Agistadele

Agistam kuulub antihistamiinikumide rühma, mida kasutatakse hooajaliste allergiate kliiniliste sümptomite (ninaeritus, sügelus ja põletustunne, pisaravool konjunktiviidi ilminguna), urtikaaria, allergilise päritoluga nahapatoloogia ja ka bronhiaalastma kompleksse ravi osana raskusastme vähendamiseks.

Rahvusvahelise klassifikatsiooni kohaselt peetakse ravimit hingamissüsteemi mõjutavate vahendite esindajaks. Agistam antihistamiinikumina omab süsteemset toimet.

Agistami peamine toimeaine on loratadiin (rahvusvaheline nimetus - Loratadiin). Ravimi tootja on Stirolbiofarm Gorlovkas, Donetski oblastis Ukrainas.

See ravim on saadaval tableti ja siirupi kujul. See võimaldab seda kasutada lapsepõlves. Ainus piirang on kaheaastane vanus ja lapse kaal - mitte vähem kui 30 kilogrammi.

[ 1 ]

Näidustused Agistadele

Ravimit Agistam kasutatakse allergiliste ilmingute tekke vältimiseks või nende aktiivsuse vähendamiseks või kõrvaldamiseks. Seda asjaolu arvestades kasutatakse ravimit laialdaselt haiguste korral, mis põhinevad organismi sensibiliseerumisel mõne allergeeni suhtes.

Seega on Agistami kasutamise näidustuste hulka kuuluv pollinoos, mis tekib kõrreliste õitsemise ajal, st areneb teatud teguri mõjul, samuti riniit, mis jätkub aastaringselt, olenemata aastaajast (allergia tolmu, loomakarvade ja muude ainete suhtes).

Lisaks võib Agistam vähendada allergilise konjunktiviidi sümptomite raskust, mis avaldub pisaravoolu, aevastamise, rinorröa (ninaõõnte eritiste), sügeluse ja põletustunde näol silma piirkonnas.

Agistami kasutamise näidustused hõlmavad ka selle ravimi kasutamist kroonilise urtikaaria, mille põhjused võivad olla teadmata, ja angioödeemi raviks ja ägenemise ennetamiseks. Allergilise päritoluga nahapatoloogia (krooniline ekseem, kontaktdermatiit) nõuab Agistami lisamist ravile.

Põhiteraapia osana kasutatakse antihistamiinikumide ravimit bronhiaalastma, putukahammustuste ja histamiini vabastajate võtmise reaktsioonide korral.

Vabastav vorm

Meditsiiniline antihistamiinravim Agistam on saadaval tableti ja siirupi kujul. Tabletti iseloomustab valge värvus ja kaksikkumer kuju. Ühel küljel on jaotusjoon, tänu millele saab tableti murdmise teel annust poole võrra vähendada.

Tabletivorm võimaldab teil selgelt teada võetud annust, mida vajadusel saab tableti jagamise teel vähendada või uue tableti võtmisega suurendada. See sisaldab 10 mg peamist toimeainet - loratadiini. Lisaks on abiaineid: laktoosmonohüdraat, magneesiumstearaat, želatiinilaadne tärklis, ränidioksiid ja mikrokristalne tselluloos.

Siirupil on läbipaistev värvus, viskoosne konsistents, magushapu maitse, kollakas toon ja tsitruseliste (apelsini) või virsiku aroom.

Pudel sisaldab 100 ml vedelikku, mille täisannus on 100 mg loratadiini. Seega on siirup imikutele mugav võtta, kuna sellel on meeldiv maitse, aroom ja seda on lihtne doseerida.

Farmakodünaamika

Selle ravimi peamised toimesuunad määratakse selle terapeutiliste omaduste järgi. Farmakodünaamika Agistam aitab kaasa antihistamiinilise toime tagamisele, mis takistab allergilise reaktsiooni teket või vähendab selle kliinilisi ilminguid sügeluse, turse ja punetuse näol.

Allergiliste sümptomite raskusaste sõltub histamiini hulgast, mis vabaneb nuumrakkudest ärritaja toimel. Selle tulemusena suureneb veresoonte seinte läbilaskvus ja plasma siseneb koesse, mistõttu tekib turse.

Farmakodünaamika Agistam pakub H1-histamiiniretseptorite selektiivset blokeerimist, takistades seeläbi selle mõju silelihaskiududele ja veresoonte seinale. Seega väheneb eritis läbi veresoonte seina selle läbilaskvuse vähenemise, samuti sügeluse ja erüteemi tõttu.

Allergiavastast toimet täheldatakse pärast 30 minutit pärast Agistami suukaudset manustamist. Maksimaalne toime ilmneb 8-12 tunni pärast ja püsib kogu päeva. See määrab ravimi võtmise üks kord päevas.

