Artikli meditsiiniline ekspert
Uued väljaanded
Ravimid
Codelac köha puhul
Viimati vaadatud: 29.06.2025

Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Köharohul Codelac on mitu erineva koostisega varianti: Codelac, Codelac Fito (tüümianiga Codelac), Codelac Neo, Codelac Broncho. Neid on saadaval erinevates vormides ja kasutatakse nii kuiva kui ka produktiivse köha korral.
Vaatleme kõiki nimetatud ravimeid üksikasjalikult, et patsiendid teaksid: millist Codelaci millise köha vastu kasutatakse.
Codelac kuiva köha korral
See on narkootiline köha pärssiv aine nimega Codelac köhatabletid, mis sisaldavad kodeiinfosfaati (oopiumalkaloid), naatriumvesinikkarbonaati ning lagritsa või lagritsajuure (Glycyrrhiza) ja Thermopsis lanceolatae ürdi (Thermopsidis lanceolatae) pulbrit.
Selle ravimi kasutamise näidustuste hulka kuuluvad hingamisteede ja hingamisteede haigused koos kuiva (mitteproduktiivse) köhaga.
- Farmakodünaamika
Codelaci farmakoloogiline toime on kombineeritud. Kodeiinfosfaat, mis toimib kesknärvisüsteemi opioidretseptoritele, vähendab medulla oblongata köhakeskuse erutumist. Rögalahtistava komponendina toimivad triterpeenühendid lagritsajuures sisalduv glütsürrisiinhape ja polüfenoolid (eriti likiritiin), mis parandavad ülemiste hingamisteede mukotsiliaarset kliirensit ja leevendavad bronhide spasme. Termopsise ürdi alkaloidid ergastavad aju hingamiskeskust ning taime saponiinid ja eeterlikud õlid suurendavad bronhide sekreedi tootmist ja soodustavad selle rögaeritust. Naatriumvesinikkarbonaadi sisalduse tõttu Kodelaki koostises muutub röga aluselisemaks ja hõredamaks, mis muudab selle hingamisteedest palju lihtsamaks eemaldamise.
- Farmakokineetika
Kodeiinfosfaat adsorbeerub seedetraktis kiiresti ja 60 minuti pärast saavutab selle kontsentratsioon plasmas maksimaalse ja eliminatsiooni poolväärtusaeg on keskmiselt 3,5 tundi. Maksaensüümide abil toimuva transformatsiooni käigus metaboliseerub kodeiin morfiiniks ja norkodeiiniks, mis konjugeeritud ja osaliselt vabas vormis erituvad organismist neerude kaudu.
- Kasutamine raseduse ajal
Kodeiinfosfaadiga Codelac on raseduse ja imetamise ajal keelatud.
- Lastele mõeldud taotlus
Seda ravimit ei ole ette nähtud alla 24 kuu vanustele lastele.
- Vastunäidustused kasutamiseks
Codelaci kasutamine on vastunäidustatud bronhiaalastma ja ebapiisava hingamisfunktsiooni korral, samuti ensümaatilise maksapuudulikkuse ja tserebraalse hüpertensiooni korral.
- Kõrvaltoimed
Codelac tablettide ja kodeiinfosfaadi kõrvaltoimed on peavalu ja pearinglus, suurenenud unisus, iiveldus ja oksendamine, soolehäired (kõhukinnisus) ja epigastriline valu; võimalikud on allergilised reaktsioonid nahalööbe ja angioödeemiga.
- Kasutusmeetod ja annused
Tablette võetakse suu kaudu, juues vett. Täiskasvanu standardne ühekordne annus on üks tablett, annuste arv päevas on kaks kuni kolm ja ravikuur ei ole pikem kui viis päeva.
- Üleannustamine
Selle ravimi annuse ületamine võib põhjustada hingamisfunktsiooni halvenemist, üldise kehatoonuse langust, suukuivust, mioosi ja nüstagmust, näo punetust, hüpereemiat, hüperhidroosi, südame löögisageduse langust, krampe, iiveldust ja oksendamist. Aktiveeritud söe manustamine on efektiivne ainult esimese 60 minuti jooksul pärast üledoosi sümptomite ilmnemist. Kodeiini vastumürgiks on naloksoon (mida manustatakse süstimise teel).
