^

Tervis

Gedelix

, Meditsiiniline toimetaja
Viimati vaadatud: 23.04.2024
Fact-checked
х

Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.

Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.

Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Gedelix on ravim, mida kasutatakse külmetushaiguste ja köha likvideerimiseks.

Näidustused Gedelix

Seda kasutatakse (siirupi ja tilkade kujul), et kõrvaldada kroonilise tüübi põletiku ja põletikuliste protsesside sümptomeid ja lisaks köhimist.

Kapsleid kasutatakse respiratoorse süsteemi alumiste ja ülemiste osade katarraalse patoloogia puhul, mille vastu moodustub taustav viskoosne röga.

trusted-source[1]

Vabastav vorm

Vältige kapslite, tilkade ja siirupi vormi.

Gedelix eucaps on saadaval 10 kapslit mullpakendi sees. Pakend sisaldab 2 või 5 blisterplaati.

Gedelixi tilgad ilma alkoholita - väljastatakse 50 ml mahuga flakoni-tilgutiga lahuse kujul. Eraldi pakendi sees - 1 pudel koos lahusega.

100 ml viaalis sisalduv gedeliksisiirup on köha. Pakendi sees - 1 pudel siirupit, samuti mõõtelusikas.

Farmakodünaamika

Gedelix on taimset päritolu. See sisaldab ivy-lehtede tihedat ekstrakti. Hingamiselundite põletikul on sellel komponendil spasmolüütiline toime ja see aitab lahjendada röga. See on tingitud glükosiidide saponiinide omadustest, mis sisalduvad ivy lehtede sees.

Mõjul narkootikume toimub ärritus seedetrakti limaskesta, mille tulemuseks on sekretoorne näärmete bronhid (bronhide limaskesta) allutatakse reflektoorne stimuleerimine vähemtundlikku parasümpaatilise süsteemi.

Annustamine ja manustamine

Võtke kapsleid 12-aastastele lastele ja täiskasvanutele - 1 tükk 2-3 korda päevas (neelata tervelt, ilma närimiseta ja veega pesemisega - 0,5 tassi).

Säilitades haigusenähud jooksul rohkem kui 3 ravipäeva patsiendi seisundi või halvenemist (arengus hingamispuudulikkus, temperatuuri tõusuga, välimus mädaste röga või verest) on vajalik konsulteerida arstiga.

Gedelixi siirupit soovitatakse juua, seda lahustamata, kuid samal ajal pese veega pärast manustamist. Ravim ei sõltu söömisest.

Ravikursuse kestus sõltub patsiendi raskusastmest ja tüübist, aga ka hingamissüsteemi haiguse kergest vormist, see peaks kesta vähemalt 7 päeva. Pärast haiguse sümptomite kadumist tuleb jätkata ravi veel 2-3 päeva.

Siirupi kasutamise aeg ilma arstliku konsultatsioonita ei tohi ületada mitu päeva.

Annused ja ravirežiim erinevate vanuserühmade puhul:

  • Üle 10-aastased lapsed ja täiskasvanud - üksikannus on 5 ml, maksimaalne ööpäevane annus on 15 ml. Kasutamise sagedus on 3 korda päevas;
  • 4-10-aastased lapsed - üksikannus 2,5 ml, maksimaalne päevas: 10 ml. Igapäevane kogus on 4 korda;
  • lapsed 2-4 aastat - ühekordne annus on 2,5 ml päevas, kui võite võtta maksimaalselt 7,5 ml ravimit. Retsepti mitmesugune päev - 3 korda.

Siirupi pakendis on spetsiaalne mõõtelusik, mille mahutavus on 5 ml, kus kvartalis on jaotustükid pool ja 3/4, mis vastavad 1,25, 2,5 ja ka 3,75 ml-le.

Lahjendamata söömise ajal võetakse tilgad. Samuti peaksite seda veega jooma. Lastele on ravimil lahus tee või puuviljamahla sees.

Annuse ja tilkade manustamise režiimid patsientide erinevatel vanusegruppidel:

  • üle 10-aastased lapsed ja täiskasvanud - ühekordne annus: 31 tilka; maksimaalne päevas: 93 tilka. Päeva jooksul on lubatud manustada 3 üksikannuse annust;
  • laste vanus 4-10 aasta jooksul - ühekordne annus: 21 tilka; päevas kuni 63 tilka. Igapäevase tarbimise arvukus - 3 korda;
  • 2-4-aastased lapsed - ühe annuse suurus: 16 tilka; päevane annus: 48 tilka. Vastuvõtmise sagedus päeval - 3 korda.

trusted-source[2]

Kasutamine Gedelix raseduse ajal

Kuna Gedelixi kasutamise kohta raseduse ajal ei ole piisavalt teavet, on seda keelatud teatud aja jooksul võtta.

