teha.

Mõnel juhul võib Agistami kõrvaltoimed ilmneda ravimi komponentide reaktsioonide vormis. Seedetrakti küljelt täheldatakse suukuivust, iiveldust ja oksendamist.

Närvisüsteem võib reageerida peavalu, suurenenud väsimuse, unetuse ja neuroosidega. Kardiovaskulaarne süsteem vastab agilistele, kellel on südamepekslemine, vererõhu kõikumine, südamepekslemine ja isegi rütmi- ja juhtivus.

Naha harvadel juhtudel esinevad harvadel juhtudel naha, valu nimmepiirkonnas, rindade ja urtikaaria.

[2]

Üleannustamine

Üleannustamine Agistam esines sageli unisust, tahhükardiat ja peavalu.

Koostoimed teiste ravimitega

Antihistamiinikumaterjal, kui seda kasutatakse samaaegselt etanooliga, ei suuda võimendada selle mõju kehale. Agistam koostoimeteta märkida vastuvõtu ajal allergiavastaseid manustamist koos antibakteriaalse preparaadid, eriti esindajad makroliidist - erütromütsiin, kusjuures loratadiin kontsentratsioon veres suureneb.

Sarnane toime ilmneb ka Agistami ja ketokonasooli (antimikroobne aine - imidasooli derivaatide) ja tsimitidiini (H2-histamiini retseptori blokaator) samaaegse manustamise järgselt. Loratadiini kogunemine on tingitud tsütokroom P450 isoensüümi inhibeerimisest.

Samuti tuleb jälgida Agistami koostoimet teiste ravimitega, millel on närvisüsteemi rahustav toime. Eriti puudutab see barbituraate, uinutiid, narkootilisi analgeetikume, antidepressante, neuroleptikume ja anksiolüütikume.

Kõik need ravimid omavad otsest mõju närvisüsteemile, mille tagajärjeks on tugev rahusti. Keha reaktsioon sõltub võetud ravimite annusest.

[3], [4]

Ladustamistingimused

Iga preparaat nõuab teatud ladustamistingimusi, mille järgimata jätmise korral ravimi omadused kaotavad. Lisaks sellele võivad ravimite uued "võimalused" ilmneda komponentide molekulaarstruktuuri muutuste tagajärjel.

Ladustamistingimused Agists peaksid hoidma seda kohas, kus temperatuuritundlik režiim on tasemel kuni 25 kraadi. Samuti on väärt tähelepanu pöörata niiskusele ja otsese päikesevalguse olemasolule antihistamiinil.

Säilitamistingimused Haiglastele on hoiatatud ka laste ligipääsu puudumise pärast, et vältida tablettide kasutamist. See võib põhjustada nii üleannustamist kui ka hingamisteede pillide esinemist.

Juhendis olev tootja näitab tingimata, millistel tingimustel säilib ravimi säilimisaja jooksul ravimite omadused.

Säilitusaeg

Mistahes ravimi ostmisel on üks kõige olulisemaid andmeid ravimi aegumiskuupäeva kohta. Tootja peab täpsustama valmistamiskuupäeva ja viimase müügi kuupäeva.

Neid andmeid võib panna igale blisterile, mis on pakendatud tablettide, siirupi viaaliga ja ka välimise pakendi välispinnaga. Kiirpeegel peaks olema kiirelt kontrollitavas kohas.

Kõlblikkusaeg näitab ajavahemikku, mille jooksul ravim säilitab ravimiomadused, mida tootja näitab. Selle perioodi lõpus ei tohi mingit ravimit kasutada.

Lisaks säilivusajale tuleb järgida teatavaid hoiustamistingimusi. Blisterpakendist juba avatud tablett tuleks kas heaks kiita või ära visata, kuna see ei ole lubatud neid pika aja jooksul avada.