Genferon

Genferonil on antiproliferatiivne, viirusevastane, immunomoduleeriv, lokaalanesteetikum ja lisaks antibakteriaalne ja tervendav toime.

[1]

Näidustused Genferon

Seda kasutatakse kombineeritud protseduuride ajal urogenitaalsüsteemi haiguste korral, millel on nakkuslik ja põletikuline genees:

• herpes, millel on genitaalide lokaliseerumine, klamüüdia ja lisaks ureaplasmoos või mükoplasmoos;
• trichomoniasis või bakteriaalne vaginosis;
• HPV infektsioon;
• emaka emakakaela erosioon;
• emakakaelapõletik või vulvovaginiit;
• kusitipõletik koos balanitis või loeteluna adneksiit;
• prostatiit või bartholiinit;
• balanopost.

Lisaks sellele võib seda kasutada mädaniku jaoks.

Vabastav vorm

Ravimi vabastamine toimub vaginaalses / rektaalses suposiidis, 5 tükki rakuplaadi sees. Lahtris - 1 või 2 sellist kirjet.

[2]

Farmakodünaamika

Ravimi keerulist toimet annab selle koostisosade aktiivsus, millel on süsteemne ja kohalik mõju.

Genferon sisaldab rekombinantset inimese interferooni α-2β, mis sünteesitakse geenitehnoloogia abil modifitseeritud E. Coli bakterist.

Interferoon α-2β on immunomodulaator, millel on viirusevastased, antiproliferatiivsed ja antibakteriaalsed omadused. See efekt tekib seoses rakusiseste ensüümide stimuleerimisega, mis aeglustavad viiruse moodustumist.

Interferoon võimendab rakkude immuunsüsteemi kaitset, aktiveerides mõningaid tapjarakkude markereid, suurendades B-lümfotsüütide jagunemiskiirust, samuti antikehade seondumist nende abiga, samuti soodustades MMP aktiivsuse suurenemist ja kahjustatud rakkude ja kasvajate äratuntavust. Kõik see suurendab bakterite, viiruste, vähirakkude ja parasiitidega seotud ravimite efektiivsust. Interferooni toime aktiveerib limaskesta leukotsüüte, mis on seotud patogeensete fookuste pärssimisega.

Tauriin stabiliseerib kudede ainevahetusprotsesse, aidates neil paraneda ja samal ajal suhtleb vabade hapniku radikaalidega, aidates neil neutraliseerida, samuti ennetada koekahjustusi. Interferoon on vähem lagunenud ja säilitab oma aktiivsuse pikema aja jooksul just tauriini olemasolu tõttu.

Anesteesia on lokaalanesteetikum. See mõjutab neuronaalse tsütoplasma tugevuse taset seoses kaltsiumi ja naatriumioonide toimega, mis viib neuronimpulsside liikumise blokeerumiseni aksonites ja aeglustab nende välimust. Sellel komponendil on vaid lokaalne toime, mis ei imendu vereringesse.

Farmakokineetika

Pärast ravimi rektaalset kasutamist on biosaadavuse väärtused üle 80%. Selle tulemusena tekib kohalik toime ja tugev üldine immunomoduleeriv toime.

Pärast vaginaalset manustamist nakkusliku fookuse piirkonnas täheldatakse ravimite selgemaid näitajaid (limaskestadele fikseeritud), mille tagajärjel tekib oluline lokaalne antibakteriaalne, viirusevastane ja antiproliferatiivne aktiivsus, kuid üldine toime on endiselt üsna nõrk (tänu selles piirkonnas limaskestade madalale adsorbeerimisvõimele). . Cmax interferooni vereväärtused registreeritakse pärast 4-6 tundi pärast ravimi kasutamist.

Aine eritumine toimub enamasti neerude kaudu. Poolväärtusaeg on 12 tundi, mistõttu on vajalik Genferoni kasutamine 2 korda päevas.

Annustamine ja manustamine

Annuse osade suurust, ravitsükli kestust ja manustamisviisi valib arst ning need määratakse kindlaks konkreetse patoloogia tüübi järgi. Suposiitide kasutamise viisid on samad nii täiskasvanutele kui lastele. Kuid on vaja arvestada, et ravimite lastele manustamise vaginaalne või rektaalne meetod ei ole alati sobiv, mistõttu on mõnikord vaja pöörduda ravimi analoogide poole, millel on teistsugune kasutusviis (salv, tabletid või siirup).

On vaja sisse viia ravimainet rektaalselt või vaginaalselt.

Terapeutiliste protseduuride puhul urogenitaalsüsteemi mõjutavate haigustega naistel, kellel on nakkus-põletikuline genees, rektaalne või vaginaalne (määratud patoloogilise vormi järgi), on vaja 1. Korda ravimi manustamist (0,5 või 1 miljonit RÜ; võttes arvesse haiguse tüüpi) 2 korda päevas 10 päeva. Kui haiguse vormil on krooniline pikaajaline iseloom, võib ravimit manustada esimese suposiidi koguses päevas. Sel juhul kestab ravitsükkel 1-3 kuud.

