Abrol

Tänapäeval on ravis väga olulised järgmised asjad: hind ja efektiivsus. Abrol ühendab need kaks omadust, kuna sellel on madal hind ja tõhusad terapeutilised funktsioonid.

Abroli peamine eristav omadus on see, et see kõrvaldab kiiresti bronhide päritoluga köha. Lisaks kehtivad vastunäidustused ainult alla teatud vanuses lastele, rasedatele, imetavatele emadele ja inimestele, kellel on ravimi komponentide suhtes suurenenud tundlikkus.

Abrol'i kulutõhususe osas võib öelda, et see on mukolüütiliste ainete seas esimeste seas.

Näidustused Abrol

Abrol kuulub mukolüütiliste ravimite seeriasse, mille rahvusvaheline nimetus on Ambroxol.

Selle ravi eesmärk on lahendada ägedate ja krooniliste bronhopulmonaalsete haigustega seotud probleeme, mis on seotud bronhide sekretsiooni häire ja lima liikumise vähenemisega. See tähendab, et ravimi peamine võitlus haiguse vastu on kopsud ja bronhid.

Tänu oma funktsionaalsetele omadustele kõrvaldab Abrol tõhusalt köha ja käheduse ning parandab hingamist. Täpsem teave näidustuste kohta sõltub selle vabanemise vormist, mida antud juhul on palju.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Vabastav vorm

Abrol on saadaval mitmes vormis: tabletid ja siirupid (1 pudel - 15/5 ml, 2 pudelit - 30/5 ml).

Nende Abrol'i tüüpide erinevus ei seisne mitte ainult vabanemise vormis, vaid ka vanusepiirangutes, nimelt:

• tabletivorm on ette nähtud alla 12-aastastele lastele,
• Siirupi kujul on lubatud anda lastele alates 1. eluaastast.

Selle ravimi vabanemise vorm määrab loomulikult manustamisviisid, annuse ja ravikuuri kestuse. Kõigi Abrol'i tüüpide toime on sama, st rögalahtistav.

[ 7 ], [ 8 ]

Farmakodünaamika

Abrol on mukolüütiline aine, mille peamine omadus on selle rögalahtistav toime.

Selle toime on suunatud röga eemaldamisele ja väljutamisele, aktiveerides bronhide limaskestal asuvate näärmete seroosrakkude aktiivsust, samal ajal kui röga lima ja seroosne ensüüm regenereeruvad. Tänu sellisele ravimile nagu Abrol taastab organism komponentide tootmise, mis lagundavad röga mukopolüsahhariidide sidet. Röga reoloogiliste funktsioonide taastumine toimub Abrol'i mõjul pindaktiivse aine moodustumise kaudu, mille käigus väheneb röga viskoossus ja selle adhesioon bronhide limaskestale. Ravim toimib ripsmelisele epiteelile aktiveerivalt ja selle tulemusena suureneb evakueerimisfunktsioon. Ripsmete aktiivse liikumisega väheneb bronhide adhesioon, mis aitab kaasa mukotsiliaarsele kulgemisele.

Abrolil on lokaalanesteetikum ja nõrk köhavastane toime. Lisaks mõjutab see arahhidoonhappe metabolismi, eemaldab kergesti oksüdatsiooni põletiku piirkonnas. Samuti võimendab see antibakteriaalsete ravimite toimet.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Farmakokineetika

Abrol eritub seedetraktist kiiresti. C max on veres tuvastatav 1-3 tunni pärast. Ravim seondub albumiiniga peaaegu 90%. Metabolism toimub maksas, mille käigus glükuronisatsiooni teel tekib metaboliit. CYP3A4 kontrollib Abrol'i metabolismi dibromantraniilhappeks. Poolestusaeg on vahemikus 10 kuni 12 tundi. Ravimi vaba vorm ulatub 6%-ni, konjugaatide hulk uriinis on 26%. Kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse korral suureneb Abrol'i kontsentratsioon, mis põhjustab selle sisalduse suurenemist vereplasmas 3 või enam korda. Abrol eritub uriiniga, osaliselt väljaheitega.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Annustamine ja manustamine

Abrol'i kasutatakse, olenemata selle vabanemisvormist, ainult suu kaudu, samuti söögi ajal või pärast sööki. Täpsem teave on jagatud kolme kategooriasse, mis põhinevad ravimi vabanemise tüübil:

• Abrol tabletivorm (alates 12. eluaastast): 1 tablett kolm korda päevas. Kiirem toime saavutatakse selle annusega: 2 tabletti kaks korda päevas. Ravi kestus on 4-14 päeva.
• siirup (15/5 ml):
  • ühe- kuni kaheaastased lapsed: 2,5 ml kaks korda päevas,
  • 2–6-aastased lapsed: 2,5 ml kolm korda päevas,
  • 6–12-aastastele lastele: 5 ml jagatuna 2 või 3 annuseks päevas.

Kandideerimisperiood on kuni 14 päeva,

• Siirup (30/5) Lapsed alates 12. eluaastast ja täiskasvanud peaksid võtma Abrol'i 2 korda päevas, kusjuures päevane annus on 10 ml. 2 nädala pärast vähendatakse annust poole võrra.

[ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ]

Kasutamine Abrol raseduse ajal

Vaatamata paljudele eelistele on Abrolil siiski ka puudusi, mis on seotud mõjuga lootele. Kas seda võib raseduse ajal võtta? Jah, kuid ainult raseduse teisel ja kolmandal trimestril ning ainult siis, kui arsti hinnangul kaalub ravimist saadav kasu üles võimaliku riski. Mis puutub esimesse trimestrisse, siis meditsiinis ei ole piisavalt teavet Abrol'i komponentide mõju kohta lapse tervisele sellel rasedusperioodil.

Abrol'i ei soovitata võtta mitte ainult raseduse, vaid ka rinnaga toitmise ajal, kuna see ravim eritub emapiima. See tähendab, et rinnaga toitmine tuleks ravimi võtmise ajal lõpetada.

Vastunäidustused

Abrol'i kasutamist raseduse ja imetamise ajal arutasime veidi eespool. Samuti ei tohiks Abrol'i võtta järgmistel juhtudel:

• ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Kui Abrol'i vabanemise vorm on siirup, on keelatud kasutada:

• fruktoosi talumatuse tagajärjel,
• raske neerukahjustuse korral,
• kui laps on alla 12 kuu vana.

Abrol'i tabletivorm või siirupi kujul 30 mg/5 ml on vastunäidustatud alla 12-aastastele lastele.

Igal juhul peaksite enne mis tahes ravimite ostmist konsulteerima arstiga.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Kõrvalmõjud Abrol

Abrol on tavaliselt hästi talutav. Aga jällegi, kõik sõltub organismi individuaalsetest omadustest. Lisaks on kõrvaltoimed äärmiselt haruldased, sealhulgas:

• nõgestõvega sarnane allergiline reaktsioon,
• naha sügelus või muud dermatoloogilised muutused,
• maitse muutused,
• düspeptilised ilmingud,
• roojamine,
• kuivuse tunne kurgus ja suus.

Nahaallergiliste reaktsioonide korral tuleb Abrol'i kasutamine koheselt lõpetada ja pöörduda arsti poole. On täiesti võimalik (või pigem tõenäolisem), et patsiendil on allergia Abrol'is sisalduvate ainete suhtes.

[ 21 ], [ 22 ]

Üleannustamine

Üleannustamise andmeid ei ole registreeritud. Kui Abrol'i kasutatakse vastavalt juhistes toodud soovitustele, on üledoos võimatu, nagu on kindlaks teinud nii arstid kui ka ravimi arendajad.

Kui ravimi võtmise ajal või pärast seda ilmnevad negatiivsed ilmingud, viiakse läbi sümptomaatiline ravi. Erinevate sümptomite ilmnemise tagajärjel tuvastatakse tavaliselt allergilisi reaktsioone ravimi teatud komponentide suhtes. Kuid olgu kuidas on, on vaja konsulteerida arstiga, kuna meditsiinipraktikas ei ole üleannustamise juhtumeid esinenud.

[ 27 ]

Koostoimed teiste ravimitega

Loomulikult valib kompleksravi määrav arst ravimid vastavalt nende terapeutilistele funktsioonidele ja keemilistele omadustele. Nimelt:

• Abrol suurendab bronhide eritiste sisaldust:
  • erütromütsiin
  • tsefuroksiim
  • amoksitsilliin.
• Abrol on absoluutselt kokkusobimatu teiste köha leevendavate ravimitega, kuna see häirib mukotsiliaarse transpordi toimimist keskkonnas, kus lima tootmine on oluliselt suurenenud, mis põhjustab kopsupuu stagnatsiooni.

[ 28 ], [ 29 ], [ 30 ]

Ladustamistingimused

Tableti ja siirupi säilitamiseks on vaja standardseid tingimusi:

• kuivas kohas,
• valguse puudumine,
• õhutemperatuur ei tohiks ületada 25 °C.

Abrol tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimit ennast tuleks hoida originaalpakendis koos lisatud juhistega järgmiselt:

• pakendil on märgitud ravimi valmistamiskuupäev ja kõlblikkusaeg,
• Kui juhised kaovad, peate Abrol'i kasutamise kohta muul viisil (näiteks internetist) teada saama,
• Tabletivormidel või täpsemalt plaadil endal muutuvad pealdised aja jooksul vähem nähtavaks ja mõnikord on ravimi nime täiesti võimatu kindlaks teha.

[ 31 ], [ 32 ], [ 33 ]

Säilitusaeg

Abrol säilib nõuetekohase säilitamise korral 2 aastat. Kui pudel avatakse (kui vabanemisvorm on siirup), lüheneb ravimi säilivusaeg 28 päevani, kuna pudel ei ole suletuna enam vajalikku tihedust, mille tulemusel kaotavad ravimi toimeained oma raviomadused. Sellest järeldub, et 28 päeva pärast pole Abrol'i kasutamisel mõtet. Kui ravim on aegunud, tuleb see ära visata.

[ 34 ]