Bronhiidi pillid

Bronhiit on bakteriaalse või viirusliku päritoluga bronhide limaskesta äge või krooniline põletik. Haigus areneb alumistes hingamisteedes. Tavaliselt on see gripi või ägeda respiratoorse viirusinfektsiooni tüsistus. Bronhiiti liigitatakse vastavalt bronhides esineva põletikulise protsessi tüübile:

• Katarraalne (suurenenud eksudaadi teke bronhides);
• Mukopurulentne (eksudaadi hüperproduktsioon bronhide puus);
• Mädane (mädase eritise ilmumine);
• Fibriinne (viskoosse ja raskesti eraldatava röga olemasolu, mis viib bronhide valendiku ummistumiseni ja bronhide obstruktsioonini);
• Hemorraagiline (bronhide limaskesta väikeste hemorraagiate tõttu on rögas võimalik vere olemasolu).

Peamised sümptomid: tugev püsiv köha (kuiv või eritisega), kehatemperatuuri tõus kuni 39 ^° C.

Diferentsiaaldiagnoos tehakse tuberkuloosist või kopsupõletikust kliinilise pildi, füüsilise läbivaatuse ja instrumentaalsete uurimismeetodite (rindkere röntgen) põhjal.

Bronhiidi ravis kasutatakse haiguse raskusastmest lähtuvalt ravimite süstimis- ja tabletivorme.

Bronhiidi raviks mõeldud tablette on tohutul hulgal erinevate nimedega (Erespal, Kafetin, Codelac, Stoptussin, Ambrobene, Amizon, Ceftriaxone, Spiramycin, Amikacin, ACC, Mukaltin ja paljud teised). Kõik need jagunevad köhavastasteks, rögalahtistavateks, mukolüütilisteks ja kombineeritud ravimiteks. Igal ravimite alarühmal on ka oma klassifikatsioon. Vajaliku ravimi valiku üle on väga raske otsustada.

Köha tabletid bronhiidi korral

Pakseladiin, Glautsiin, Libeksiin, Tusupreks, Erespal jne. Nende tablettide mõju kehale ei ole sama - mõned mõjutavad otseselt köhakeskust, teised nõrgendavad või katkestavad mõjutatud bronhide limaskestalt ajju suunduvaid impulsse.

Nakkusliku päritoluga ägeda obstruktiivse bronhiidi korral kasutatakse põletikuvastaseid aineid, mis lõhuvad hingamisteede põletikuliste muutuste arengu ahelas peamisi patogeneetilisi lüli. Selline ravim on Erespal.

Erespal

Farmakodünaamika: toimeaine fenspiriid. Sellel on põletikuvastane toime ja see leevendab ka spasme. See leevendab turset ja vähendab ärrituse intensiivsust bronhides, pärsib liigse lima sekretsiooni.

Farmakokineetika. Fenspiriid saavutab maksimaalse väärtuse süsteemses vereringes 6 tunni jooksul. Ainevahetusproduktid erituvad neerude kaudu uriiniga 12 tunni jooksul.

Kasutamine raseduse ajal. Raseduse ajal ei ole soovitatav seda kasutada. Erespal-ravi ei ole näidustus raseduse katkestamiseks.

Vastunäidustused:

• ülitundlikkus koostisosade suhtes;
• alla 18-aastased lapsed;
• tiinuse aeg;
• imetamisperiood.

Kõrvaltoimed. Seedetrakti osas – ebamugavustunne ülakõhus, gastralgia, kõhulahtisus, oksendamine; kesknärvisüsteemi osas – üldine nõrkus, letargia, peapööritus; kardiovaskulaarsüsteemi osas – kiirenenud pulss; üldised sümptomid – vererõhu langus, nõrkus, väsimus; allergilised ilmingud – erüteemiline lööve, urtikaaria, põletustunne, angioödeem. Kõik kõrvaltoimed kaovad annuse vähendamisel või ravimi kasutamise lõpetamisel.

Manustamisviis ja annus. 80 mg (1 tab.) 2 või 3 korda päevas. Maksimaalne annus 240 mg/päevas. Ravi kestuse määrab arst.

Üleannustamine. Maksimaalse ööpäevase annuse ületamine ei suurenda ravimi efektiivsust. Maksimaalse terapeutilise annuse juhuslik ületamine nõuab viivitamatut arstiabi, kui ilmnevad järgmised sümptomid - tahhüarütmia, iiveldus, oksendamine, apaatia või tugev agitatsioon. Terapeutilised meetmed: maoloputus, EKG-dünaamika jälgimine ja keha elutähtsate funktsioonide tagamine.

