Bazettam

Bazetaam on ravim, mida määratakse kuseteede haiguste ja eesnäärme kahjustustega patsientidele. Vaatame selle ravimi omadusi, soovitatavat annust, näidustusi ja vastunäidustusi, üledoosi sümptomeid ja kõrvaltoimeid.

Näidustused Bazettam

Bazetami kasutamise näidustused põhinevad ravimi toimeaine toimel. Bazetamit määratakse düsuuria sümptomite korral, mis ilmnevad alumiste kuseteede poolt healoomulise eesnäärme hüperplaasia taustal.

Bazetami määratakse alles pärast patsiendi täielikku läbivaatust, et välistada sarnaste sümptomitega haigused. Selleks tehakse patsientidele eesnäärme ehk eesnäärme digitaalne rektaalne uuring ja muudetakse eesnäärmespetsiifilise antigeeni taset. Antigeen on kasvaja marker, mis aitab diagnoosida vähki, adenoomi, hüperplaasiat ja teisi eesnäärme kahjustusi. Sellist diagnostikat tehakse kogu ravikuuri vältel.

Ravimit määratakse raske neerupuudulikkusega patsientidele erilise ettevaatusega, kuna puudub kliiniline kogemus, mis kinnitaks Bazetami ohutust. Pange tähele, et Bazetam on ette nähtud kasutamiseks ainult meestele.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Vabastav vorm

Bazetami vabanemisvorm - kapslid. Ravim on saadaval pappkarpides, 10 kapslit blisterpakendis, iga pakend sisaldab kolme kapslitega blisterpakendit. Üks Bazetami kapsel sisaldab: tamsulosiinvesinikkloriidi 0,4 mg, mis vastab 0,367 mg puhast tamsulosiini. Ravimi abiained - metakrüülhape, mikrokristalne tselluloos, naatriumlaurüülsulfaat ja teised.

Lisaks toimeainetele ja abiainetele sisaldab preparaat: punast raudoksiidi (E172), titaandioksiidi (E171), indigokariimi (E132), kollast ja musta raudoksiidi. Bazetami kapslitel on modifitseeritud vabanemine.

[ 11 ], [ 12 ]

Farmakodünaamika

Bazetami farmakodünaamika võimaldab teil õppida tundma protsesse, mis toimuvad ravimiga pärast selle sisenemist patsiendi organismi. Toimeaine tamsulosiin blokeerib adrenergilisi retseptoreid, mis asuvad eesnäärme, kusiti eesnäärmeosa ja põie silelihastes. Selle tulemusena väheneb eesnäärme ja põie silelihaste toonus, mis hõlbustab oluliselt uriinieritust. Samuti vähendab tamsulosiini toime valulikke sümptomeid ja ärrituvust, mis on põhjustatud healoomulise eesnäärme hüperplaasia tekkest. Ravi positiivne mõju on märgatav 14-16 päeva pärast Bazetami võtmise alustamist.

Kuna toimeaine Bazetam mõjutab α1A-adrenergilisi retseptoreid, võib see patsientidel põhjustada vererõhu langust. Kui Bazetamit määratakse arteriaalse hüpertensiooniga patsientidele, on ravimi manustamise ajal vaja patsiendi seisundit eriti jälgida.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

Farmakokineetika

Bazetami farmakokineetika on organismi reaktsioon ravimiga koostoimele. Ravim imendub soolestikus, seega kui seda võtta söögi ajal, väheneb imendumine oluliselt. Seetõttu on soovitatav võtta Bazetami samaaegselt, kuid enne sööki, kuna see loob ideaalsed tingimused efektiivseks imendumiseks. Biosaadavus on 100%, mis näitab Bazetami lineaarset farmakokineetikat.

Ravimi maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas saavutatakse 6-8 tundi pärast manustamist. Ravim biotransformeerub maksas, metabolismi esmane faas on ebaoluline. Osa ravimist ringleb veres muutumatul kujul. Tamsulosiin ja metaboliidid erituvad muutumatul kujul, peaaegu 90% uriiniga. Ravimi poolväärtusaeg on 10-13 tundi.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ]

Annustamine ja manustamine

Bazetami manustamisviisi ja annust määrab arst ja valib iga patsiendi jaoks individuaalselt, lähtudes haiguse sümptomitest ja patsiendi vanusest. Ravimi soovitatav annus on üks kapsel üks kord päevas (enne hommikusööki).

Ravimit tuleb võtta enne sööki, kuna Bazetam imendub seedetraktist ja toidu tarbimine aeglustab seda protsessi oluliselt. Kapsel neelatakse tervelt alla, rikkumata selle terviklikkust, st ilma närimata, kuna see võib põhjustada ravimi toimeaine tamsulosiini vabanemise häireid. Kapsleid, nagu iga teist ravimit, tuleb pesta ainult veega.

[ 27 ]

Kasutamine Bazettam raseduse ajal

Bazetami kasutamine raseduse ajal on rangelt keelatud. Kuna Bazetam on ravim, mida määratakse ainult meestele, aitab see ravida kuseteede ja eesnäärme haigusi.

Kui naisel on raseduse ajal probleeme urogenitaalsüsteemiga, on soovitatav pöörduda arsti poole. Kuid Bazetami võtmine on keelatud, kuna ravimil ei ole naise kehale terapeutilist toimet. Vastupidi, see võib raseduse ajal põhjustada kontrollimatuid kõrvaltoimeid ja tüsistusi.

