^

Tervis

Ibstruction 300

, Meditsiiniline toimetaja
Viimati vaadatud: 23.04.2024
Fact-checked
х

Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.

Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.

Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Ibutard 300 aitab toime tulla erineva iseloomuga valudega ja põletikega. Seda ravimit kasutatakse laialdaselt primaarseks ravimiks ja keerulises ravis. Tema tegevus on täielikult suunatud valu sündroomi vähendamisele ja põletikuliste protsesside likvideerimisele lihastes ja liigeses. 

Näidustused Ibstruction 300

Kasutamisnäited Ibutard 300 on mitmekesine selle poolest, et aine eemaldab aktiivselt igasuguse põletiku ja valu. Seda kasutatakse peamiselt reumatoidartriidi, anküloseeriva spondüliidi, osteoartriidi, tendiniidi ja tendulaaginiidi raviks.

Ravim eemaldab valu seljas, lihastes ja liigeses. Seda kasutatakse aktiivselt peavalu ja hambavalu. Parandustegur ilmus ennast hästi neuralgias.

Selle ravivahendiga on lihtne vabaneda pehmete kudede ja luu-lihaste süsteemi traumaatilisest kahjustusest. Peale selle on selle toime eesmärk vähendada põletikku bursiidil.

Selle ravivahendiga aktiivselt ravitakse ka adneksiit ja primaarne düsmenorröa. Seda kasutatakse ENT organite nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste puhul, kuid ainult kompleksravi vormis. Üldiselt on ravimil palju erinevaid toimeid. Ibutard 300 on ennast tõestanud kui tõhusat vahendit, mida mõlemad täiskasvanud ja lapsed aktsepteerivad. Lapsepõlves on mõned piirangud. 

Vabastav vorm

Vormi vabanemine - kapslite prolongeeritud toime. Üks tablett sisaldab 300 mg toimeainet. Pakend võib sõltuvalt pakendist sisaldada 10-20 tabletti. Seetõttu on see 1-2 blisterpakendit. Kogu kasutamise ajal tuleb ravimit säilitada standardpakendis.

Toimeaine on ibuprofeen. See koos abiainetega on valuvaigistava ja põletikuvastase toimega. Ibuprofeen on pikaajalise vabanemisega graanulite kujul.

Saate osta toodet ühes apteekis. Seda müüakse ilma retseptita, kuid vajab spetsialisti nõu. Hoolimata oma universaalsusest, on vajalik ravim võtta individuaalselt, olenevalt soovitud tulemusest ja ravi alustamisest. Iseteravimid on rangelt keelatud. Ibutard 300 aitab toime tulla eri tüüpi valudega. Seda kasutatakse laialdaselt nakkushaiguste põletikul. 

Farmakodünaamika

Farmakodünaamika Ibutard 300 on toimeaine ibuprofeen. Seda komponenti kutsutakse põletikuvastaseks, analgeetiliseks palavikuvastaseks toimeks. Toimeaine on võimeline suurendama endogeense interferooni taset. Selle tagajärjel ilmneb aktiivne immunostimuleeriv toime ja organismi mittespetsiifiline resistentsus suureneb. Need indikaatorid on eriti olulised ARVI sümptomaatilise kõrvaldamisega.

Ravimi kapslitel on pikaajaline toime. See võimaldab teil seda kasutada harvemini ja vähendada oluliselt annust. Loomulikult ka kõrvaltoimete võimalus väheneb. Põhiline ravimi kogus on pikka aega inimese kehas. Väljalaskmine on aeglane, säilitades ravimi püsiva kontsentratsiooni veres. See on ette nähtud 12 tundi pärast võtmist. Ibutard 300 on lubatud ka lastel, vaatamata ibuprofeeni suurenenud kontsentratsioonile selles. 

Farmakokineetika

Farmakokineetika Ibutard 300 - esmakordselt läbiviidav toime esineb maksas. Seetõttu peavad maksa ja neerupuudulikkusega inimesed seda ravimit loobuma. Ravimi maksimaalne kontsentratsioon veres saavutatakse 120 minuti jooksul pärast manustamist ja jääb 12 tunniks. See võimaldab teil märkimisväärselt vähendada ravimi annust ja lubada seda lapsepõlves kasutada.

Ravimil on valuvaigistavad, põletikuvastased ja palavikuvastased toimed. Seetõttu kasutatakse seda mitte ainult valu, põletiku, vaid ka nohu raviks. Toimeaine on ibuprofeen. See suudab näidata immunostimuleerivaid omadusi ja suurendada seeläbi mittespetsiifilist resistentsust. Kehast võetakse ravim aeglaselt, peamiselt koos uriiniga. Eritus sõltub Ibutardi 300 kvantitatiivsest tarbimisest, kuid see toimub pika toime tõttu väga aeglaselt. 

Annustamine ja manustamine

Manustamisviis ja annus sõltuvad inimese seisundist, tema haigusest ja keha individuaalsetest omadustest. Seda ravimit võite võtta nii täiskasvanutele kui ka lastele. Lapse vanus eeldab ravimite kasutamist alates 12 aastast.