Koostoime antihistamiinikumide, rahustite ja analgiini sisaldavate ravimitega suurendab hüpnootilist toimet. Alkoholi tarbimine on rangelt keelatud.

Säilitamistingimused: Soovitatav on hoida kuivas, pimedas ja lastele kättesaamatus kohas temperatuuril alla 15 ^° C.

Kõlblikkusaeg vastavalt juhistele on 36 kuud.

Köha tabletid bronhiidi korral

Bronhiidi korral on vaja köhakeskuse erutuvust pärssida, samuti aidata kehal põletikuga toime tulla, alandada temperatuuri. Sellises olukorras tulevad appi bronhiidi köhatabletid - Kaffetin, Codelac, Glaucine, Paxeladin, Stopussin, Ambrobene ja teised.

[ 1 ]

Kaffetin

Farmakodünaamika. Ravim on kombineeritud, selle toime määratakse koostisosade poolt. Toimeained:

• Paratsetamool (aniliidrühma kuuluv valuvaigisti ja palavikualandaja) – valuvaigistav, põletikuvastane ja palavikualandaja toime.
• Kofeiin (puriinalkaloid) – stimuleerib kesknärvisüsteemi, vähendab väsimust, tugevdab valuvaigistite toimet, tõstab vererõhku ja kiirendab pulssi.
• Kodeiin (oopiumi alkaloid) – pärsib köhakeskuse erutuvust, omab valuvaigistavat toimet.
• Propüfenasoonil (pürasoloonide rühma kuuluv valuvaigisti ja palavikualandaja) on palavikualandaja ja valuvaigistav toime.

Farmakokineetika. Kõik ravimi toimeained imenduvad seedetraktis hästi. Paratsetamooli maksimaalne kontsentratsioon vereringes saavutatakse 2,5–2 tunni pärast; kofeiinil – 0,4–1,4 tunni pärast; kodeiinil – 2–4 tunni pärast. Propüfenasoon – 30 minuti pärast. Laguneb maksas. Paratsetamool eritub neerude kaudu konjugaatide (sulfitite ja glükuroniidide) kujul. Kofeiin eritub neerude kaudu. 3-metüülmorfiin ja 1,5-dimetüül-2-fenüül-4-propaan-2-lpürasool-3-oon erituvad neerude ja sapi kaudu.

Manustamisviis ja annustamine: täiskasvanutele on planeeritud annus 1 tablett 3-4 korda päevas, tugeva valu korral on võimalik võtta 2 tabletti korraga. Maksimaalne päevane annus ei tohi ületada 6 tabletti.

Üle 7-aastastele lastele: ¼ – ½ tabletti 1 kuni 4 korda päevas. Standardne ravikuur ei ole pikem kui 5 päeva.

Ravikuuri kestust ja ravimi annust kohandab arst sõltuvalt diagnoosist, võttes arvesse kõrvaltoimeid.

Üleannustamine. Üleannustamise korral võib iga ravimi aktiivne komponent põhjustada spetsiifilisi sümptomeid.

• Paratsetamool – isutus, kahvatu nahk ja nähtavad limaskestad, valu ülakõhus. Ainevahetusprotsessid on häiritud, ilmneb hepatotoksiline toime.
• Kofeiin – ärevus, peavalu, käte värisemine, tahhüarütmia, vererõhu tõus.
• Kodeiin - külm ja niiske higi, segasus, vererõhu langus, peapööritus, hingamissageduse langus, hüpotermia, ärevuse suurenemine, krambid.

Üledoosi ravi sõltub sümptomitest ja toimub kliinikus arsti järelevalve all. Tavaliselt kasutatakse maoloputust. Enterosorbendid ja ravi, mille eesmärk on kõrvaldada konkreetsed sümptomid. Kodeiini üledoosiga seotud sümptomite korral manustatakse antagonisti - naloksooni.

Koostoime teiste ravimitega. Paratsetamool: samaaegne kasutamine barbituraatide, uinutite, krambivastaste ravimite, antidepressantide, rifalenitsiini, etanooli ja fenibutasooniga ei ole soovitatav hepatotoksilisuse tüsistuste suure riski tõttu. Kaudsete antikoagulantide ja paratsetamooli samaaegsel kasutamisel suureneb hemostaasi aja pikenemise oht. Metoklopramiidi kasutamine suurendab oluliselt paratsetamooli imendumise aktiivsust.