Vastunäidustused

Bazetami kasutamise vastunäidustused põhinevad ravimi individuaalsel talumatusel. Bazetami ei ole ette nähtud raske maksapuudulikkuse ja muude neeru- ja maksahaiguste korral. Ravimit ei soovitata patsientidele, kellel on anamneesis ortostaatiline hüpotensioon.

Bazetami võtmise ajal on vastunäidustatud sõidukite juhtimine ja potentsiaalselt ohtlike tegevuste tegemine, mis nõuavad keskendumist ja psühhomotoorsete reaktsioonide suurt kiirust. Sellised vastunäidustused põhinevad kõrvaltoimetel, mis esinevad mõnedel patsientidel - unisus, minestamine, pearinglus, nägemisteravuse langus.

[ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ]

Kõrvalmõjud Bazettam

Bazetami kõrvaltoimed võivad tekkida ravimi võtmise juhiste ja reeglite mittetäitmise tõttu. Kõige sagedasemad kõrvaltoimed on pearinglus, tugev peavalu, minestamine. Südame-veresoonkonna haigustega patsientidel võib esineda ortostaatiline hüpertensioon ja tahhükardia. Mõnikord avalduvad Bazetami kõrvaltoimed nina limaskesta põletikuna ehk nohuna.

Kui ravimit määratakse seedetrakti haigustega patsientidele, on Bazetami kõrvaltoimeteks kõhukinnisus, iiveldus, oksendamine ja kõhulahtisus. Ravimi suurenenud annuse tõttu võib esineda probleeme ejakulatsiooniga ehk retrograadne ejakulatsioon. Harvemini põhjustavad Bazetami kõrvaltoimed kroonilise väsimuse ja närvilisuse tunnet.

[ 26 ]

Üleannustamine

Bazetami üledoos tekib ravimi suure annuse kasutamise, ravikuuri kestuse ületamise, aegunud ravimi võtmise või säilitustingimuste rikkumise tõttu. Üleannustamise peamised sümptomid on kõrge vererõhk ja pearinglus. Ägeda üleannustamise korral on võimalik arteriaalne hüpotensioon.

Bazetami üledoosi sümptomite leevendamiseks on vaja takistada ravimi imendumist, st esile kutsuda oksendamine või loputada magu. Samuti aitavad aktiivsöe ja osmootsete lahtistite võtmine. Ägedate üledoosi sümptomite korral vajab patsient arstiabi. Sellisel juhul manustatakse patsiendile vasokonstriktoreid, jälgitakse neerude seisundit ja kardiovaskulaarsüsteemi tööd.

[ 28 ], [ 29 ], [ 30 ], [ 31 ]

Koostoimed teiste ravimitega

Bazetami koostoime teiste ravimitega on võimalik ainult raviarsti loal. Bazetami ei tohi võtta koos enalapriili ja teofülliiniga. Kui Bazetami võetakse koos tsimetidiiniga, põhjustab see toimeaine, st tamsulosiini, sisalduse suurenemist vereplasmas ning põhjustab kõrvaltoimeid ja üledoosi sümptomeid. Furosemiidiga koosmanustamisel väheneb tamsulosiini kontsentratsioon oluliselt, mis viib ravimi terapeutilise efektiivsuse vähenemiseni.

Bazetaam interakteerub tavaliselt diasepaami, propranolooli ja klormadinooniga. Kui Bazetami võetakse koos teiste α-adrenergiliste retseptorite antagonistidega, võib see põhjustada hüpotensiivset toimet.

[ 32 ], [ 33 ], [ 34 ], [ 35 ], [ 36 ], [ 37 ], [ 38 ]

Ladustamistingimused

Bazetami säilitamistingimused on selle vabanemisvormiga ravimite standardsed. Bazetami tuleb hoida jahedas, kuivas, lastele kättesaamatus ja päikesevalguse eest kaitstult. Ravimi säilitustemperatuur ei tohiks ületada 25 °C.

Toote säilitustingimuste mittetäitmine viib selle raviomaduste kadumiseni. Ja sel juhul on ravimi võtmine keelatud, kuna see võib põhjustada kõrvaltoimete ja muude ebasoodsate sümptomite ilmnemist.

[ 39 ], [ 40 ], [ 41 ]

Erijuhised

Bazetaam kuulub farmakoterapeutilisse ravimite rühma, mida kasutatakse eesnäärme healoomulise hüpertroofia ja kuseteede kahjustuste raviks. Samuti on ravim ette nähtud eesnäärme hüperplaasia põhjustatud düsuuria sümptomite raviks. Ravimi toimeaine on tamsulosiin.

Säilitusaeg

Bazetami kõlblikkusaeg on kolm aastat ehk 36 kuud alates ravimipakendil märgitud valmistamiskuupäevast. Pärast kõlblikkusaja lõppu on ravimi kasutamine keelatud ja see tuleb utiliseerida. See on tingitud asjaolust, et toimeaine Bazetam on kaotanud oma terapeutilised funktsioonid ja aegunud Bazetami võtmine põhjustab kontrollimatuid, kahjulikke sümptomeid, mis vajavad arstiabi.

[ 42 ], [ 43 ]