- Koostoimed teiste ravimitega
Codelaci ei tohi võtta koos teiste köharavimitega (sekretolüütilise ja rögalahtistava toimega), tsentraalsete valuvaigistite, barbituraatide, antipsühhootikumide ja alkoholi sisaldavate ainetega.
- Säilitamistingimused
Codelaci tablette tuleb hoida toatemperatuuril, lastele kättesaamatus kohas.
Ravimi kõlblikkusaeg on 4 aastat.
Analoogid: Cofex siirup, Codterpin tabletid.
Codelac tüümianiga köha vastu (Codelac Fito)
Codelac Fitot kasutatakse ka rögavaba köha korral. See on saadaval vedelal kujul - eliksiirina.
Kuna ravimi koostis on sama mis Kodelak tablettidel, ei erine Kodelak Phyto farmakoloogilise toime mehhanism tablettidest kuigi palju. Lisakoostisosa – hariliku tüümiani (Thymus vulgaris) vedel ekstrakt – suurendab bronhide lima tootmist, soodustab selle vedeldamist ja leevendab seeläbi köha.
Kasutamine raseduse ajal on vastunäidustatud.
Lastele on lubatud kasutada ainult alates kaheaastasest eluaastast ja ainult arsti ettekirjutusel, hinnates lapse seisundit ja köha iseloomu, mida teiste ravimite kasutamine ei leevenda.
Kasutamise vastunäidustused, kõrvaltoimed ja üleannustamise tunnused on samad, mis Codelaci tablettide puhul.
- Kasutusmeetod ja annused
Codelac Fito't võetakse suu kaudu poolteist tundi enne sööki või sama intervalliga pärast sööki. Annustamine: täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele - 5 ml (kolm korda päevas); 5-12-aastastele lastele - 5 ml, kuid kaks korda päevas; 2-5-aastastele - kaks korda päevas 2,5 ml.
- Säilitamistingimused
Codelac Fitot tuleks hoida temperatuuril +8–15 °C.
Eliksiiri säilivusaeg avamata pudelis - 18 kuud, avatud pudelis - 3 kuud.
Codelac Neo köha vastu
Mitte-narkootilist ravimit Codelac Neo kasutatakse igasuguse päritoluga kuiva köha korral, eriti läkaköha, ägeda bronhiidi ja larüngiidi korral, samuti köharefleksi pärssimiseks enne bronhoskoopilist uuringut ja pulmonoloogilisi kirurgilisi sekkumisi.
- Vabastamise vorm
Codelac Neo tabletid (igaüks 0,05 g) ja vedelad vormid - köhatilgad ja siirup.
- Farmakodünaamika
Ravimi köhavastane toime tuleneb mittespetsiifilisest antikolinergilisest ja bronhospasmolüütilisest toimest: ajutüve retseptorite kaudu mõjutab selle toimeaine – butamiraat (5-bromo-4-kloro-2-metoksübensonitriil) tsitraadi kujul – köhakeskust. Lisaks vähendab butamiraat hingamisteede lihaskiudude resistentsust, pärssides bronhospasmi.
- Farmakokineetika
Butamüraat imendub pärast suukaudset manustamist kiiresti ja peaaegu täielikult ning seondub hästi plasmavalkudega (98%). Maksimaalne kontsentratsioon veres pärast ühekordse annuse manustamist saabub 9 tunni jooksul.
Plasma eliminatsiooni poolväärtusaeg on umbes 13 tundi; 90% butimiradaadi biotransformatsiooni produktidest eritub uriiniga.
- Kasutamine raseduse ajal
Butimiraati sisaldavaid preparaate ei ole ette nähtud rasedatele ja imetavatele naistele.
- Lastele mõeldud taotlus
Codelac Neot ei kasutata laste raviks kahel esimesel elukuul; siirupit ei kasutata alla kolmeaastaste laste puhul ja tablette ei kasutata enne 18. eluaastat.
Kasutamise vastunäidustused - ülitundlikkus ravimi suhtes.
Võimalikke kõrvaltoimeid täheldatakse harva, peamiselt nahalööbe, pearingluse, unisuse, iivelduse ja kõhulahtisuse kujul.
