Artikli meditsiiniline ekspert
Uued väljaanded
Ravimid
Cefixim
Viimati vaadatud: 23.04.2024
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Näidustused Cefix
Seda kasutatakse haiguste raviks, mis on nakkus- ja põletikulised: bronhiit koos tonsilliitiga, samuti sinusiit, farüngiit ja keskkõrvapõletik. Lisaks kasutatakse seda uroglütmipõletikku mõjutavate infektsioonide korral, neil on nii komplitseeritu kui ka komplikatsioonita gonorröa.
Farmakodünaamika
Ravim on 3. Põlvkonna tsefalosporiinide kategooriasse kuuluv antibiootikum ja sellel on väga palju aktiivsust. Te peate ravimite suu kaudu tarbima. Ravim seostab bakteri patogeeni rakumembraanide seondumist. Tal on resistentsus β-laktamaaside mõju suhtes, mida toodavad paljud grampositiivsed ja negatiivsed mikroobid.
Näitab tegevust seoses:
- Grampositiivsed mikroorganismid - streptokokk agalaktia, pneumokokid ja püogeensed streptokokid;
- Gram-negatiivsed bakterid - Salmonella, Providencia, Proteus vulgaris, Shigella, Pasteurella multotsida, martsestsens Serratia Klebsiella kopsupõletik ja oksitoka. Samuti Citrobacter amalonaticus nimekirja, Proteus mirabilis, Escherichia coli, Citrobacter diversus, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae, gonokokk ja Haemophilus parainfluenzae.
Vastupidavus PM näita Clostridium, Enterobacter, Pseudomonas, Staphylococcus, Bacteroides fragilis, Streptococcus alagrupi D ja Listeria monocytogenes.
Farmakokineetika
Pärast allaneelamist on aine biosaadavus 50%, olenemata toidu tarbimisest. Kuigi tippväärtused veres on, on aktiivne element kiiremini toidu tarbimisel (50 minutit). Plasma süntees valgus on ligikaudu 65%.
Umbes 50% portsjonist eritub muutumatul kujul uriiniga 24 tunni jooksul; sapiga umbes 10% ainest eritub. Poolväärtusaeg on umbes 4 tundi (täpne arv sõltub portsjoni suurusest).
Annustamine ja manustamine
Tableti kasutamise viis.
Pillide kasutamine on vajalik isikute jaoks, kes on jõudnud 12-aastaseks saamiseni. Päevane annus on 0,4 g, mida võetakse üks kord päevas või jagatakse kaheks võrdseks annuseks. Ravitsükli kestus on 7-10 päeva. Gonorröa raviks, mis toimub komplikatsioonideta, on vaja ühekordset 0,4 g ravimi manustamist.
Alla 12-aastased lapsed annavad välja osakestega ravimid, mis arvutatakse suhtega 8 mg / kg (üks kord päevas) või 4 mg / kg (12-tunniste intervallidega).
Püogeense streptokoki aktiivsusest põhjustatud infektsioonide raviks on vajalik 10-päevane terapeutiline tsükkel.
Peatamise kohaldamise skeem.
Suspensioonipulbri lahustamiseks kasutage lihtsat keedat vett (maht ligikaudu 30-35 ml). Pudelit tuleb avada ja valada vett pooleks, seejärel asetada ja raputa ahju. Seejärel avatakse pudel uuesti ja märgitud tasemele lisatakse vesi. Seejärel anum suletakse uuesti ja loksutatakse. Loksutamine on vajalik enne iga manustamist. Kasutage ravimeid enne või pärast sööki.
Isikud of 0,5-12 aastased kategooriasse tuleks kasutada 4 mg / kg ravimi (rakendus 12-tunniste vaheaegadega) või 8 mg / kg (üks kord päevas). Ravi kestus valitakse vastavalt kliinilisele olukorrale igale inimesele individuaalselt. Sageli kestab selline tsükkel 3-14 päeva.
Mõõteseade on vajalik lastele, kelle kehakaal on alla 25 kg (0,1 g / 5 ml), ette nähtud annuste saamiseks.
Erirühmade patsiendid.