Agistami kõrvaltoimetest väärib esiletõstmist kerge bronhodilateeriv toime. Mis puutub närvisüsteemi rahustavasse ja antikolinergilisse toimesse, siis see ravim neist vaba.

Farmakokineetika

Antihistamiin imendub üsna kiiresti. Seega on peamise metaboliidi suurim kogus veres juba paar tundi pärast manustamist. Seejärel laguneb loratadiin aktiivseks metaboliidiks - deskarboetoksüloratadiiniks.

Farmakokineetika Agistam annab ravimi poolväärtusaja ligikaudu 24 tundi. Peaaegu kogu organismi sisenev loratadiin seondub plasmavalkudega (umbes 97%). 24 tunni jooksul eritub kolmandik ravimi kogumahust uriiniga hüdroksüülitud metaboliitide ja ühendite kujul.

10 päeva jooksul pärast loratadiini võtmist eritub ligikaudu 80% manustatud ravimist metaboliitidena neerude ja soolte kaudu (võrdsetes kogustes).

Kui ravimit kasutatakse samaaegselt toiduga, on Agistami farmakokineetika vaid 48%. See metaboliseerub maksas, seega peaksid maksapatoloogiaga inimesed seda ettevaatlikult võtma. Lisaks tuleb pöörata erilist tähelepanu alkohoolsele maksakahjustusele, kuna selle seisundi korral suureneb Agistami poolväärtusaeg, mis võib viia selle akumuleerumiseni organismis.

Annustamine ja manustamine

Sõltuvalt inimese vanusest on lubatud kasutada selle antihistamiini tabletivormi ja siirupi kujul. Viimane vorm on spetsiaalselt loodud imikutele, kuna siirupil on meeldiv aroom ja magushapu maitse, mis lastele eriti meeldib.

Lastele manustamisviis ja annus arvutatakse kehakaalu ja vanuse põhjal. Seega on Agistami kasutamine lubatud lastel, kes kaaluvad üle 30 kilogrammi ja on vanemad kui 2 aastat. Vajalik annus mõõdetakse mõõtelusikaga. Tuleb meeles pidada, et täismaht (100 ml) sisaldab 100 mg peamist toimeainet.

Kui laps saab tabletivormi võtta, on vaja juua 1 tablett päevas. Samuti tuleb meeles pidada, et iga tablett sisaldab 10 mg loratadiini.

Maksa- ja neerupatoloogiaga inimestel tuleb manustamisviisi ja annust kohandada, kuna need on organid, mis ravimit eritavad. Alustada tuleks 1 tabletiga ülepäeviti. Kuuri kestus vaadatakse individuaalselt. Enamasti kestab see 1 kuni 2 nädalat, kuid seda võib pikendada kuni kuuni.

Kasutamine Agistadele raseduse ajal

Rasedusperioodi iseloomustab eriline kulg ja ettevaatlikkus ravimite valikul. See on tingitud ravimite võimalikust negatiivsest mõjust lootele. Esimese 12 nädala jooksul pannakse paika kõik organid, mille tagajärjel võib hävitavate tegurite mõjul kannatada tulevase lapse tervis.

Agistami kasutamine raseduse ajal ei ole soovitatav, kuna selle patsientide kategooriaga ei ole piisavalt uuringuid tehtud, mis võiksid kinnitada lootele negatiivse mõju puudumist.

Lisaks ei tohiks laps imetamisperioodil Agistami võtta. See on tingitud asjaolust, et peamine toimeaine loratadiin võib erituda rinnapiima. Selle tulemusena võib kontsentratsioon ulatuda naise vereplasmas sisalduva tasemeni.

Selle antihistamiini võtmisel lapse rinnaga toitmise ajal on suur tõenäosus, et Agistam satub lapse kehasse, mis ei ole soovitav. Lapsed võivad allergiavastast ravimit võtma hakata alles siis, kui nad saavutavad 30 kg kaalu.

Vastunäidustused

Antihistamiin on üsna hästi talutav, kuid tuleb arvestada Agistami kasutamise vastunäidustustega, mille olemasolul selle kasutamist ei soovitata. Seega hõlmavad need madalat tundlikkusläve peamise toimeaine - loratadiini - või lisakomponentide suhtes.

Lisaks on antihistamiinikumide võtmine raseduse ja imetamise ajal keelatud. Mis puutub lapsepõlve, siis Agistami on lubatud kasutada ainult kehakaaluga 30 kg ja üle 2 aasta.

Agistami kasutamise vastunäidustuste hulka kuuluvad ka iga organismi individuaalsed omadused, mis on kinnistunud geneetilisse informatsiooni. Seega võib inimesel olla talumatus mis tahes komponendi suhtes.