Positiivse efekti saamiseks piisab 1-2 kapslist kaks korda päevas. Tabletid on pikendatud toimega, mis ei vaja ravimi sagedast kasutamist. Toime kestab 12 tundi.

Kapsel alla neelata, mitte närimis-ja mitte rasa-siduva. Ta peaks jooma 200 ml vedelikku. Toitumine ei mõjuta ravimi kasutamist. Kuid hoolimata sellest on soovitatav seda pärast söömist kasutada. Ibuprofeenil on aktiivne toime ja see võib kahjustada "näljase" magu.

Mõnel juhul on patsiendil lubatud kasutada 4 kapslit päevas, see on maksimaalne annus. Seda ei saa iseseisvalt suurendada. Mitu kõrvaltoimet ei ole nii väike. Ibutard 300 ei saa avaldada positiivset mõju, eriti laste kehale. 

Kasutamine Ibstruction 300 raseduse ajal

Ibutard 300 kasutamine raseduse ajal sõltub suurel määral naise seisundist. Sellisel juhul peate kaaluma kõiki plusse ja miinuseid. Peale selle on vaja võrrelda naise positiivset mõju, mis võib lapse kehale negatiivset mõju avaldada. Esimene kriteerium peab eelistama viimast.

Esimesel trimestril võib ravimi võtmine ohtu seada. Riskide katkemise ja lapse arengu oht on seotud erinevate patoloogiatega. See peaks naine mõtlema oma seisundi ja probleemi kõrvaldama. Kolmandas trimestris on ravimi kasutamine vastunäidustatud. Enneaegne sünnitus on ohtlik.

Kui naine imetab last, tuleb see protsess peatada. Toimeaine on võimeline tungima beebi kehasse koos ema piimaga, mis on äärmiselt vastuvõetamatu. Ükskõik millise taotluse korral peaks arst nõu pidama Ibutard 300-ga. See aitab vältida võimalikke negatiivseid tagajärgi. 

Vastunäidustused

Ibutard 300 kasutamisel on olemas vastunäidustused, lisaks pole neid nii vähe. Tuleb märkida, et ravimi kasutamine ei ole mingil juhul võimatu inimestel, kellel on teatud komponentide, eriti ibuprofeeni suhtes ülitundlikkus. See võib põhjustada tõsist allergilist reaktsiooni.

Ibutard 300 ei saa kasutada ägeda faasi mao või kaksteistsõrmiksoole leptiilist haavandit, mis raskendab olukorda. Inimesed, kellel on seedetrakti verejooks ja haavandiline koliit, on ohustatud.

Hoolimata sellest, et ravimit kasutatakse aktiivselt põletikuliste protsesside ja külmetushaiguste ravis, ei saa seda kasutada bronhiaalastmia korral. Optilise närvi ja hematopoeetilise probleemiga inimesed peaksid hoiduma ravimi võtmisest. Eriti aplastilise või hemoloogilise aneemia, hemosideroos, hemokromatosoos, talasteemia, leukeemia ja krooniline hemolüüs. Nagu eespool mainitud, peaksid olulised neeru- või maksapuudulikkusega inimesed ravi loobuma. Riskitsoonis on rasedad naised esimesel ja kolmandal trimestril. Ibutard 300 vastuvõtmise ajal tuleb järgida teatavaid eeskirju. 

Kõrvalmõjud Ibstruction 300

Ibutard 300 kõrvaltoimed on põhikomponendi suure aktiivsuse tõttu ulatuslikud. Seedetrakti osaks võib tekkida iiveldus, oksendamine, ärritus, düspepsia, ebamugavustunne epigastimaalses piirkonnas. Harvadel juhtudel esinevad neeru- või maksahaigused, seedetrakti kahjustused, komplitseeritud verejooks.

Kesknärvisüsteemi küljest ei ole välistatud peavalud, unehäired, pearinglus, tõsine ärritus. Perifeerses veres, nimelt trombotsütopeenia, aneemia, leukopeenia, eosinofiilia ja agranulotsütoos, ei esine harva muutusi.

Allergilised reaktsioonid: angioödeem, multiformne erüteem, anafülaktiline šokk, toksiline epidermise nekroos, bronhospaz ja nahalööbeid. Seal on kuulmis- ja nägemiskahjustus. Kui ilmnevad kumavad kõrvaltoimed, tuleb Ibutard 300 kasutamine peatada, kuni põhjus on selgitatud.  

trusted-source

Üleannustamine

Ravimi üleannustamine ei ole välistatud. Üldiselt on seda täheldatud ravimi annuse sõltumatul suurendamisel. See viib selle organismis suurema kontsentratsioonini. Selle tulemusel tekib isik peavalu ja unisust. Aja jooksul võib esineda oksendamist ja hüpertooniat.