Kodeiin - võimendab kesknärvisüsteemi pärssivate ainete, lihasrelaksantide, etanooli ja valuvaigistite rahustavaid omadusi. Vähendab metoklopramiidi efektiivsust.

Kofeiin – samaaegne kasutamine beetablokaatoritega võib viia ravimite efektiivsuse vastastikuse pärssimiseni. Monoamiinoksüdaasi inhibiitorite ja kofeiini koosmanustamine. On võimalus esile kutsuda arütmia ja püsiv vererõhu tõus. Ksantiinide (teofülliini) kliirensi vähenemine viib täiendavate hepatotoksiliste toimeteni. Puriinalkaloidide samaaegne kasutamine narkootiliste ja uinutite ravimitega vähendab oluliselt ravimite sedatiivseid omadusi.

[ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Codelac Broncho

Codelac on kombineeritud ravim. Toimeained: kodeiin (oopiumi alkaloid), naatriumvesinikkarbonaat (sooda), termopsise ürt, lagritsajuur.

• Kodeiin on oopiumi alkaloidi derivaat. Köhavastane toime põhineb hingamis- ja köhakeskuste pärssimisel. Blokeerib ebaproduktiivset köha. Lubatud terapeutilises annuses ei ole see ohtlik ega tekita sõltuvust.
• Limonaad - soodustab röga eritumist, vähendades selle viskoossust, mis stimuleerib bronhide ripsmelise epiteeli aktiivsemat tööd. Muudab bronhide lima happelise keskkonna aluseliseks.
• Termopsise ürt – suurendab bronhide puu näärmete sekretsiooni taset, aktiveerib bronhe katva ripsmelise epiteeli tööd. Stimuleerib hingamis- ja oksendamiskeskust.
• Lagritsajuur – sisaldab flavonoide, millel on põletikuvastane, taastav ja spasmolüütiline toime. Rögalahtistav ja immunostimuleeriv toime. Pärsib patogeensete mikroorganismide (stafülokokid, mükobakterid jne) kasvu.

Farmakokineetika. Imendub seedetraktist hästi ja täielikult. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas saabub 30–60 minuti pärast. Eritub neerude kaudu 6–9 tunni pärast.

Manustamisviis. Täiskasvanud – 1 tablett kaks või kolm korda päevas. 3-metüülmorfiini maksimaalne ühekordne annus – 50 mg. Ravimi maksimaalne ööpäevane annus – 200 mg. Standardne ravikuur kestab tavaliselt 3–5 päeva.

Üleannustamine. Arsti poolt määratud ravimiannuste ületamine põhjustab kodeiini üledoosi: oksendamine, unisus, siinuse nurga funktsiooni vähenemine, naha sügelus, aeglane hingamine, soole ja põie atoonia.

Maoloputus ja sorbentide kasutamine on ette nähtud. Elundite ja süsteemide normaalse toimimise korrigeerimiseks viiakse läbi sümptomaatilist ravi.

Koostoime teiste ravimitega. Codellaci ei tohi kasutada koos kesknärvisüsteemi pärssivate ravimitega (uinutid, rahustid, tsentraalsed valuvaigistid, trankvilisaatorid, antibiootikumid). Ravim ei sobi kokku alkoholi sisaldavate ja antihistamiinikumidega. Kardiotoonsete ravimite samaaegne kasutamine Codellaciga viib nende plasmakontsentratsiooni suurenemiseni. Kokkutõmbavate ja ümbritsevate ravimite, enterosorbentide samaaegne manustamine Codellaciga nõrgestab oluliselt selle toimeainete toimet. Rögalahtistite ja mukolüütikumide samaaegne kasutamine Codellaciga on vastuolus iga ravimi terapeutiliste eesmärkidega.

Glaucine

Glautsiin on alkaloid, mida saadakse rohttaime Glaucium flavum (kollane moon) maapealsest osast. Sellel on tsentraalne köhavastane toime. Sellel on kerge vasodilateeriv toime, mis viib hüpotensioonini. See erineb kodeiinist selle poolest, et see ei põhjusta hingamiskeskuse pärssimist ega pärsi soolemotoorikat. Ravimi pikaajaline kasutamine ei põhjusta ravimisõltuvust ega sõltuvust.

Farmakokineetika. Ravim imendub seedetraktist hästi. Toime ilmneb 30 minuti pärast ja kestab 8 tundi. Põhiosa metaboliseerub maksas. Metaboliidid erituvad muutumatul kujul neerude kaudu.