Allergilise reaktsiooni põhjustava allergeeni kindlakstegemiseks tuleks antihistamiinikumid kaks päeva enne nahatesti lõpetada.

Erihoiatused kehtivad maksakahjustusega inimestele ja neile, kellel on eelsoodumus krampide tekkeks.

Kõrvalmõjud Agistadele

Ravim võib organismis akumuleeruda, kui selle annust ja kasutamise kestust ei järgita. Agistami kõrvaltoimed tekivad üleannustamise korral, samuti antihistamiinikumide individuaalsete reaktsioonide korral.

Suure koguse ravimi võtmise kliinilisteks ilminguteks võivad olla peavalu ja unisus. Selle seisundi raviks on soovitatav teha maoloputus, et vältida loratadiini edasist lagunemist, ja võtta sorbenti (sobivas annuses aktiivsüsi).

Lisaks tuleb üledoosi intensiivsuse kõrvaldamiseks või vähendamiseks läbi viia sümptomaatiline ravi.

Mõnel juhul võivad Agistami kõrvaltoimed avalduda organismi reaktsioonidena ravimi komponentidele. Seega seedetraktist täheldatakse suukuivust, iiveldust ja oksendamist.

Närvisüsteem võib reageerida peavalude, suurenenud väsimuse, unetuse ja neuroosidega. Kardiovaskulaarsüsteem reageerib Agistamile südame löögisageduse tõusu, vererõhu kõikumiste, südamepekslemise tunde ja isegi rütmi- ja juhtehäiretega.

Harva on võimalikud naha ilmingud, valu nimmepiirkonnas, rinnus ja urtikaaria.

[ 2 ]

Üleannustamine

Agistami üleannustamise korral on kõige sagedasemad sümptomid unisus, tahhükardia ja peavalu.

Koostoimed teiste ravimitega

Antihistamiin, mida võetakse samaaegselt etanooliga, ei suuda viimase toimet organismile võimendada. Agistami koostoimet teiste ravimitega täheldatakse allergiavastase ravimi võtmisel koos antibakteriaalsete ravimitega, eriti makroliidide esindajatega - erütromütsiiniga, mille tagajärjel suureneb loratadiini kontsentratsioon veres.

Sarnast efekti täheldatakse Agistami samaaegsel manustamisel ketokonasooliga (antimikroobne aine - imidasooli derivaadid) ja tsimetidiiniga (H2-histamiini retseptori blokaator). Loratadiini akumuleerumine on tingitud tsütokroom P450 isoensüümi pärssimisest.

Jälgida tuleks ka Agistami koostoimet teiste närvisüsteemi rahustava toimega ravimitega. See kehtib eriti barbituraatide, unerohtude, narkootiliste valuvaigistite, antidepressantide, neuroleptikumide ja anksiolüütikumide kohta.

Kõik loetletud ravimid mõjutavad otseselt närvisüsteemi, mille tulemusel võib tekkida väljendunud rahustav toime. Keha reaktsioon sõltub võetud ravimite annusest.

[ 3 ], [ 4 ]

Ladustamistingimused

Iga ravim vajab teatud säilitustingimusi, kui neid ei järgita, kaotab ravim oma terapeutilised omadused. Lisaks võivad komponentide molekulaarstruktuuri muutuste tagajärjel ilmneda ravimi uued "võimed".

Agistami säilitustingimused soovitavad seda hoida kohas, kus temperatuur on kuni 25 kraadi. Samuti tasub pöörata tähelepanu niiskusele ja otsese päikesevalguse olemasolule antihistamiinil.

Säilitamistingimuste osas hoiatab Agistam ka laste ravimite kättesaamatuse eest, et vältida tablettide võtmist. See võib põhjustada nii üledoosi kui ka hingamisteede ummistumist tableti poolt.

Tootja peab juhistes märkima tingimused, mille kohaselt see ravim säilitab oma raviomadused kogu kõlblikkusaja jooksul.

Säilitusaeg

Mis tahes ravimi ostmisel on üks olulisemaid andmeid ravimi aegumiskuupäeva märkimine. Tootja peab märkima tootmiskuupäeva ja viimase müügikuupäeva.

See teave võib asuda igal blisterpakendil, milles tabletid on pakendatud, siirupipudelil ja ka välispakendi välisküljel. Kõlblikkusaeg peaks olema kiireks kontrollimiseks ligipääsetavas kohas.

Kõlblikkusaeg näitab ajavahemikku, mille jooksul ravim säilitab tootja poolt juhistes määratud raviomadused. Pärast seda perioodi ei saa ühtegi ravimit kasutada.

Lisaks kõlblikkusajale tuleb järgida teatud säilitustingimusi. Blistrist juba avatud tablett tuleb kas ära võtta või ära visata, kuna neid ei tohi pikka aega avatuna säilitada.