Vabadin 10 mg

Vabadin® 10 mg kuulub skleroosivastaste ravimite farmakoloogilisse rühma ja on lipiidide taset langetav ravim, mis mõjutab lipoproteiinide (kolesterooli kandvad kompleksvalgud) sünteesi ning reguleerib kolesterooli, triglütseriidide (rasvhapete estrid) ja fosfolipiidide (rasvalaadsed ained) taset vereplasmas.

Näidustused Vabadin 10 mg

Seda ravimit kasutatakse südame-veresoonkonna haiguste kompleksses ravis, mis on põhjustatud või millega kaasneb organismi lipiidide (rasvade) ainevahetuse häire: suurenenud kolesteroolitase veres (hüperkolesteroleemia), samuti patoloogiliselt kõrge lipiidide või lipoproteiinide tase (düslipideemia).

Lisaks on ateroskleroosiga seotud kardiovaskulaarsete patoloogiate tekke ennetamiseks ette nähtud Vabadin® 10 mg (sünonüümid - Simvastatin, Vasilip, Zocor, Simvacard, Simvor, Simgal).

Vabastav vorm

Vabadin® 10 mg vabanemisvorm - õhukese polümeerikattega tabletid blisterpakendis (14 tükki), pappkarbis - 2 blisterpakendit. Üks Vabadin® 10 mg tablett sisaldab 10 mg simvastatiini, samuti abiaineid, sealhulgas laktoosmonohüdraati.

Farmakodünaamika

Ravimi Vabadin® 10 mg toimeaine – statiin simvastatiin (simvastatiin) – metaboliseerub organismis vabade oksükarboksüülhapete moodustumisel, mis pärsivad maksa kolesterooli tootmiseks vajaliku ensüümi (3-hüdroksü-3-metüülglutarüül-koensüüm A reduktaas) tootmist ja seeläbi vähendab üldkolesterooli kontsentratsiooni veres. Kolesterooli kontsentratsioon veres sõltub suuresti selle sidumise kiirusest spetsiaalsete rakkude (aterogeensed madala tihedusega lipoproteiinid ehk LDL ja väga madala tihedusega lipoproteiinid – VLDL) poolt, mis transpordivad kolesterooli ja triglütseriide kõikidesse kudede rakkudesse, sealhulgas veresoonte seintesse.

Vabadin® 10 mg stimuleerib ka suure tihedusega lipoproteiinide (HDL) poolt rakuliste retseptorite moodustumist "halva" kolesterooli jaoks, mis suudavad rakkudest kolesterooli eemaldada ja selle maksa lagundamiseks sapphapeteks oksüdeerimise teel üle kanda. Nende biokeemiliste protsesside tulemusena väheneb kolesterooli ladestumine veresoonte seintele, st ateroskleroosi risk, ja isheemilise südamehaiguse (IHD) korral - müokardiinfarkti oht.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub ravim seedetraktist hästi, kuni 95% toimeainest seondub plasmavalkudega. Farmakoloogiliselt aktiivne metaboliit moodustub maksas ja selle maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas saavutatakse 1-2 tundi pärast ravimi võtmist.

Suurem osa ravimist Vabadin® 10 mg eritub muutumatul kujul soolestiku kaudu, ülejäänu uriiniga. Ravimi täielik eritumine organismist võtab keskmiselt 96 tundi.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Annustamine ja manustamine

Annuse ja ravi kestuse määrab arst. Vabadini maksimaalne ööpäevane annus on 80 mg, mis võetakse üks kord päevas - õhtul. Tabletid võetakse suu kaudu tervelt koos 200 ml veega.

Kõrge kardiovaskulaarse patoloogia riski korral – ennetuslikel eesmärkidel – on ette nähtud 20–40 mg ravimit. Vajadusel saab annust järk-järgult suurendada (annuse suurendamise vaheline intervall on vähemalt neli nädalat).

Kui samaaegselt manustatakse sapphapete sekretsiooni suurendavaid ravimeid, tuleb Vabadini võtta 4 tundi pärast või 2 tundi enne nende ravimite võtmist.

Vabadin® 10 mg maksimaalse ööpäevase annuse kasutamine nõuab regulaarset vere lipiidide taseme, maksafunktsiooni ja patsiendi üldise heaolu jälgimist.

[ 6 ]

Kasutamine Vabadin 10 mg raseduse ajal

Vabadin® 10 mg kasutamine raseduse ja imetamise ajal on vastunäidustatud. Fertiilses eas naistel on soovitatav ravimi võtmise ajal kasutada usaldusväärset rasestumisvastast vahendit. Ravimit ei määrata alla 18-aastastele lastele ja noorukitele.

Vastunäidustused

Vabadin® 10 mg kasutamise vastunäidustused on järgmised: individuaalne ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes; maksahaiguse ägenemine; laktaasipuudulikkus (piimavalgu imendumishäire).

Kõrvalmõjud Vabadin 10 mg

Selle ravimi kasutamine võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid: peavalu ja pearinglus; palavik; iiveldus, oksendamine; nahalööve, sügelus, urtikaaria, juuste väljalangemine; õhupuudus, näo ja ülakeha punetus; valu ülakõhus, lihastes ja liigestes; soolehäire, kõhupuhitus; paresteesia ja lihasspasmid; pankreatiit, hepatiit, kollatõbi.

[ 4 ], [ 5 ]

Üleannustamine

Ravimi üleannustamine põhjustab tugevamaid kõrvaltoimeid.

Ravimi üledoosi tagajärgede kõrvaldamise meetodid hõlmavad maoloputust, enterosorbentide võtmist ja vajadusel sümptomaatilist ravi.

[ 7 ]

Koostoimed teiste ravimitega

Vabadin® 10 mg samaaegne kasutamine ravimitega, mis inhibeerivad CYP3A4 ensüümi – erütromütsiin, nefasodoon, itrakonasool ja ketokonasool.

Vabadin® 10 mg ei tohi samaaegselt määrata sama farmakoloogilise rühma ravimiga – lipiidide taset langetava aine gemfibrosiiliga.

Selliste ravimite nagu tsüklosporiin, danasool ja niatsiin samaaegne manustamine nõuab Vabadin® 10 mg annuse kohustuslikku kohandamist maksimaalse ööpäevase annuseni, mis ei ületa 10 mg. Eriline märkus: Vabadin® 10 mg ravi ajal on greibimahla tarbimine vastunäidustatud, kuna see mahl põhjustab ravimi toime kontrollimatut tugevnemist.

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida kuivas kohas, eemal otsesest päikesevalgusest, temperatuuril kuni +25 °C.

[ 8 ]

Erijuhised

Eakatele patsientidele, samuti neerupatoloogiate, kilpnäärmehormooni puudulikkuse (hüpotüreoos), alkoholisõltuvuse ja lihasluukonna haigustega patsientidele määratakse Vabadin® 10 mg ettevaatusega. See kehtib ka nende kohta, kelle töö on seotud sõidukite ja mehhanismide juhtimisega.

Säilitusaeg

Ravimi kõlblikkusaeg on 3 aastat.