Vastunäidustused

Siirupit ja tilka ei tohi alla 2-aastastele lastele anda, kuna nende sümptomid võivad süveneda. Samuti ei võeta siirupit tilkadega üle ülitundlikkus ravimi või teiste taimede elementide suhtes arali rühmas ja lisaks karbamiidi metabolismi häiretele. Samuti on keelatud võtta pärilikku tüüpi fruktosemiat.

Kapslid on vastunäidustatud:

  • alla 12-aastastel lastel;
  • eukalüptiõli ja muude ravimite koostisosade talumatus;
  • põletiku esinemise korral GVP ja seedetrakti piirkonnas;
  • raske patoloogia;
  • läkaköha, äge larüngiit, bronhiaalastma või muud hingamisteede haigused, mille käigus esineb hingamisteede tugevalt ülitundlikkus.

Kõrvalmõjud Gedelix

Ravimi kasutamine võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:

  • immuunhaigusi: lihtne arenev allergiat (peamiselt näol lööve), sealhulgas düspnoe, angioödeem, urtikaaria koos nahalööve ja rosaatsea ja sügelemine;
  • Seedetrakti manifestatsioonid: vahetevahel võivad sallimatuse all kannatavad inimesed seedetrakti häired, sealhulgas oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus ja iiveldus.

trusted-source

Üleannustamine

Siirupi üleannustamise korral võivad ilmneda sellised märgid nagu oksendamine, gastroenteriit, iiveldus ja kõhulahtisus ja ärrituvus. Ravi on sümptomaatiline.

Nõustumine liiga palju kapsleid võib põhjustada häireid seedetraktis (eespool nimetatud sümptomid) ja lisaks kesknärvisüsteemi (need on pearinglus, tunne unisus, peavalu ja kõnehäireid, samuti mõnedel juhtudel - krambid). Ka sümptomite seas on: kõrvetised, deliirium ja lämbumine, lisaks tsüanoos, ataksia, nõrkus lihastes ja mioos.

Raske mürgistuse ilmingute seas: kardiogeenne kollaps, kooma ja ebaühtlane pindmine hingamine.

Inimestel, kes võtsid 30 ml eukalüptiõli, täheldati südame rütmihäireid. Samuti on teave neerudega seotud ühe häire, mille käigus on tekkinud hematuria ja albüumuria anuuria (120-220 ml ainete allaneelamise korral).

Ravi on sümptomaatiline. Teatud antidooti kohta puudub teave. Kuna esineb ootuspüra, on oksendamise esilekutsumine keelatud. Nõutav on pakkuda ohvrile vajalikku kogust vedelikku kehas (välja arvatud alkohol ja piim, sest need joogid võivad põhjustada kapslite aktiivsete komponentide resorptsiooni veres).

Mis tahes meditsiiniliste meetodite kasutamine sõltub kliinilistest näidustustest ja kasutatud ravimite arvust. Inimesel (või kui esineb ainult oksendamine ja kerge peapööritus) väikese koguse ravimite kasutamine ja mürgistusmärgistuse puudumine, piisab sellest, kui lihtsalt jälgida mõne tunni jooksul tervislikku seisundit.

Suure hulga ravimite kasutamisel või tõsiste kliiniliste ilmingute ilmnemisel on pärast hingetõmu intubatsiooni protseduuri vaja maoloputust. Lisaks on vaja võtta aktiivsütt ja kui on olemas spasmid, siis on vaja diasepaami. Lisaks tuleb neerude jälgimist jälgida.

Koostoimed teiste ravimitega

Loomkatsetes avaldas eukalüptiõli peamine koostisaine tsineool stimuleerivat toimet maksaensüümide metabolismile. Selle tagajärjel võib teiste ravimite efektiivsust nõrgeneda või vähendada. Nüüd on sellised reaktsioonid täheldatud pürasoloonil koos barbituraatidega ja lisaks hüpnootikumide, analgeetikumide ja antikonvulsantidega.

trusted-source[3], [4]

Ladustamistingimused

Gedelix peab standardsetes tingimustes hoidma väikelastele kättesaamatus kohas. Temperatuuri väärtused on kuni 25 ° C. Ärge külmutage ravimit tilkade ja siirupina.

Säilitusaeg

Gedeliksit kapslite kujul võib kasutada 3 aasta jooksul ja siirupit tilkadega - 5 aasta jooksul alates ravimi vabanemise kuupäevast. Pärast pudeli avamist tilgad / siirupiga on ravimi säilivusaeg kuni kuus kuud.

trusted-source

Tähelepanu!

Teabe tajumise lihtsustamiseks tõlgendatakse seda juhendit ravimi "Gedelix" kasutamiseks ja esitatakse erilisel kujul ravimite meditsiinilise kasutamise ametlike juhiste alusel. Enne kasutamist lugege otse ravimile lisatud märkust.

Kirjeldus on esitatud informatiivsel eesmärgil ja see ei ole juhend enesehoolduseks. Selle ravimi vajadust, raviskeemi eesmärki, ravimeetodeid ja annust määrab ainult raviarst. Enesehooldus on teie tervisele ohtlik.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.