Infektsioosse ja põletikulise haiguse raske staadiumi ajal viiakse esimesel suposiidil (0,5 miljonit RÜ mahtu) hommikuni tupe sisse ja seejärel õhtul 1 suposiit (1 miljon IU maht) õhtul rektaalse meetodiga kombinatsioonis antibakteriaalsete suposiitidega. Sisemiste suguelundite valdkonnas.

Uuringud uroloogilise süsteemiga haigusseisunditega meestel põletikulise infektsiooniga etioloogiaga on järgmised: esimese suposiidi rektaalne manustamine (osa suurus määratakse haiguse tüübi järgi) 2 korda päevas 10 päeva jooksul.

Kasutamine Genferon raseduse ajal

Te ei saa määrata raseduse esimesel trimestril naistel ravimeid.

Selle ravimi määramisel rasedatele naistele on vaja eelnevalt hinnata võimalikku riski lootele. Kuid selle aja jooksul on narkootikumide kasutamisest palju positiivseid kommentaare, seega võime järeldada, et ravim on täiesti ohutu.

2. Ja 3. Trimestril tuleks ravimküünalde manustada koos genitaalherpese, mükoplasmoosi ja klamüüdia, HPV infektsioonide, CMVI või bukvaginosisiga ning lisaks ebamugavustunne, sügelus ja muud sümptomid urogenitaaltrakti alumises osas.

Vastunäidustused

See on vastunäidustatud inimestele, kellel on tugev talumatus interferooni või teiste ravimi komponentide suhtes.

Terapeutilise ravimi kasutamisel immuunhaigustega inimestel tuleb akuutses staadiumis olla ettevaatlik.

[3]

Kõrvalmõjud Genferon

Ravimi kasutamine annuses 10 000 000+ RÜ päevas suurendab selliste kõrvaltoimete tõenäosust:

• kesknärvisüsteemi tööd mõjutavad häired: peavalud;
• hematopoeetilise aktiivsuse probleemid: trombotsüüt või leukopeenia;
• levinud ilmingud: hüperhüdroos, isutus, hüpertermia, lihasvalu liigeses ja suurenenud väsimus.

Ilmuvad allergia sümptomid - sügelus ja lööve. Need ilmingud on ravitavad ja kaovad 72 tunni möödumisel ravimi võtmise hetkest.

[4], [5]

Üleannustamine

Meie päevadel ei salvestata teavet mürgistuse kohta Genferon. Kui samaaegselt kasutatakse suurt hulka suposiite, on vaja uimastite kasutamine lõpetada 1 päev. Selle ajaperioodi lõpus võite pöörduda ravimi sissejuhatusse vastavalt eelnevalt valitud skeemile.

Koostoimed teiste ravimitega

Tokoferool ja askorbiinhape võimendavad Genferoni elementide toimet.

Sulfoonamiidide bakteriostaatilised ja bakteritsiidsed omadused nõrgenevad bensokaiiniga kombineerimisel.

Mitte narkootilised valuvaigistid võimendavad tavaliselt bensokaiini toimet.

[6], [7], [8], [9]

Ladustamistingimused

Genferon hoidis pimedas ja suletud lastele. Temperatuuripiirangud ladustamise ajal - vahemikus 2-8 ° C

[10],

Säilitusaeg

Genferoni võib kasutada 24 kuu jooksul alates raviaine valmistamise kuupäevast.

Taotlus lastele

Genferoni võib kasutada pediaatrias. Samal ajal tuleb alla 7-aastaseid (ka rinna) lapsi manustada suposiitidena 125 000 RÜ annuses. Vanemate laste puhul on vajalik 250000 RÜ annus (seda ravimvormi nimetatakse Genferon Light).

[11], [12], [13]

Analoogid

Ravimi analoogid on ravimid nagu Kipferon, Vitaferon, Laferon Pharmabiotek koos Laferobioniga ning lisaks Viferon-Feron ja Viferon.

Arvustused

Genferon saab meditsiinilistel foorumitel laiaulatuslikku ülevaadet, alates positiivsest neutraalsest.

Sageli on piisav kommenteerida ravimite (eriti vaginaalsete suposiitide) kasutamist koos teiste ravimitega, mis on seotud urogenitaalset trakti mõjutavate viirushaigustega: herpes, HPV või CMV. Põhimõtteliselt täheldatakse mõju ravimi määramisel HPV raviks 1 miljoni RÜ annusega.

Sageli on kommentaare, mis annavad teada ajutisest tervisehäirest ja temperatuuri tõusust, kui kasutatakse täiskasvanud ravimküünalde annuseid lastele (seetõttu ei tohiks selliseid ravimeetodeid kasutada).

On vaja arvestada asjaoluga, et Genferoni kasutamise kava rasedatel naistel peaks määrama ainult patsiendi arst.