Dip Rilif

Deep Relief kasutatakse probleemide korral lihasluukonna, nimelt reumatoidartriidi, anküloseeriva spondüliidi, osteoartriit, alaseljavalu koos radikulaarsete sündroom, radikuliiti nimmevalu, ishias. 

Näidustused Dip Rilif

Deep Relief kasutatakse probleemide korral lihasluukonna, nimelt reumatoidartriidi, anküloseeriva spondüliidi, osteoartriit, alaseljavalu koos radikulaarsete sündroom, radikuliiti nimmevalu, ishias. Samuti on näidatud pehmete kudedest tingitud reumatoidsed haigused, nimelt tendovaginiit, bursiit, periartikulaarsete kudede kahjustused. Seda on võimalik kasutada pehmete kudede ja liigeste posttraumaatiliste põletikuliste protsesside korral, mis on tingitud venitusest, üleküllusest ja muljutisest, samuti selja ja vööst tingitud valu tundetest.

Vabastav vorm

Diprilif toodetakse geeli kujul, mida kasutatakse väliselt. Geel on läbipaistev ja sellel on selgelt väljendunud mentooli lõhn. Ravim pakendatakse alumiiniumtorudes 15, 30, 50 või 100 grammi kaupa. Torud asetatakse ükshaaval pappkarpi ja pakendatakse infolehed koos juhistega. Seitsmekümne grammi geelis on 5 grammi toimeainet - ibuprofeen ja 3 grammi muud toimeainet - levomentool (mentool). Abiained sisaldavad mõnda puhastatud vett, denatureeritud etanooli, propüleenglükooli, diisopropanoolamiini, karbomeeri.

Farmakodünaamika

Ravim Deeplylif erineb põletikuvastaste, analgeetilistest ja anti-exsudative mõjudest. Gel on kombineeritud preparaat, mis koosneb kahest aktiivsest komponendist - ibuprofeenist ja mentoolist. Mentooli toimet väljendatakse kohapeal ärritava toimega, mis aitab kaasa haigestunud piirkonna varase valu leevendamisele. Ibuprofeeni iseloomustab lokaalne analgeetikum, põletikuvastane ja anti-eksudatiivne toime, mis tagab lihaste, liigeste, sidemete ja kõõluste korrektse ravi.

Diprilif aitab vähendada valu puhkes ja liikumisel. Samuti aitab põletikuliste protsesside ravis, vähendab hommikust jäikust, mis võib olla liigeses.

Farmakokineetika

Ibuprofeeni iseloomustab naha kiire läbitungimise kvaliteet. Süsteemses ringluses on väike kogus aineid. Ibuprofeeni maksimaalset kontsentratsiooni veres võib täheldada vaheldumisi kahe tunni jooksul pärast selle manustamist. Aine imendumine välistingimustes on viis protsenti ibuprofeeni suukaudsest manustamisest.

Annustamine ja manustamine

Diprilifi kasutatakse väliselt. Eeltrustatud kolonni kogumahust 3-5-5 sentimeetrit rakendatakse õhukese kihina vajalikus nahapinnas ja seejärel kergesti hõõruda. Seda protseduuri tuleb teha neli korda päevas. Pärast ravimi kasutamist peate oma käed pesta. Ravi ei tohi kesta üle kümne päeva.

[2]

Kasutamine Dip Rilif raseduse ajal

Ärge kasutage Dip reylife-ravi raseduse ja imetamise ajal.

Vastunäidustused

• Ülitundlikkus ibuprofeeni, atsetüülsalitsüülhappe ja kõigi teiste ravimi koostisosade suhtes.
• Bronhiaalastma on varem esinenud, mis on tingitud atsetüülsalitsüülhappe ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamisest.
• Häirettekitav hambaproteesioon nahas kohapeal.
• Lapse vanus on kuni neliteist aastat.

Kõrvalmõjud Dip Rilif

• Kohalistest reaktsioonidest ilmneb ekseem, valgustundlikkus, kontaktdermatiit, millega kaasneb sügelus, naha punetus, puhitus, papulid, vesiikulid ja koorimine.
• Süsteemsetest reaktsioonidest ilmneb üldine nahalööve, allergilised reaktsioonid, urtikaaria, angioödeem, bronhospasm, samuti fotosensibiliseerimise sümptomid.

[1]

Üleannustamine

• Ravimi kohalik kasutamine ei põhjusta üleannustamist.
• Ravimi suurtes annustes võib esineda iiveldust, peavalu, unisust, hüpotensiooni.
• Sel juhul korrigeeritakse elektrolüütilist tasakaalu.

Koostoimed teiste ravimitega

Kui ravimeid kasutatakse koos teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja atsetüülsalitsüülhappe sisaldavate preparaatidega, on kõrvaltoimete esinemissagedus tõenäolisem. Valgustundlikkuse sümptomid süvenevad ka siis, kui te kasutate geeli koos teiste kõrvaltoimeid tekitavate ravimitega.

[3], [4]

Ladustamistingimused

Diprilif - toatemperatuuril, mis ei ületa 25 ° C, toas, kus lastele ei pääse.

Säilitusaeg

Dipliftit hoitakse 36 kuu jooksul alates valmistamiskuupäevast.