Kui on probleeme neerufunktsiooniga (CC tasemega 20-60 ml / minutis) või inimestel, kes läbivad hemodialüüsi, tuleb päevase osa suurust vähendada veerandi võrra.
Kui QC väärtused jäävad allapoole 20 ml / minut või peritoneaaldialüüsi protseduurid, vähendatakse päevast annust poole võrra.
Kasutamine Cefix raseduse ajal
Raseduse ajal ette nähtud ravi Cefixime'iga on lubatud vaid eluks vajalike arstite järelevalve all.
Ravimi kasutamine imetamise ajal on täielikult keelatud.
Kõrvalmõjud Cefix
Ravimi võtmine võib tekitada mitmesuguseid negatiivseid ilminguid:
- seedetrakti tegevust: puhitus, iiveldus, isutus, kõhuvalu, kuivus suu limaskesta, oksendamist ja kõhulahtisust. Lisaks see arendab mööduvat suurenemist tasemed maksa transaminaaside või aluseline fosfataas, hüperbili, kollatõbi, struuma koos glossiiti ja stomatiidi ja kandidoosi seedeorganeile ja pseudomembranoossele enterokoliidile vormi
- hematopoeesi häired: leukeemia, trombotsütaarne või neutropeenia, samuti aneemia hemolüütiline vorm;
- rahvusassamblee tööga seotud probleemid: peavalude esinemine või peapööritus;
- urogenitaalomaduste häired: tubulointerstitsiaalne nefriit;
- allergilised sümptomid: sügelus, palavik, eosinofiilia, urtikaaria ja naha hüperemia.
Üleannustamine
Mürgistusnähtude seas: negatiivsete sümptomite võimendamine.
Haiguste kõrvaldamiseks on vajalik maoloputus, sümptomaatilised meetmed, hapnikravi (sealhulgas GCS ja antihistamiinide kasutamine), samuti IVL. Ravimil puudub antidoot ja see ei eritu praktiliselt peritoneaaldialüüsil ega hemodialüüsi teel.
Koostoimed teiste ravimitega
Ravimid, mis aeglustab tubulaaride sekretsiooni, pärsivad ravimi eritumist neerude kaudu, mistõttu selle toksilised omadused intensiivistuvad.
Cefixim vähendab PTI väärtusi ja aktiveerib ka kaudsete antikoagulantide ravimite mõju.
Magneesiumi või alumiiniumi sisaldavad antatsiidid aeglustavad terapeutilise ravimi imendumist.
Ladustamistingimused
Cefixime tuleb hoida pimedas kohas, mis ei ole lastele ligipääsmatu. Temperatuur ei ületa 25 ° C.
Valmis suspensioon võib olla eespool nimetatud temperatuuril kuni 10 päeva. Ärge ravimit külmuta ega külmutage.
[38]
Säilitusaeg
Cefixime lubatakse kasutada 24 kuu jooksul pärast terapeutilise ravimi vabanemist.
Laste taotlus
Alla 6 kuu vanustele väikelastele on ravimit ette nähtud keelata.
Analoogid
Ravimi analoogid on: tsefoperasoon, tseftasidiim koos tsefotaksiimiga ja lisaks tseftibuteen koos tseftriaksooniga.
Arvamused
Cefixim saab piisavalt hea ülevaate inimestelt, keda see ravib. Nad märgivad, et kõrge ravimi tõhusus, madal hind ja laste ravimitele manustatavate ravimvormide olemasolu. Samuti on pluss allergia või düsbioosi tunnuste arengu haruldus.
Tähelepanu!
Teabe tajumise lihtsustamiseks tõlgendatakse seda juhendit ravimi "Cefixim" kasutamiseks ja esitatakse erilisel kujul ravimite meditsiinilise kasutamise ametlike juhiste alusel. Enne kasutamist lugege otse ravimile lisatud märkust.
Kirjeldus on esitatud informatiivsel eesmärgil ja see ei ole juhend enesehoolduseks. Selle ravimi vajadust, raviskeemi eesmärki, ravimeetodeid ja annust määrab ainult raviarst. Enesehooldus on teie tervisele ohtlik.