Kasutamine raseduse ajal. Ei ole soovitatav kasutada raseduse ajal.

Kasutamine ja annustamine: täiskasvanud – 40–50 mg – 2–3 korda päevas; öiste köhahoogude pärssimiseks – 80 mg öösel; maksimaalne ööpäevane annus 200 mg; lapsed – alates 4. eluaastast: 10–30 mg – 2–3 korda päevas. Ravimit määratakse kaks või kolm korda päevas. Glaukiini võetakse pärast sööki.

Üleannustamine. Ravimit võetakse vastavalt arsti poolt määratud skeemile. Glaucine'i üledoosi juhtumeid ei ole teatatud. Kui patsient võtab korraga suure hulga tablette, on sellises olukorras vaja maoloputust. Seisundi halvenemine nõuab erakorralist arstiabi haiglas.

Koostoime teiste ravimitega. Sobimatust ei täheldatud. Glaucine'i kasutamisel koos efedriini ja basiilikuõliga on positiivne mõju ja suurenenud köhavastane toime.

Pakseladiin

Pakseladiin on mitteopiaatne antihistamiinne köhavastane ravim. Toimeaine alus (oskseladiintsitraat) on sünteetiliselt saadud. Toimeaine ei oma uinutit ega pärsi terapeutilistes annustes hingamiskeskust. Pakseladiin vähendab kuiva ja obsessiivse köha intensiivsust, normaliseerib hingamissagedust. See ei tekita narkosõltuvust.

Farmakokineetika. Imendub seedetraktist hästi vereringesse. Süsteemses vereringes saabub maksimaalne kontsentratsioon 1–6 tunni pärast (sõltuvalt vabanemisvormist). Terapeutilised kontsentratsioonid ja köhavastane toime püsivad plasmas 4 tundi.

Manustamisviis. Tabletid tuleb võtta tervelt ja olenemata dieedist. Annustamine: 15–18-aastased lapsed – 10 mg 3–4 korda päevas; täiskasvanud – 20 mg 3–4 korda päevas. Standardne ravikuur on 3 päeva, kuid Paxeladine'i ravi kestuse määrab arst individuaalselt.

Üleannustamine. Põhjustab unisust, düspeptilisi sümptomeid ja vererõhu langust. Ravi hõlmab aktiivsöe ja soolalahusega lahtistite võtmist haiglakeskkonnas.

Koostoime teiste ravimitega. Paxeladiini ei soovitata kasutada koos mukolüütikumide ja rögalahtistitega.

StopTusin

Farmakodünaamika. Stoptusin on kombineeritud ravim, mille kombineeritud koostisel on mukolüütiline ja rögalahtistav toime. Peamised toimeained on butamiraattsitraat ja guaifensiin. Butamiraattsitraadil on lokaalanesteetiline toime bronhide puu limaskesta tundlikele retseptoritele. See seletab köha pärssivat toimet. Guaifensiin soodustab bronhide puu näärmete sekretsiooni. Lima vedeldub, selle hulk suureneb. Ripsepiteel soodustab aktiivsemalt sekreedi eemaldamist bronhidest. Köha muutub produktiivsemaks.

Farmakokineetika. Ravim imendub seedetraktist hästi. Butamiraattsitraat seondub plasmavalkudega 94% ulatuses. See metaboliseerub maksas. Ravimi muundumisel tekkivatel metaboliitidel on köhavastane toime. See eritub organismist peamiselt neerude ja vähesel määral soolte kaudu. Poolväärtusaeg on 6 tundi.

Suukaudselt manustatud guaifensiin satub seedetraktist kergesti ja kiiresti vereringesse. Väike kogus seondub plasmavalkudega. Neerud eemaldavad ainevahetusproduktid. Poolväärtusaeg on 60 minutit.

Manustamisviis. Stoptusini võetakse pärast sööki, ilma närimiseta, piisava koguse vedelikuga. Ravimit võetakse 4-6 tunni järel.

Stoptussini tablettide annus sõltub otseselt patsiendi kehakaalust, kuid hoolimata sellest määratakse see kõigis vanuserühmades 3 korda päevas. Erandiks on patsientide rühm, kes kaalub kuni 50 kg (4 korda päevas). Üle 12-aastastele lastele ja täiskasvanutele on ühe annuse kohta soovitatavad järgmised annused: kuni 50 kg - pool tabletti; 50-70 kg - 1 tablett; 70-90 kg - 1,5 tabletti; üle 90 kg - 2 tabletti.

