Artikli meditsiiniline ekspert
Uued väljaanded
"Hommikuse valguse" sündroom
Viimati vaadatud: 20.11.2021
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
"Hommikuse valguse" sündroom on väga haruldane, tavaliselt ühepoolne juhuslik seisund. Haigus kahepoolsetel juhtudel (veelgi harvem) võib olla pärilik.
Sümptomid
- Nägemisteravus on tavaliselt väga madal.
- Ketas suurendatakse lehemooduliga kaevet.
- Valgustatud gliakude koor, mis on püsiv esmane klaaskeha, asub kaevetööde põhjas.
- Ketas on ümbritsetud pigmentatsioonihäirega kõrgendatud koreoretinaalse ringiga.
- Veresooned väljuvad kaevetööde radiaalsest servast, nagu näiteks "rööbastel paiknevad kodarad. Nende arv suureneb ja veenide artereid on raske eristada.
Tüsistused: 30% juhtudest areneb seroosne võrkkesta eraldumine.
Süsteemsed ilmingud
Süsteemsed ilmingud on haruldased.
Frontonasaalne düsplaasia on kõige olulisem. Seda iseloomustab väärarengu kompleks.
- Näo skeleti anomaaliad, sealhulgas hüpertelorism, nõgus nina, sääreluu ja kõva suulae sild.
- Nasaalne entsefalootsell, korosoonosa ja hüpofüüsi puudulikkuse puudumine.
II tüüpi neurofibromatoos on haruldane.
Mida tuleb uurida?