Artikli meditsiiniline ekspert
Uued väljaanded
Hommikune sära sündroom.
Viimati vaadatud: 07.07.2025
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Ipomoe sündroom on väga haruldane, tavaliselt ühepoolne ja juhuslik seisund. Kahepoolsed juhud (veelgi haruldasemad) võivad olla pärilikud.
Sümptomid
- Nägemisteravus on tavaliselt väga madal.
- Suurendatud ketas lehtrikujulise süvendiga.
- Kaevetöö põhjas asub valkja gliaalkoe saar, mis on püsiv primaarne klaaskeha.
- Ketta ümbritseb kõrgenenud koorioretinaalne rõngas, millel on häiritud pigmentatsioon.
- Veresooned väljuvad süvendi servast radiaalselt, nagu "kodarad rattas". Nende arv on suurenenud ja artereid on veenidest raske eristada.
Tüsistused: 30% juhtudest tekib seroosne võrkkesta irdumine.
Süsteemsed ilmingud
Süsteemsed ilmingud on haruldased.
Frontonasaalne düsplaasia on kõige olulisem. Seda iseloomustab väärarengute kompleks.
- Näo skeleti anomaaliad, sh hüpertelorism, nõgus ninaselg, huulelõhe ja kõva suulae.
- Ninaentsefalocele, corpus callosumi puudumine ja hüpofüüsi puudulikkus.
II tüüpi neurofibromatoos on haruldane.
Mida tuleb uurida?
Kuidas uurida?