Tavalist muutlikku immuunpuudulikkust (omandatud hüpogammaglobulineemia või hilise algusega hüpogammaglobulineemia) iseloomustab madal Ig tase fenotüüpiliselt normaalsete B-lümfotsüütidega, mis on võimelised proliferatsiooniks, kuid ei vii oma arengut lõpule Ig-d tootvate rakkude moodustamisega.