Vabadine 20 mg

Vabadine 20 mg - kardiovaskulaarne antisklerootiline ravim, analoogid - simvastatiin, aterostaat.

Näidustused Vabadine 20 mg

Vabadine 20 mg võib kasutada patsientidel, kellel on kõrge kolesterooli sisaldus veres, eriti homosügootne või perekonna tüüp.

 Muud näidustused ravimi kohta:

• düslipideemia segatud vorm ;
• aterosklerootiliste kardiovaskulaarsete muutuste ennetamine ;
• metaboolsete protsesside häired, suhkurtõbi koos kolesterooli tasakaaluhäirega.

Vabastav vorm

Ettevalmistus Vabadine 20 mg valmistatakse tablettide kujul. Karppakend sisaldab mõlemat plaadil kahte 14-kordset tabletti sisaldavat kontuurplaati.

Üks tablett sisaldab toimeainena simvastatiini koguses 20 mg, samuti täiendavaid aineid laktoosmonohüdraadi kujul.

Farmakodünaamika

Vabadine 20 mg on hüpokolesteroleemiline ravim, mille toimeaine on simvastatiin. Ravimit kasutatakse seespool, metaboliseerub simvastatiin maksas, kus moodustub farmakoloogiliselt aktiivne vorm. See ravim on 3-hüdroksü-3-metüülglutarüül-koensüüm-A-reduktaasi inhibiitor, mis pärsib koensüümide muundamist mevaloonhapeteks, vähendades kolesterooli looduslikku sünteesi.

Vabadine 20 mg vähendab kolesterooli kogust kehas ja see ei mõjuta selle esinemissagedust veres.

Lisaks kolesterooli sünteesi inhibeerimisele võib ravim soodustada madala tihedusega lipoproteiini retseptorite aktiveerimist. Plasmavalkude arv väheneb, triglütseriidide tase väheneb ja lipoproteiinide kontsentratsioon suureneb.

Farmakokineetika

Pärast allaneelamist imendub toode seedetraktist täielikult. Ainevahetus toimub maksas: tekib farmakoloogiliselt aktiivne metaboliit. Metaboliidi maksimaalne läviväärtus vereseerumis on täheldatud 1,5-2 tunni jooksul pärast ravimi manustamist maos. Toidujääguste olemasolu maos reeglina ei mõjuta toimeaine imendumist ja biosaadavust. Ravim seostub täielikult seerumvalgudega (95%). Ravimi eemaldamine toimub soolestiku ja osaliselt neerude kaudu.

Vabadine 20 mg ei oma omadusi, mis organismil akumuleeruks ja mis eritub umbes 96 tunni jooksul.

[1], [2], [3]

Annustamine ja manustamine

Suukaudseks manustamiseks kasutatakse ravimit Vabadin 20 mg, tuleb kapsel olev tablett neelata ilma närimiseta ja purustades veega. Igapäevane annus määratakse reeglina üks kord päevas. Tõhusamaks raviks tuleb tableti võtta õhtul või pärastlõunal lähemal.

Sapipõletiku sekretoorset aktiivsust suurendavate vahendite kombineeritud kasutamisel tuleb säilitada paus kahe ravimi sissevõtmise vahel vähemalt 4 tundi.

Ravi kestus ja annustamisarst määrab kindlaks individuaalselt. Standardannus on 5-80 mg üks kord ööpäevas.

Ravi ajal suurenenud kolesterooliga patsiendid peavad järgima spetsiaalset dieeti, mis piirab loomset rasva sisaldava toidu tarbimist. Selliste patsientide ravi alustatakse tavaliselt annusega 10 mg.

Kolesterooli taseme päriliku suurenemisega patsiente võib suurendada kuni 40 mg-ni.

Iga raviskeemi määramisel ei tohi ravimi päevane kogus ületada 80 mg.

Patsientidel, kellel on südamehaiguste oht ennetuslikel eesmärkidel, võib ette kirjutada 20-40 mg ravimit päevas. Annustamine suureneb järk-järgult sõltuvalt arsti soovitustest. Suurendage annust aeglaselt vähemalt neli nädalat.

Kui ravimit Vabadin 20 mg kasutatakse maksimaalse annuse (80 mg) manustamisel, tuleb ravi teha vereanalüüsi, maksa funktsionaalse suutlikkuse ja patsiendi üldise seisundi kontrolli all.

