Autism - komplikatsioon pärast vaktsineerimist

Paljudes arenenud riikides ei ole autismi ja vaktsineerimise sidumine seni seotud massiteabevahendite lehtedega, vähendades vaktsiini levikut ja aidates kaasa leetrite leviku tõrjele.

Viimastel aastatel on paljudes riikides autismi ja teiste selle spektrihaiguste (üldlevinud arenguhäirete) esinemissagedus (2-3 korda) tõusnud (sagedusega 0,6% laste elanikkonnast). Uuringud 14 piirkondades USA (rohkem kui 400 000 last) näitas levimus 0,66% koos kõikumine vahemikus häired GR 33-1,06% ja levimus poiste suhe 3,4-5,6 1 tüdruk.

See nähtus on seotud enamiku teadlastega, kellel on selle patoloogia diagnostilise raamistiku laiendamine ja diagnoosimisprotsessi paranemine. Kuid Dr Wakefieldi artikkel 1998 pani nende lastega kaasa autismi ja krooniliste soolehäirete arengu koos MMR vaktsiini kasutuselevõtuga. Üksikute tähelepanekute põhjal põhinev hüpotees võeti vastu mitmete hoolikalt läbi viidud uuringutega, mille kokkuvõtteks olid kaks teadlaste rühma. 2008. Aasta aprillis süüdistas Briti arstnõukogu dr Wakefieldi eetiliste standardite mittetäitmise eest, kui ta teostab oma uurimistööd ja uuritud laste huvide vastu suunatud meetmeid; ta ei tegele praegu meditsiinilise tegevusega. Tasud esitatakse ka tema kaasautorite vastu.

Ameerika Ühendriikides anti 2008. Aasta alguses nõude 9-aastasele lapsele, kellel oli 18 kuu vanuselt vaktsineeritud mitokondriaalne haigus ja autism. MMR, kuigi see ei viinud autismi arengut vaktsineerimisega otseselt. Meditsiiniline kogukond mõistis selle valitsuse hukka mõista.

Tundub, et selles küsimuses on kaks hiljuti avaldatud tööd. Üks neist uuris 98-aastastel 10-12-aastastel lastel, kellel oli autism, immuunvastust leetri vaktsineerimisele võrreldes 148-ga ilma autismita lapsele . Erinevus rütmihäirete või autismiga laste vahel ei sõltu sõltuvalt sümptomite raskusastmest. Leiutise viiruse RNA perifeerse vere monotsüütides avastati 1 lapsel, kellel oli autism, ja 2 võrdlusrühmas.

Järgmises uuringus analüüsiti juuresolekul leetriteviirus RNA vaktsiini soole biopsiat lastel seedehäirete autism ja ilma autism. Pimestatud 3 laborid (sealhulgas üks, kus hüpoteesi seose kohta lümfoidne hüperplaasia limaskesta ja autism vaktsineerimise abil Arvati esialgu) ei näidanud mingeid erinevusi katse- ja kontrollrühma, kui tõepoolest muutudes ning autismi arengus kasutuselevõtuga vaktsiin.

Meritoolaat - tiosalitsülaadi etüülelavhõbeda naatriumsool - on kasutatud paljudel aastatel antibakteriaalse säilitusainena mitmesugustes inaktiveeritud vaktsiinides, mida manustatakse parenteraalselt. 1997. Aastal muutis kongressiomanik F. Pallone USA seadust, mis kohustati FDA-d uurima elavhõbedasisaldusega söödalisandite, sealhulgas vaktsiinide lisaaineid. Ameerika Ühendriikides 1999. Aastal toimunud kohtumisel teatati, et laps on vanem kui 6 kuud. 3 vaktsineerimisega (DTP, Hib, HBV) saadakse 187,5 ug elavhõbedat, mis on veidi võrreldes näiteks mõne kalaliigiga (metüül-elavhõbeda kujul) saadud elavhõbeda kogusega; pealegi ei ole teatatud Mitiolate kõrvaltoimete kohta vaktsiinides. Sellegipoolest võttis kohtumine vastu "ettevaatlikud" soovitused, milles kutsuti tootjaid üles kaaluma merüolaadi annuste vähendamist vaktsiinides. Pean ütlema, et see ei ole päris loogiline järeldus põhjustanud muret; Eelkõige vähem lapsi on vaktsineeritud B-hepatiidi vastu vastsündinu perioodi, mis hinnanguliselt on oht nakatuda hepatiit umbes 2000 imikud aastas tulemusena vead uuring rasedatel.

Vaktsiinides elavhõbeda võimaliku kahjuliku mõju uurimiseks näidati 2004. Aastal uuringud, mis andsid sellele küsimusele negatiivse vastuse. Elavhõbedatase vastsündinutel, lapsed 2 ja 6 kuud. Olid maksimaalsed 1 päeva jooksul pärast vaktsineerimist ja olid vastavalt 5,0 ± 1,3, 3,6 ± 1,5 ja 2,8 ± 0,9 ng / ml, siis vähenesid nad kiiresti ja jõudsid kuu lõpuks eelvaktsiatsiooni tasemele. Mertiolaadi eraldamine toimus väljaheitega (19,1 ± 11,8, 37,0 ± 27,4 ja 44,3 ± 23,9 ng / g, maksimaalselt viiendal päeval) ja eliminatsiooni poolväärtusaeg oli 3,7 päeva. Autorid järeldavad, et mertiolaadi farmakokineetika erineb metüül-elavhõbeda farmakokineetikast, mistõttu ei saa andmeid selle kohta ekstraheerida mertiolaadiga.

Kõige täiuslikum oli psühhomotoorse arengu uurimine 42 parameetris üle 1000 lapse 7-10 aasta kohta. See näitas, et vaktsiinide ja immunoglobuliiniga saadud mertiolaadi suurem annus vanuses 0 ... 7 kuud. Seostus peene motoorika koordineerimise, tähelepanu ja iseseisva tegevusega (1 punkti võrra suuremate näitajatega). Merthiolaadi suurem annus vanuses 0-28 päeva seostati kõneseliigutuse madalama (1 punkti) võimega, kuid suure peenhäälse motoorika (ka 1 punkti) indeksiga.

Ja tundub olevat absoluutselt ebausutav teatada autismi ja vaktsiinide merülaadiga seotud suhest, vaatamata paljude uuringute sellele küsimusele kangekaelselt negatiivsetele tulemustele. Näiteks USA-s aastatel 2000-2001, oli praktiliselt välistatud kasutamine tiomersaali sisaldavate vaktsiinide, aga järgnevatel aastatel kasvanud arvu autistlik patsientidel, kes ei saanud tiomersaali. Selle teema andmete analüüsil ilmnesid tõsised metoodilised vead, autismiga vaktsiinidega ei kaasatud merüolaadi seost. Ja kuna sensatsiooniline aruandeid meedias toetab hirmud elanikkonna seas ja stimuleeritud hoides kelaate ravi autistlike laste (umbes 10000 USA), mis mitte ainult ei ole tõestatud efektiivsus, kuid võib olla ka surmav.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8]