Üleannustamine. Suure koguse ravimi juhuslik allaneelamine põhjustab guaifenesiini toksilisi toimeid – iiveldust, oksendamist, nõrkust, vererõhu langust, pearinglust, letargiat, unisust. Ravitoimed on järgmised: maoloputus, enterosorbentide võtmine ja sümptomite kompleksi kõrvaldamisele suunatud ravi. Guaifenesiinile ei ole spetsiifilist antidooti.

Koostoime teiste ravimitega. Toimeaine guaifensiin tugevdab paratsetamooli, aspiriini ja kesknärvisüsteemi mõjutavate anesteetikumide valuvaigistavat toimet. Psühholeptikumide ja unerohtude toime Stoptusiniga samaaegsel manustamisel tugevneb märkimisväärselt.

Uriinianalüüside tegemisel fotomeetrilisel meetodil hüdroksünitrosoon-ftaleeniga võib saada valepositiivseid reaktsioone. Vältige sõidukite juhtimist Stoptusini kõrvaltoimete - unisuse, pearingluse - tõttu. Ärge kasutage samaaegselt rögalahtistitega võimaliku bronhospasmi, röga stagnatsiooni, selle nakkuse ja kopsupõletiku tekke tõttu.

Ambrobene

Ambrobene peamine toimeaine on ambroksoolvesinikkloriid. See suurendab bronhide puu näärmete sekretsiooni ja aktiveerib pindaktiivse aine vabanemist kopsualveoolides, mis aitab oluliselt kaasa röga reoloogiliste omaduste suurenemisele, võimaldades parandada rögaeritust. Lima mõju bronhide ripsmelisele epiteelile aitab kaasa sekretomotoorse efekti aktiveerimisele.

Mõju algab pool tundi pärast manustamist ja kestab 6-12 tundi.

Farmakokineetika. Imendub seedetraktis. Suurim kogus vereplasmas ilmneb 1-3 tunni jooksul. Metaboliseerub maksas. Neerud eritavad metaboliite. Kergesti ületab platsentaarbarjääri, on võimeline tungima rinnapiima ja tserebrospinaalvedelikku. Neerufunktsiooni häire viib aine aeglasema eritumise periood. Vees lahustuvate metaboliitide lõpliku eritumise periood on 22 tundi.

Manustamisviis ja annustamine: 6–12-aastastele lastele 0,5 tabletti (15 mg) 2–3 korda päevas. 2–3 päeva jooksul on ette nähtud 1 tablett (30 mg) kolm korda päevas. Kui annus on ebapiisav ja ambroksoolravi ei ole efektiivne, võib annust suurendada 4 tabletini päevas ja jagada kaheks annuseks. 3 päeva pärast on annus piiratud 1 tabletiga 2 korda päevas. Ravi kestuse määrab arst. Tablette ei närida. Neelake pärast sööki alla ja peske alla rohke vedelikuga.

Üleannustamine. Suurtes kogustes ambroksooliga mürgistusest tingitud rasket joovet ei ole esinenud. Täheldatud on järgmist: neuroloogiline agitatsioon, iivelduse ja oksendamise hoogud, vererõhu langus, hüpersalivatsioon. Üleannustamise ravi tuleb läbi viia hiljemalt 1-2 tunni jooksul maoloputuse ja enterosorbentide võtmisega. Seejärel viiakse läbi sümptomaatiline ravi meditsiiniasutuses.

Koostoime teiste ravimitega. Ei kasutata samaaegselt köhakeskust pärssivate ravimitega, kuna on oht lima stagnatsiooniks ja edasiseks nakatumiseks. Suurendab ambroksooli kontsentratsiooni bronhide eritistes, suurendades ravimeetmete efektiivsust. Ei mõjuta keskendumisvõimet ega sõidukite juhtimist.

Bronhiidi köhatablettidel on vastunäidustused ja kõrvaltoimed.

Köhavastaste tablettide võtmise vastunäidustused bronhiidi korral. Selle ravimirühma peamised vastunäidustused on: ülitundlikkus tablettide komponentide suhtes; maohaavand ja/või kaksteistsõrmiksoole haavand; rasedus kuni 28 nädalat; imetamisperiood, konvulsiivne valmisoleku sündroom, bronhide motoorse ja kineetilise funktsiooni häirega haigused, suur eritunud lima kogus. Lapsepõlve vanus, millest alates on bronhiidi korral tablettide kasutamine lubatud, varieerub 6–18 aastat, olenevalt ravimist. Lastele on ette nähtud siirup.