[5]

Kasutamine Vabadine 20 mg raseduse ajal

Vabadine 20 mg on vastunäidustatud raseduse ajal kasutamiseks. Veelgi enam, isegi enne selle ravimi alustamist peavad reproduktiivse vanuse naised kinnitama raseduse puudumist ja ravimi kasutamise ajal vastuvõetavate rasestumisvastaste meetodite rakendamiseks. Raseduse planeerimisel tuleb ravim tühistada vähemalt 30 päeva enne kavandatud ravisistumist.

Ravimi kasutamise võimalust rinnaga toitmise taustal arutatakse tavaliselt arstiga. Enamasti on laktatsiooniperiood katkestatud.

Vastunäidustused

Me saame eristada järgmist ravimit Vabadin 20 mg vastunäidustuste seeriat:

• ülitundlikkus ravimi üksikute koostisosade suhtes;
• galaktoosi talumatuse tunnused, laktoosi puudus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;
• raske maksapatoloogia;
• rasedus ja imetamine, alla 18-aastased lapsed.

 Seda ravimit ei soovitata kasutada neeruprobleemide patoloogiate, kilpnäärme funktsiooni vähendamise, alkoholisõltuvuse, vanurite ja vanurite korral.

 Ravimi määramisel inimestele, kelle elukutse hõlmab erinevate keerukate mehhanismide või auto juhtimist, tuleb olla ettevaatlik.

[4]

Kõrvalmõjud Vabadine 20 mg

Mõnikord võib vabade ravimite 20 mg kasutamine põhjustada mõningate kõrvaltoimete ilmnemist:

• seedetrakti häired, iivelduse rünnakud, puhitus, maksa häired, pankreas;
• Migreen, jäsemete tuimus, polüneuropaatia;
• Lihasvalu ja krambid, artroos, liigesevalu;
• aneemia tunnused, ESR kiirenemine, trombotsütopeenia ja eosinofiilia nähtus;
• maksa transaminaaside, leeliseliste fosfataaside ja kreatiinfosfokinaasi aktiivsuse suurenemine;
• allergiline reaktsioon dermatiidi, nõgestõve, konjunktiviidi, vaskuliidi kujul.

 Hulgas haruldasemaid kõrvaltoimeid võib nimetada alopeetsia, hüpertermia, naha punetuse tekkeks.

Üleannustamine

Ravimi Vabadini 20 mg kasutamine annuses üle 80 mg võib kaasneda kõrvaltoimete suurenemisega.

Ravimi üleannustamine hõlmab maoloputuse ja suspendeeritud aktiivsöe kasutamist. Mõnel juhul on võimalik sümptomaatiline ravi.

Üleannustamise tunnused ei kujuta endast ohtu patsiendi elule.

[6], [7], [8], [9]

Koostoimed teiste ravimitega

Ravimpreparaadi, nikotiinhappe ja fibraatide ühine manustamine soodustab erinevate müopaatiate moodustumise ja rabdomüolüüsi tekke riski.

Ühise manustamise vastunäidustuseks võib olla CYP3A4 inhibiitorite, eriti itrakonasooli, nefasodooni, erütromütsiini ja ketokonasooli kasutamine.

Selle ravimi ja gemfibrosiili määramist ei soovitata. Kui selline kombinatsioon on hädavajalik, ei tohiks Vabadini maksimaalne annus olla suurem kui 10 mg. Samamoodi tuleks teha tsüklosporiine, danasooli ja niatsiini ühist kasutamist.

Kui samaaegselt kasutatakse amiodarooni või veropamiili, ei tohi Vabadini maksimaalne annus olla üle 20 mg ööpäevas.

Kui kombineeritud ravi diltiaseemi annusega ei ületa Vabadin'i annus üle 40 mg ööpäevas.

Ravi käigus ei saa greipfrute süüa ja juua neist ka juua.

[10]

Ladustamistingimused

Ravim Vabadine 20 mg on hoiustatud kättesaamatus kohas, mis on otseselt kokkupuutes ultraviolettkiirgusega suletud. Säilitustemperatuur 15-24 ° C

[11]

Erijuhised

Enne ravimi Vabadin 20 mg kasutamist peate saama arsti nõu. Ravimi kasutamine on vastuvõetamatu.

Säilitusaeg

Ravimi Vabadine 20 mg kõlblikkusaeg - kuni kolm aastat.