Vabadine 10 mg

Vabadin® 10 mg viitab farmakoloogilise rühma antisclerosic narkootikumide ja on hüpolipideemiavastased ravimi, mis mõjub sünteesi lipoproteiinide (kompleks valke, mis kannavad kolesterool) ja reguleerides tase kolesterooli, triglütseriidide (rasvestrid) ja fosfolipiidide (rasvataolised ained) vereplasmas.

Näidustused Vabadine 10 mg

See ravim kasutatakse haiguste ravimiseks kardiovaskulaarse süsteemi, mille on põhjustanud või kaasneb häirimist lipiidide (rasva) metabolismi organismis: vere kõrge kolesteroolitase (hüperkolesteroleemia) igasuguste, samuti patoloogiliselt kõrge kolesteroolitase või lipoproteiinide (düslipideemia).

Lisaks Vabadin® 10 mg (sünonüümid - simvastatiin, Vasilip, Zocor, Simvakard, Simvor, Simgal) on määratud tekkimise vältimiseks kardiovaskulaarhaiguste seostatud ateroskleroosi.

Vabastav vorm

Tootmisvorm Vabadin 10 mg kaetud tabletid kontuuri sisaldavas pakendis (igaüks 14 ühikut), kartongist - 2 kontuurpakendit. Üks Vabadin 10 mg tablett sisaldab 10 mg simvastatiini ja ka abiaineid, sealhulgas laktoosmonohüdraati.

Farmakodünaamika

Ravimainel on 10 mg Vabadin® - simvastin statiini (simvastatiin) - metaboliseeritakse organismis, moodustades vaba hüdroksükarboksüülhapped mis pärsivad ensüümi tootmiseks (3-hüdroksü-3-metüül-koensüümi A reduktaasi) vajalik maksa- kolesterooli tootmine ja vähendades seeläbi kontsentratsioon üldkolesterooli sisaldus veres. Kontsentratsioon veres kolesterooli on suuresti sõltuv selle määra püüdmise erikärgede (aterogeenilise madala tihedusega lipoproteiini või LDL-kolesterooli ja väga madala tihedusega - VLDL), mis kannavad kolesterooli ja triglütseriidide rakkudele kõigi kudede, kaasa arvatud veresooneseite.

Vabadin® 10mg stimuleerib ka moodustumist raku retseptorid "halb" kolesterool lipoprodeidami suure tihedusega (HDL), mis võib eemaldada kolesterooli rakkudest ning kantakse see maksas lagundamiseks järgneb oksüdatsioon sapphapete. Selle tulemusena biokeemiliste protsesside vähendab kolesterooli ladestumist seintele veresooned, see tähendab, ateroskleroosi riski ja südame isheemiatõve () - oht müokardi infarkt.

Farmakokineetika

Pärast ravimi sissevõtmist imendub see seedetraktist hästi, seostub kuni 95% toimeainest vereplasma proteiinidega. Maksa moodustub farmakoloogiliselt aktiivne metaboliit, mille maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas saavutatakse 1-2 tundi pärast ravimi võtmist.

Suurem osa vabast ravimist Vabadin 10 mg eritub muutumatul kujul soolestikus, ülejäänu - uriiniga. Keskmine aeg ravimi täielikuks eemaldamiseks organismist on 96 tundi.

[1], [2], [3]

Annustamine ja manustamine

Annustamine ja ravi kestus määratakse arsti poolt. Vabadini maksimaalne ööpäevane annus on 80 mg, mida võetakse üks kord päevas - õhtul. Tablette võetakse tervena suu kaudu, pestakse 200 ml veega.

Kõrge südame-veresoonkonna haiguste risk - ennetamise eesmärgil on ette nähtud 20-40 mg ravimit. Vajadusel võib annust järk-järgult suurendada (annuste suurendamise vaheline intervall on vähemalt neli nädalat).

Kui samaaegselt viiakse ravi läbi sapphapete sekretsiooni suurendamise vahenditega, siis tuleb vabadine võtta enne nende võtmist 4 tundi või 2 tundi.

Vabadin 10 mg maksimaalse ööpäevase annuse kasutamine nõuab korrapärast seiret veresuhkru taseme, maksatalitluse ja patsiendi üldise heaolu üle.

[6]

Kasutamine Vabadine 10 mg raseduse ajal

Vabadin 10 mg kasutamine raseduse ja imetamise ajal on vastunäidustatud. Ravimi võtmisel soovitatakse fertiilses eas naistel kasutada usaldusväärseid rasestumisvastaseid vahendeid. Ravim ei ole ette nähtud alla 18-aastastele lastele ja noorukitele.

Vastunäidustused

Vabadin® 10 mg kasutamise vastunäidustuste hulka kuuluvad: individuaalne ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes; maksahaiguste ägenemine; laktaasipuudus (piimavalgu seedimine häiritud).

Kõrvalmõjud Vabadine 10 mg

Selle ravimi kasutamine võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid: peavalu ja peapööritust; temperatuuri tõus; iiveldus, oksendamine; nahalööve, sügelus, tarud, juuste väljalangemine; lämbumine, hüpereemia näo ja ülemise osa pagasiruumi; liigesvalu, lihased ja liigesed; väljaheide, kõhupuhitus; paresteesia ja lihasspasmid; pankreatiit, hepatiit, ikterus.

[4], [5]

Üleannustamine

Ravimi üleannustamine viib kõrvaltoimete ilmnemiseni selgemalt.

Uimasti üleannustamise mõjude kõrvaldamise meetodid on mao loputamine, enterosorbentide tarbimine, vajadusel sümptomaatiline ravi.

[7]

Koostoimed teiste ravimitega

Vabadin® vastunäidustatud kasutamist koos 10 mg narkootikumide, mis pärsivad ensüümi CYP3A4 - erütromütsiin, nefasodooni, itrakonasool ja ketokonasool.

Ärge vabastage Vabadin 10 mg samaaegselt sama farmakoloogilise rühma ravimiga, lipiidide taset alandava ravimina gipüprosüüliga.

Selliste ravimite samaaegne manustamine nagu tsüklosporiin, danasool ja niatsiin nõuab Vabadin 10 mg annuse kohandamist maksimaalse ööpäevase annusena, mis ei ületa 10 mg. Eriline märkus: vabadini 10 mg ravi ajal on greipfruudimahla kasutamine vastunäidustatud, kuna see mahl põhjustab ravimi toime kontrollimatut suurenemist.

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida kuivas kohas, eemal otsesest päikesevalgusest temperatuuril kuni + 25 ° C.

[8]

Erijuhised

Eakad patsiendid ning neerupuudulikkus, puudust kilpnäärmehormoonid (hüpotüreoidism), alkoholi kuritarvitamine ja haiguste lihasluukonna Vabadin® 10mg määratud ettevaatusega. See kehtib nende kohta, kelle töö on seotud sõidukite ja masinate juhtimisega.

Säilitusaeg

Ravimi kõlblikkusaeg on 3 aastat.