Kõrvaltoimed. Allergia avaldub urtikaaria, eksanteemi, sügeluse, õhupuuduse, Quincke ödeemi ja anafülaktilise šoki kujul. Seedetrakti osas - iiveldus, suu limaskestade kuivus. Harvadel juhtudel võib esineda palavikku, nõrkust, peavalu, kõhulahtisust, rinorröad. Mõjutab dopingukontrolli tulemusi.

Eespool kirjeldatud tablettide kasutamine raseduse ajal ei ole soovitatav, eriti 1. trimestril (kuni 28 nädalat). Puuduvad andmed võimaliku teratogeense toime kohta lootele. 2. ja 3. trimestril on mõnede tablettide kasutamine ratsionaalne, kui kasu ema kehale kaalub üles võimaliku ohu lootele.

Bronhiidi köhavastaste tablettide säilitustingimused. Spetsiifilised tingimused pole vajalikud. Hoida preparaate kuivas ja pimedas kohas, kus õhutemperatuur on 15–25 °C.

Säilivusaeg on 1 kuni 5 aastat. Sõltub preparaatides sisalduvatest komponentidest. Pärast originaalpakendil ja blisterpakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu on preparaadi kasutamine ohtlik.

Viirusevastased tabletid bronhiidi raviks

Bronhiiti koos bakteriaalse flooraga võivad põhjustada mitmesugused viirused. Ülemiste hingamisteede viirused sisenevad bronhidesse koos õhuvooluga. Nad kinnituvad sinna ja paljunevad aktiivselt, kahjustades limaskesta. Seetõttu muutub organismi kaitsesüsteem haavatavamaks. Viirusliku bronhiidi peamine levikutee on kontakt, õhus levivad tilgad. Bronhiidil on alati viiruslik algus ja seejärel, ebaõige ravi või patsiendi positiivse immuunvastuse puudumise tõttu, muutub see bakteriaalseks. Selles etapis on viirusevastaste tablettide kasutamine ratsionaalne.

[ 5 ]

Amiksin

Toimeaine – Tiloronum. Amiksin on viirusevastane ravim. Sellel on stimuleeriv toime luuüdi tüvirakkudele, see suurendab antikehade tootmist ja immuunsüsteemi vastupanuvõimet.

Farmakokineetika. Imendub soolestikus. Ei biotransformeeru. Eritub soolestiku kaudu, väike osa eritub neerude kaudu. Interferooni maksimaalse tekke periood on 4–24 tundi. Poolestusaeg on 2 päeva.

Kasutamine raseduse ajal. Amiksini kasutamise kohta raseduse ajal kogemused puuduvad, seega ei ole selle aja jooksul soovitatav seda kasutada.

Kasutusmeetod ja annustamine. Võtke suu kaudu pärast sööki. Amiksini ravikuuri ja Amiksini võtmise ajakava määrab arst.

Bronhiidi, ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ja gripi ravi: täiskasvanud - 125 mg esimese 2 ravipäeva jooksul; seejärel 125 mg ülepäeviti; kuur - 750 mg. Ennetuslikel eesmärkidel (ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, gripp): täiskasvanud - 125 mg üks kord nädalas 1,5 kuu jooksul.

Gripi tüsistusteta vormide, ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide raviks üle 7-aastastel lastel vastavalt juhistele - 60 mg üks kord päevas esimesel päeval ja seejärel ülepäeviti kuni 4. päevani ravi algusest. Ravikuur on 180 mg. Viirusliku bronhiidi korral, mis on tekkinud mõnede gripivormide, ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide tüsistuste tagajärjel, on ette nähtud 60 mg üks kord päevas esimesel päeval ja seejärel ülepäeviti kuni 6. päevani haiguse algusest. Ravikuur on 240 mg.

Koostoime teiste ravimitega. Hea ühilduvus antibiootikumide ja ravimitega, mida kasutatakse viirusliku või bakteriaalse päritoluga haiguste traditsioonilises ravis.

Arbidol

Toimeaine on arbidol. Ravimil on viirusevastane, immunostimuleeriv ja immunomoduleeriv toime. Toimeaine toimib spetsiifiliselt viirustele, aktiveerides humoraalset ja rakulist immuunsust. Arbidol tungib kergesti rakkudesse ja rakkudevahelisse ruumi. Mõjutab interferooni tootmise suurenemist.

