Azopt

Azopt on silmaravim, mida kasutatakse glaukoomi raviks.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Näidustused Azopta

Seda kasutatakse silmasisese rõhu (IOP) alandamiseks ...

[ 4 ]

Vabastav vorm

Toodet vabastatakse tilkadena, mis on spetsiaalse dosaatoriga varustatud pudelites.

Farmakodünaamika

Ravimi aktiivne element blokeerib karboanhüdraasi 2 aktiivsust, mis pärsib vesinikkarbonaatioonide moodustumist ja samal ajal nõrgeneb vedeliku liikumine naatriumiga. See viib silma ripskehas toodetava silmasisese vedeliku mahu vähenemiseni, mis omakorda põhjustab silmasisese rõhu (IOP) väärtuste nõrgenemist.

Ravimil on võime tungida vereringesüsteemi. Toimeaine adsorbeerub erütrotsüütidesse. Sel juhul moodustub lagunemisprodukt - N-desetüülbrinsolamiidi komponent, mis samuti akumuleerub erütrotsüütidesse ja sünteesitakse karboanhüdraasi abil.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Farmakokineetika

Ravimi poolväärtusaeg on 111 päeva. Valkude sünteesi tase plasmas on 60%.

Toimeaine ja selle ainevahetusproduktid erituvad muutumatul kujul, peamiselt uriiniga.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Annustamine ja manustamine

Ravimi tilgad tuleb tilgutada konjunktiivikotti - portsjoni suurus on 1 tilk. Seda protseduuri tuleb läbi viia iga päev, kaks korda päevas.

Enne kasutamist tuleb tilkadega pudelit loksutada. Ravimit tuleb kasutada ettevaatlikult, ilma et pudeli tilgutit nahapiirkondade avamiseks puudutaksite.

[ 15 ], [ 16 ]

Kasutamine Azopta raseduse ajal

Brinsolamiidi silma manustamise kohta rasedatele naistel andmed puuduvad. Loomkatsed on näidanud süsteemsel kasutamisel toksilist toimet reproduktiivorganitele. Azopti ei tohi määrata raseduse ajal ega fertiilses eas naistele, kes ei kasuta rasestumisvastaseid vahendeid.

Imetamise periood.

Puuduvad andmed selle kohta, kas brinsolamiid või selle lagunemisproduktid erituvad rinnapiima pärast ravimi paikset silma manustamist. Loomkatsed on näidanud, et pärast tilkade suukaudset manustamist eritus rinnapiima minimaalses koguses brinsolamiidi.

Ravimi kasutamine rinnaga toitmise ajal on keelatud, kuna ei saa välistada imikute ja vastsündinute tüsistuste tekkimise võimalust.

Vastunäidustused

Peamised vastunäidustused:

• suurenenud tundlikkuse olemasolu ravimikomponentide suhtes;
• raske neerufunktsiooni häire.

Raske maksafunktsiooni häire või suletud nurga glaukoomiga inimestel tuleb olla ettevaatlik, kuna ravimi efektiivsust selliste häirete korral ei ole uuritud.

Kui patsiendil tekivad ülitundlikkusreaktsiooni sümptomid, tuleb Azopti kasutamine lõpetada.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Kõrvalmõjud Azopta

Sageli põhjustab tilkade kasutamine suus kibedust ja lisaks sellele mööduvat nägemise hägustumist kohe pärast tilgutamist. Mõru maitse tekib tõenäoliselt ravimi tungimise tõttu ninaneelu. Sellise reaktsiooni tõenäosuse vähendamiseks peaksite pärast tilgutamisprotseduuri silmalaud tihedalt sulgema.

Lisaks võivad ravimi kasutamisel esineda järgmised negatiivsed mõjud:

