Vastavalt kehtivale enne eelmise aasta rahvusvahelise klassifikatsiooni isoleeritud sümptomaatiline või sekundaarne, põhjustatud kahju aju struktuure, idiopaatiline, esmane (sõltumatu, arvatavasti pärilik haigus), ja krüptogeense epilepsia.
Kaasaegsed uuringud on näidanud, et väikeste annuste kasutamisel mitme ravimiga polüteeraapia ei õigusta ennast. Ravimi valik on rangelt kooskõlas epilepsia tüübiga ja epilepsiartikli tüübiga.
Va patogeensete tegurite paljud veel nimetada seda neuriit ja ICD-10 põhineb anatoomiline ja topograafilistele haiguse viitab oma mononeuropaatiaks ülajäsemete G56.0-G56.1 kood.
On mitmeid muutusi, samuti funktsionaalseid muutusi. Müeliinkiud ja aksiaalsilindrid ka muutuvad. See on tõsine probleem, millega kaasaegne neuroloogia üha enam seisab silmitsi.
Mitmete sortide epilepsia - CNS krooniline paroksüsmaalne häire sümptomite ilmnemist - seisab oimusagaraepilepsiale, kus epileptogeensest piirkonnas või kohalikus piirkonnas epilepsiaga tegevuse ankur olete oimusagarat aju.