Farmakokineetika. Imendub kergesti seedetraktist, jaotub kõikidesse organitesse, süsteemidesse ja kudedesse. Cmax saavutatakse 60–90 minutiga. Metaboliseerub maksas. Eraldub soolestiku kaudu, väike osa neerude kaudu. Eritumisaeg on 17–21 tundi.

Manustamisviis ja annustamine. Abridoli tablette võetakse suu kaudu piisava koguse veega enne sööki (1-0,5 tundi). Suurendab oluliselt organismi vastupanuvõimet viirusnakkustele.

Terapeutiline ravi. Tüsistusteta ägedad hingamisteede viirusnakkused või gripp - ühekordne annus on: 3-6-aastased lapsed - 50 mg, 6-12-aastased lapsed - 100 mg. Üle 12-aastased lapsed ja täiskasvanud - 200 mg. Manustada 6-tunnise intervalliga 5 päeva jooksul.

Gripp või äge respiratoorne viirusinfektsioon tüsistustega. 3–6-aastased lapsed – 50 mg, 6–12-aastased lapsed – 100 mg, üle 12-aastased lapsed ja täiskasvanud – 200 mg.

Profülaktilistel eesmärkidel gripi, hingamisteede haiguste leviku ajal, kroonilise bronhiidi kahjulike mõjude ennetamiseks - 2-6-aastased lapsed - 50 mg; 6-12-aastased - 100 mg; lapsed alates 12. eluaastast ja täiskasvanud - 200 mg kaks korda nädalas 3 nädala jooksul.

[ 6 ]

Rimantadiin

Tritsükliline amiin. Toimeaine on rimantadiin. Sellel on toime paljude viirustüüpide vastu. Algstaadiumis blokeerib see viiruse replikatsiooni ja takistab uute virionide teket. Seda kasutatakse nii profülaktilistel eesmärkidel kui ka gripi esmaseks raviks täiskasvanutel ja lastel (alates 7. eluaastast).

Farmakokineetika. Imendub seedetraktis. Seondub plasmavalkudega. Metaboliseerub maksas. Põhiosa transformeerunud metaboliitidest eritub neerude kaudu.

Manustamisviis ja annustamine. Sõltuvalt näidustustest, vanusest, annusest ja raviskeemist määratakse individuaalselt.

Koostoime. Atsetüülsalitsüülhapet või paratsetamooli sisaldavate ravimite võtmine vähendab rimantadiini kontsentratsiooni. Tsimetidiin - vähendab rimantadiini kliirensit.

Amizon

Mitte-narkootiline valuvaigisti, viirusevastane ravim. Toimeaine on amisoon, mis on para-püridiinkarboksüülhappe produkt.

Pärsib gripiviiruste toimet. Tugevdab organismi vastupanuvõimet viirusnakkustele, omab põletikuvastast, palavikualandajat ja valuvaigistavat toimet.

Farmakokineetika. Seedetrakti kaudu siseneb süsteemsesse vereringesse, saavutades oma kõrgeimad väärtused 2–2,5 tunni jooksul. Metaboliseerub maksas. Eritub uriiniga.

Seda kasutatakse gripi, viiruslike hingamisteede infektsioonide ennetamiseks ja raviks osana viirusliku, viirus-bakteriaalse kopsupõletiku ja tonsilliidi komplekssest ravist.

Suukaudselt pärast sööki. Maksimaalne ühekordne annus on 1 g, päeva jooksul - 2 g. Gripi ja ägedate hingamisteede viirusnakkuste raviks 0,25–0,5 g 2–4 korda päevas (5–7 päeva). 6–12-aastastele lastele 0,12 g 2–3 korda päevas (5–7 päeva).

Gripi ennetamiseks:

• täiskasvanud – 0,25 g päevas (3–5 päeva), seejärel – 0,25 g üks kord iga 2–3 päeva järel (2–3 nädalat);
• 6–12-aastased lapsed – 0,125 g ülepäeviti (2–3 nädalat);
• 12–16-aastased noorukid – 0,25 g ülepäeviti (2–3 nädalat).

Koostoime teiste ravimitega. Antibakteriaalsete ravimitega samaaegselt kasutamisel suurendab amizon nende toimet. Seda määratakse paralleelselt askorbiinhapet sisaldavate ravimitega, samuti rekombinantse interferooniga.