• nakkusliku iseloomuga haigused: sinusiit koos nasofarüngiidiga, samuti farüngiit;
• oftalmoloogilist süsteemi mõjutavad häired: silmavalu või võõrkehatunne, samuti silma hüpereemia, sügelus või kuivus. Samuti on täheldatud blefariiti, silmaeritist, silmaärritust, sarvkesta erosiooni, punktkeratiiti ja sarvkesta epiteeli defekti. Lisaks esineb sarvkesta või silma turset ja sadestumist, silmasisese rõhu tõusu, valgustundlikkuse, kahelinägemise, konjunktiivi hüpereemia ja pterügiumi teket. Võib täheldada nägemise nõrgenemist, silma hüpoesteesiat, silma tundlikkuse olulist suurenemist, astenoopiat ja konjunktiviiti. Lisaks võivad silmalaugude servadele tekkida soomused, tekkida keratopaatia või keratiit, sarvkest värvub, pisaravool suureneb ja nägemisnärviketta piirkonnas süveneb kaevumine. Võimalikud on sarvkesta epiteeli häired, fotopsia koos meibomiidiga, silmalau piirkonna turse või sügelus, kõvakesta mõjutav pigmentatsioon, subkonjunktiivi tsüstid või kuiv keratokonjunktiviit.
• Kardiovaskulaarse süsteemi düsfunktsioon: ebaregulaarne südame löögisagedus, stenokardia või bradükardia, samuti CRDS;
• Seedetrakti probleemid: iiveldus, puhitus, suukuivus, ebamugavustunne kõhus, maoärritus ja ösofagiit. Lisaks võivad esineda oksendamine, ebamugavustunne kõhus, suurenenud soole peristaltika, valu ülakõhus ja paresteesia suus;
• epidermise kahjustused: lööbed, naha paksenemine, urtikaaria, sügelus ja alopeetsia;
• vereringehäired: vere kloriidisisalduse suurenemine või punaste vereliblede arvu vähenemine;
• kesknärvisüsteemi häired: õudusunenägude, unisuse, depressiooni või närvilisuse, apaatia, unetuse, amneesia, pearingluse või peavalude teke. Samuti võib esineda meeleolu langust, motoorse koordinatsiooni häireid, tugevat väsimust ja ärevust, ärrituvustunnet, mälukaotust ja paresteesia tekkimist;
• kuulmisorganite probleemid: tinnitus;
• Hingamisteede ilmingud: õhupuudus, ninakinnisus, köha, valu kõris ja kurgus, ninaverejooks või kuivus. Lisaks võivad esineda aevastamine, riniit, kurguärritus ja bronhide hüperaktiivsus;
• lihasluukonna häired: müalgia, lihasspasmid ja valu nimmepiirkonnas;
• reproduktiivse düsfunktsiooni: erektsioonihäired ja libiido langus;
• muud sümptomid: asteenia ja valu rinnus.

Kui tekivad kõrvaltoimed, tuleb ravikuur katkestada.

[ 14 ]

Üleannustamine

Tilkade lokaalsel kasutamisel üledoosi ei täheldatud.

Suukaudsel manustamisel võivad tekkida järgmised mürgistusnähud: elektrolüütide tasakaaluhäired, atsidoos ja lisaks närvisüsteemi töö häired.

Sellisel juhul on soovitatav jälgida vere pH taset ja elektrolüütide taset.

[ 17 ], [ 18 ]

Koostoimed teiste ravimitega

Azopti ei tohi kombineerida suukaudselt manustatavate ravimitega, mis inhibeerivad karboanhüdraasi aktiivsust, kuna see suurendab negatiivsete sümptomite tõenäosust. Suured salitsülaatide annused suurendavad samuti negatiivsete sümptomite riski.

Ravimit võib kombineerida teiste lokaalsete oftalmoloogiliste ravimitega, kuid nende manustamise vaheline intervall peaks olema vähemalt 10 minutit.

[ 19 ]

Ladustamistingimused

Azopti tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas. Temperatuur – vahemikus 4–30 °C.

Säilitusaeg

Azopti võib kasutada 24 kuu jooksul alates tilkade valmistamise kuupäevast. Avatud pudeli säilivusaeg on 1 kuu.

[ 20 ], [ 21 ]

Lastele mõeldud taotlus

Kuna puuduvad andmed tilkade ohutuse kohta lastel, ei tohiks neid selles vanuserühmas välja kirjutada.

[ 22 ], [ 23 ]

Analoogid

Ravimi analoogideks on Artelac, Dorzopt ja Okulohel koos Betopticu ja Xalataniga, samuti Xonef.

[ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ]

Arvustused

Azopt saab üldiselt häid arvustusi inimestelt, kes on seda kasutanud, kuigi paljud juhivad tähelepanu suurele hulgale negatiivsetele sümptomitele. Kõige levinumate kaebuste hulgas on peavalu või pearingluse teke, silma punetus, valu südames ja vererõhu tõus. Seetõttu tuleb ravimit kasutada ettevaatusega, jälgides ravi ajal pidevalt patsiendi seisundit.