- Kasutusmeetod ja annused
Kõik ravimivormid võetakse suu kaudu (enne sööki).
Tableti annus: üks tablett iga 12 tunni järel.
Siirupi annus: üle 12-aastased lapsed - 15 ml kaks korda päevas; 6-12 aastat - 10 ml;
3-6 aastat - 5 ml.
Tilkade annustamine: lapsed vanuses 3–12 kuud – 10 tilka (lahustatuna väikeses koguses vedelikus) kolm korda päevas; kuni kolm aastat – 15 tilka; üle kolme aasta – 20 tilka.
- Üleannustamine
Codelac Neo üledoosi nähtude hulka kuuluvad pearinglus, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, unisus, kõhuvalu, arteriaalne hüpotensioon, motoorse koordinatsiooni häired. Näidustatud on maoloputus ja absorbentide manustamine.
- Koostoimed teiste ravimitega
See ravim ei sobi kokku etüülalkoholi ja psühhotroopsete ravimitega.
- Säilitamistingimused
Ravimit Codelac Neo tuleb hoida toatemperatuuril, lastele kättesaamatus kohas.
- Säilivusaeg
Tablettide kõlblikkusaeg on kaks aastat ja muude vormide puhul viis aastat.
Codelac Neo muud kaubanimetused (sünonüümid): Butimirate, Sinekod, Stoptussin, Omnitus, Intussin, Panatus, Brospamine.
Codelac Broncho köha vastu
Codelac Broncho köhast (tableti kujul) - kombineeritud ravim mukolüütiliste omadustega. See on Codelac märja köha ja viskoosse röga vastu, mis on ülemiste hingamisteede haiguste, bronhiidi, trahheobronhiidi ja kopsupõletiku sümptom.
- Farmakodünaamika
See toode sisaldab ambroksooli, naatriumglütsürritsinaati (glütsürraati), naatriumvesinikkarbonaati ja termopsise ürdi kuivatatud ekstrakti. Ambroksool stimuleerib bronhide sekreedi sünteesi, mis muutub hõredamaks ja kergemini rögaeritavaks; naatriumvesinikkarbonaat vedeldab kogunenud lima ja naatriumglütsürritsinaadil on põletikuvastane toime ning see vähendab hingamisteede epiteeli rakkude oksüdatiivse stressi taset.
- Kasutamine raseduse ajal
Codelac Broncho on raseduse ja imetamise ajal vastunäidustatud.
Lastele on kasutamine võimalik alles pärast 12-aastast.
- Vastunäidustused kasutamiseks
Codelac Broncho on vastunäidustatud allergilise köha ja ravimi komponentide suhtes ülitundlikkuse ravis.
- Kõrvaltoimed
Selle ravimi kõrvaltoimed võivad avalduda ninaneelu kuivuse või ninaerituse, peavalu ja üldise nõrkuse, urineerimisprobleemide ja allergiliste reaktsioonide tekkena.
- Kasutusmeetod ja annused
Codelac Bronchot võetakse koos toiduga kolm korda päevas (mitte kauem kui viis päeva), ühekordne annus - üks tablett.
- Üleannustamine
Annuse ületamise korral võib esineda iiveldust, oksendamist ja kõhulahtisust. Maoloputus tuleb teha kahe tunni jooksul pärast nende sümptomite ilmnemist.
- Säilitamistingimused
Selle ravimi säilitamiseks vajate kuiva kohta, optimaalne temperatuur on toatemperatuur.
Säilivusaeg on 24 kuud.
Tähelepanu!
Teabe tajumise lihtsustamiseks tõlgendatakse seda juhendit ravimi "Codelac köha puhul" kasutamiseks ja esitatakse erilisel kujul ravimite meditsiinilise kasutamise ametlike juhiste alusel. Enne kasutamist lugege otse ravimile lisatud märkust.
Kirjeldus on esitatud informatiivsel eesmärgil ja see ei ole juhend enesehoolduseks. Selle ravimi vajadust, raviskeemi eesmärki, ravimeetodeid ja annust määrab ainult raviarst. Enesehooldus on teie tervisele ohtlik.