Vastunäidustused. Ravimid on hästi talutavad. Erandiks on maksa- ja neerupatoloogiatega patsiendid, individuaalne ülitundlikkus tablettide koostisosade suhtes ja lapseeas (3–7 aastat). Raseduse ja imetamise ajal ei ole võtmine soovitatav.

Viirusevastaste tablettide kõrvaltoimed bronhiidi korral. Allergilised ilmingud praktiliselt puuduvad ja kaovad tablettide võtmise lõpetamisel. Need ei mõjuta autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimet.

Bronhiidivastaste tablettide säilitustingimused. Ülaltoodud ravimeid hoitakse tavalisel viisil (pimedas ja kuivas kohas, mille õhutemperatuur ei ületa 25 °C).

Säilivusaeg varieerub 2 kuni 3 aastat.

[ 7 ]

Tablettide kujul bronhiidi antibiootikumid

Kroonilise bronhiidi ägenemise perioodil terapeutilise efekti kiirendamiseks on näidustatud antibiootikumravi. Ravimi soovitus sõltub patogeeni tüübist.

Bronhiaalse haiguse pikaajalise kulgemise korral määratakse mädase bronhiidi ägedas faasis antibiootikumid ja kombineeritud ravimid. Antibiootikumravi viiakse läbi 7–10-päevaste kuuridena. Pika ägenemise korral pikendatakse kuuri 0,5 kuuni.

Bronhiidi raviks kasutatavate tablettide loetelu:

• Amoksiklav.
• Tseftriaksoon.
• Spiramütsiin.
• Sumamed.
• Tsiprofloksatsiin.
• Amikatsiin.
• Gentamütsiin.

[ 8 ], [ 9 ]

Rögalahustavad tabletid bronhiidi korral

Märga köhaga kaasneb röga, millest on kõige parem vabaneda. Seda tüüpi köha lakkab, kui kogu röga on kadunud.

Bronhiidi produktiivse köha ravis kasutatakse järgmisi rögalahtistavaid tablette:

• ACC (atsetüültsüsteiin).
• Bromheksidiin.
• Flavamed.
• Mukaltiin.

[ 10 ], [ 11 ]

Tabletid obstruktiivse bronhiidi raviks

Obstruktiivne bronhiit on bronhide puu haigus, mis on põhjustatud põletikulistest protsessidest. Sellises olukorras koguneb röga ja ei leia väljapääsu. Patsiendid on sunnitud pidevalt köhima.

Haigusel on ägedad ja kroonilised vormid. Äge obstruktiivne bronhiit on tüüpiline lapsepõlves. Peamised põhjused on: ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, gripp; adeno- ja rinoviirused; RSV-nakkus.

Krooniline bronhiit mõjutab planeedi täiskasvanud elanikkonda, sagedamini eakaid. Põhjused: suitsetamine, pärilik-geneetiline patoloogia, ebasoodsad keskkonnatingimused, töö ohtlikes tööstusharudes (metallitööstus, söekaevandused jne).

Obstruktiivse bronhiidi ravi eesmärk on leevendada bronhide spasme, vähendada viskoossust ja eemaldada röga.

Tabletid obstruktiivse bronhiidi raviks:

• Bronhodilataatorid - antikolinergilised ained; ksantiinid; beeta-adrenergilised agonistid.
• Hormoone sisaldavad ravimid (prednisoloon);
• Röga vedeldajad – ambroksool; atsetüültsüsteiin; bromheksiin.

Obstruktiivse bronhiidi ravis on näidustatud fluorokinoloonirühma antibiootikumid; makroliidid; aminopenitsilliinid, kui täheldatakse bakteriaalset infektsiooni.

Kroonilise obstruktiivse bronhiidi edukaks raviks peab patsient oma elustiili muutma.

Tõhusad tabletid bronhiidi raviks

Bronhiidi raviks kasutatavate efektiivsete tablettide valik sõltub köha iseloomust. Köha võib olla produktiivne või mitteproduktiivne, mis tekib mõne muu haiguse sümptomina.

Köha põhjuse väljaselgitamine ja ravimine on eduka ja kiire taastumise võti.

Erinevat tüüpi köha ravis on oma omadused. Kuiva köha ravis kasutatakse ravimeid, mis aitavad peatada köharefleksi. Need ravimid on keelatud märja köha ravis, mis võib põhjustada bronhide obstruktsiooni.

Bronhiidi raviks efektiivsete tablettide valimiseks on oluline konsulteerida arstiga.

[ 12 ]