Puudub spetsiifiline antidoot. Kui esineb negatiivne sümptomatoloogia, lõpetage ravimi võtmine ja loputage maos patsiendiga. Seejärel korrigeeritakse elektrolüütide tasakaalu. Plasma valkude seondumise kõrge tase ei mõjuta hemodialüüsi efektiivsust.

Seedetrakti verejooksude, hingamisraskuste või kõri spasmide korral lõpetatakse ravimi kasutamine. Selle juhtumi kohta tuleb arstile viivitamatult teatada ja pöörduda arsti poole. Sel juhul arutatakse spetsialistiga täiendavaid meetmeid ravimi võtmise kohta. Püsivate kõrvaltoimetega Ibutard 300 on ravist välja jäetud. 

trusted-source

Koostoimed teiste ravimitega

Koostoimed teiste ravimitega Ibutard 300 tuleb teha spetsiaalse kontrolli all. Ravimi võtmine koos atsetüülsalitsüülhappe või mõne teise mittesteroidset põletikuvastast ravimit sisaldava ravimiga tuleb läbi viia arsti järelevalve all. Sellisel juhul on annuse korrigeerimine vajalik.

Toimeaine ibuprofeen suurendab vereplasmas digoksiini, metotreksaadi, fenütoiini ja liitiumi kontsentratsiooni. Lisaks vähendab see diureetikumide ja antihüpertensiivsete ravimite toimet.

Samaaegsel kasutamisel koos antikoagulantidega on võimalik suurendada nende toimet. Seega on kaaliumisäästvate diureetikumide kasutamine täiustatud hüperglükeemia tekkega. Kui tegemist on glükokortikosteroidide või muude mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega, on seedetrakti kõrvaltoimete suurenenud risk. Kõik see näitab, et mitmete ravimite samaaegne manustamine võib põhjustada kehasiseste negatiivsete reaktsioonide tekkimist. Ibutard 300 käesoleval juhul ei olnud erand. 

trusted-source[1], [2]

Ladustamistingimused

Ibutard 300 ladustamistingimusi tuleb järgida. Esimene asi, mida teha, on teatud temperatuuritingimuste loomine. Sellisel juhul piisab 25 kraadi kuumusest. Loomulikult peaks see koht olema kuiv, soe ja ilma otsese päikesevalguseta. Soovitav on kaitsta ravimit mistahes valguse eest. Selleks on kodune ravimikomplekt ideaalne. Lapsel ei tohiks seda juurde pääseda. Ravimil on tugev toime ja see võib kahjustada beebi keha.

Ravimit ei ole soovitav jätta külmkapis. See on vastuvõetamatu säilitamiskoht. Kogu "operatsiooni" eluea jooksul tuleb pöörata tähelepanu kapslite välimusele. Nad ei tohiks muuta värvi ja lõhna. Vastasel juhul on nende edasine kasutamine küsitav.

Ravimi pikaajaline ladustamine, isegi kui kõik reeglid on täidetud, ei sobi. Lõppude lõpuks muutuvad farmakoloogilised omadused aja jooksul järk-järgult kadu, mis põhjustab ravimi täieliku ebaefektiivsuse. See nõue kehtib Ibutard 300 kohta, parimal juhul pole parandusel positiivset mõju, halvimal juhul - olukord süveneb. 

Säilitusaeg

Kõlblikkusaeg - 2 aastat alates valmistamiskuupäevast. Selline ladustamise kestus ei nõua ravimi pidevat jälgimist. Piisab vaid säilitamise põhitingimuste järgimisest. Need on lisatud optimaalsele temperatuurile ja niiskusele. Ravimi normaalsete farmakoloogiliste toimingute säilitamiseks on piisavalt 25 soojust. Loomulikult on vajalik niiskuse ja igasuguse valguse täielik puudumine, sealhulgas otsene päikesevalgus.

Kogu ladustamisaja jooksul tuleb pöörata tähelepanu ravimite välisandmetele. Ei tohiks olla mingeid muudatusi, sealhulgas lõhna ja värvi kohta. Kõik see kinnitab ebaõige säilitamist. Sellest tulenevalt on ravimist vabanemiseks parem.

Imikutel ei tohi olla ravimeid. See ei kaitse mitte ainult nende elu, vaid ka kahju ennistamist. Pärast säilitusaja lõppemist on ravimi kasutamine keelatud. Ibutard 300 ei oma erilisi farmakoloogilisi omadusi. 

Tähelepanu!

Teabe tajumise lihtsustamiseks tõlgendatakse seda juhendit ravimi "Ibstruction 300" kasutamiseks ja esitatakse erilisel kujul ravimite meditsiinilise kasutamise ametlike juhiste alusel. Enne kasutamist lugege otse ravimile lisatud märkust.

Kirjeldus on esitatud informatiivsel eesmärgil ja see ei ole juhend enesehoolduseks. Selle ravimi vajadust, raviskeemi eesmärki, ravimeetodeid ja annust määrab ainult raviarst. Enesehooldus on teie tervisele ohtlik.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.