Azopt

Asopt - oftalmoloogiline ravim, mida kasutatakse glaukoomi raviks.

[1], [2], [3]

Näidustused Azopta

Seda kasutatakse kõrgendatud IOP vähendamiseks avatud sümptomitega silma hüpertensioonil või glaukoomil.

[4]

Vabastav vorm

Välimus vabastatakse flakonchikah'is sisalduvates tilgades, mis on varustatud spetsiaalse dosaatoriga.

Farmakodünaamika

Ravimi aktiivne element blokeerib karboanhüdraasi 2 aktiivsust, mille tagajärjel tekib bikarbonaatioonide moodustumine ja sellega nõrgeneb vedeliku liikumine naatriumiga. See põhjustab tsiliaarse silmakerega toodetud silmasisese vedeliku mahu vähenemist, mis on IOP väärtuste nõrgenemise põhjus.

Ravimil on võime siseneda vereringesüsteemi. Toimeaine läbib erütrotsüütide kaudu adsorptsiooni. Samal ajal moodustub laguprodukt, N-desetüülbrinzolamiidi komponent, mis samuti kumulub punavereliblede sees ja sünteesitakse karboanhüdraasiga.

[5], [6], [7], [8]

Farmakokineetika

Ravimi poolväärtusaeg on 111 päeva. Valkude sünteesi tase plasmas on 60%.

Selle metaboolse produkti toimeaine eritub muutumatul kujul, peamiselt uriiniga.

[9], [10], [11]

Annustamine ja manustamine

Ravimi tilgad tuleb sisse tuua konjunktiivikotist - osa suurus on 1-drop. Sellise protseduuri läbiviimine on vajalik iga päev kaks korda päevas.

Enne kasutamist tuleb loksutada tilgakestega viaal. Kasutage ravimit ettevaatusega, ilma viaali pipetiga ühendust võtmata, et nahapiirkonnad avada.

[16], [17]

Kasutamine Azopta raseduse ajal

Informatsioon brinsolamiidi silmaarstliku kasutamise kohta rasedatel puudub. Loomkatsetes tuvastati süstemaatilise kasutamise korral toksiliste mõjude mõju suguelundite toimetulekule. Asopti kasutamine raseduse ajal ja lisaks naistele, kes on fertiilses eas ja kes ei kasuta rasestumisvastaseid vahendeid, on keelatud.

Imetamise periood.

Puuduvad tõendid selle kohta, et kas brinsolamiid või selle laguproduktid emalapiga erituvad ravimite kohalikust oftalmoloogilisest kasutamisest. Loomkatsed näitasid, et pärast tilkade suukaudset manustamist eritus minimaalsel kogusel brinsolamiidi piimaga.

Imetamine on keelatud, sest imikutele ja vastsündinutele ei ole võimalik välistada tüsistuste tekkimist.

Vastunäidustused

Peamised vastunäidustused:

• suurenenud tundlikkuse esinemine ravimkomponentide suhtes;
• raske neerufunktsiooni häired.

Raske maksapuudulikkusega või suletud nurga glaukoomi kasutamisel tuleb olla ettevaatlik, sest ravimi efektiivsust sellistes rikkumistes pole läbi viidud.

Kui patsiendil on ülitundlikkuse, lõpetab Azopti.

[12], [13], [14]

Kõrvalmõjud Azopta

Sageli annab tilkade kasutamine suhu kibeduse ja lisaks vahetule visuaalsele läbipaistmusele kohe pärast instillatsiooni. Kartulik maitse on tõenäoliselt tingitud ravimi läbitungimisest ninasfääre. Sellise reaktsiooni tõenäosuse vähendamiseks tuleb silma sulgeda pärast instillatsiooniprotseduuri.

Lisaks võib ravimi kasutamise korral esineda ka selliseid negatiivseid ilminguid:

• haigused, mis on nakkusohtlikud: ninasofarüngiidi sinusiit, samuti farüniti;
• Häired, mis mõjutavad oftalmiline süsteem: valu silmis, või tunne, et ollakse võõrkeha ja peale selle silma punetus, sügelus või kuivaks. Lauääerpõletik ka märkidavälimus eritis silmade ärritust, erosiooni valdkonnas sarvkesta keratiidile punkti tüüp ja defektiga epiteelis silma sarvkest. Lisaks on sarvkesta turse, või silmade ja sadestub üha sagenev SSR, arendab tundlikkust, diploopia, sidekesta hüpereemia ja pterygium. Oksendamine, silma hüpoesteesia, märgatav tundlikkuse suurenemine, astenoopia ja konjunktiviit. Samal ajal servad silmalaud võib moodustuda helbed võivad ilmuda vöötkeratopaatiaks ja keratiit, värvitud sarvkesta, vesised silmad ja tugevdada, et suurendada kaevamisel nägemisnärvi silma. Võimalik häire sarvkesta epiteeli koos fotopsia meybomitom, turse või sügelus vanusest, pigmentatsioon mõjutavate valgekestas sidekestaalused tsüsti keemiline keratokonjunktiviidiga või märkide tüüp;
• CASi funktsioonihäired: ebaregulaarne südame löögisagedus, stenokardia või bradükardia, samuti CRDS;
• seedetrakti aktiivsust mõjutavad probleemid: iiveldus, turse, suukaudne kuivus, ebamugavustunne kõhu piirkonnas, maoärritus ja esophagitis. Lisaks võib täheldada oksendamist, ebamugavust maos, soolestiku peristaltika tugevnemist, ülemise kõhupiirkonna valu ja suu paresteesiat;
• epidermise kahjustused: lööve, naha tihendamine, nõgestõbi, sügelus ja alopeetsia;
• vereringe funktsioonihäired: kloriidide vererõhu tõus või erütrotsüütide arvu vähenemine;
• kesknärvisüsteemi töö häired: unenäod, unisus, depressioon või närvilisus, apaatia, unetus, amneesia, pearinglus või peavalud. Samuti võib esineda meeleolu vähenemist, motoorika koordinatsiooni häiret, tõsist väsimust ja ärevust, ärrituvust, mälu nõrgenemist ja paresteesia ilmnemist;
• kuulmisorganite probleemid: kõrvahäired;
• ilminguid hingamiselundite: välimus hingeldus, ninakinnisuse, köha, kurguvalu koos kurgus, nasaalne verejooksu või kuivaks. Lisaks võib esineda aevastamist, riniiti, ärritust kõhuga ja bronhiilset hüperaktiivsust;
• ODA häired: müalgia, spasm lihastes ja valu alaseljas;
• reproduktiivfunktsiooni häired: erektsioonihäired ja libiido nõrgenemine;
• muud sümptomid: asteenia ja valu rinnus.

Kõrvaltoimete tekkimisel on vajalik ravikuuri lõpetamine.

[15],

Üleannustamine

Lahuste kohaliku kasutamisega ei kaasne üleannustamist.

Suukaudseks manustamiseks võivad tekkida mürgistuse nähud: elektrolüütide tasakaaluhäired, atsidoos ja lisaks rahvusassamblee töö häired.

Sellisel juhul on plaanis jälgida vere pH taset ja elektrolüütide taset.

[18], [19]

Koostoimed teiste ravimitega

Azopti kasutamine on keelatud suukaudsete ravimitega, mis aeglustab karboanhüdraasi aktiivsust, kuna see suurendab negatiivsete sümptomite tekkimise tõenäosust. Suur osa salitsülaati suurendab ka negatiivsete sümptomite riski.

Ravimit on lubatud kombineerida teiste kohalike silmaarstidega, kuid nende manustamisintervall peab olema vähemalt 10 minutit.

[20],

Ladustamistingimused

Asopt'i tuleb hoida kohas, mis on suletud infiltreeruvatest lastest. Temperatuuri tase jääb vahemikku 4-30 ° C.

Säilitusaeg

Asopt'i võib kasutada 24 kuu jooksul pärast tilkade tekkimist. Avatud pudelil on 1-kuuline säilivusaeg.

[21], [22]

Laste taotlus

Kuna lastel kasutamise kohta lastel ei ole andmeid, ei anna neid selle vanuserühma alla.

[23], [24]

Analoogid

Ravimite analoogid on Artelaki, Dorzopti ja Okulokheli vahendid Betoptiki ja Xalatani ning Xonefiga.

[25], [26], [27], [28]

Arvamused

Azopt saab üldiselt heast ülevaatest inimestelt, kes on seda kasutanud, kuigi paljud inimesed tunnistavad paljude negatiivsete sümptomite esinemist. Kõige sagedasemad kaebused - peavalude või peapööritus, silma punetus, südamevalu ja vererõhu tõus. Sellepärast on ravimit vaja hoolikalt jälgida ravi ajal, jälgides pidevalt patsiendi seisundit.