Artikli meditsiiniline ekspert
Uued väljaanded
Ravimid
Ibuprex soft forte
Viimati vaadatud: 03.07.2025

Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Ibuprex soft forte kuulub mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (MSPVA-de) farmakoterapeutilisse rühma, täpsemalt propioonhappe (metüüläädikhappe) derivaatide hulka.
Näidustused Ibuprex soft forte
Ibuprex soft forte'i näidustused on seotud selle põletikuvastaste, valuvaigistavate ja palavikuvastaste omadustega ning hõlmavad peavalude ja hambavalu sümptomaatilist ravi; valu menstruatsiooni ajal; palavikulised seisundid; reumaatilised ja neuralgilised valud, samuti liigese- ja lihasvalud kõigis lihasluukonna osades.
Vabastav vorm
Ravim on saadaval pruunide õhukese polümeerikattega tablettidena; iga tablett sisaldab 200 mg ibuprofeeni. Ibuprex soft forte'i teised kaubanduslikud nimetused on: Ibuprofen, Bonifen, Brufen, Burana, Dolgit, Ibupron, Ibuprof, Ibusan, Ipren, Marcofen, Motrin, Nurofen, Profen jne.
Farmakodünaamika
Ibuprex soft forte'i farmakodünaamika põhineb toimeaine - isobutüülfenüülpropioonhappe - võimel inaktiveerida ensüümi tsüklooksügenaasi (COX) ja seeläbi pärssida valu, põletiku ja temperatuurireaktsiooni mediaatorite (prostaglandiinide) sünteesi.
Lisaks, nagu kõik mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, blokeerib Ibuprex soft forte trombotsüütide tsüklooksügenaasi aktiivsust, parandades verevarustust põletiku piirkonnas ja ennetades verehüüvete teket.
Farmakokineetika
Pärast suukaudset manustamist maosse tungib Ibuprex soft forte seedetraktist imendumise kaudu kiiresti verre. 1-2 tundi pärast manustamist saavutab ravim maksimaalse kontsentratsiooni vereplasmas ja 3 tunni pärast sünoviaalvedelikus. Ibuprex soft forte bioloogiline transformatsioon toimub maksas; metaboliidid erituvad neerude kaudu; poole ravimi metabolismi tulemusena tekkinud makromolekulaarsete ühendite eritumisaeg on ligikaudu 120 minutit. Ainult 1% ravimist eritub muutumatul kujul.
Annustamine ja manustamine
Täiskasvanute raviks on soovitatav Ibuprex soft forte'i kasutada järgmises annuses: ühekordne annus - 1-2 tabletti (200-400 mg) kolm korda päevas; maksimaalne ööpäevane annus - 6 tabletti (1,2 g). Tabletid võetakse tervelt enne sööki koos veega.
Kasutamine Ibuprex soft forte raseduse ajal
Ibuprex soft forte'i kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult arsti ettekirjutusel, kui emale oodatav kasu ületab oluliselt lootele tekkivat võimalikku ohtu. Kuid raseduse esimesel ja teisel trimestril ei ole Ibuprex soft forte'i (ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite) kasutamine soovitatav loote südamerikete (arteriaalse juha enneaegse sulgumise) suurenenud riski tõttu.
Vastunäidustused
Ibuprex soft forte'i kasutamisel on järgmised vastunäidustused:
- suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi suhtes ja aspiriini talumatus;
- maohaavandi ja kaksteistsõrmiksoole haavandi äge staadium;
- mao verejooksu, haavandilise koliidi või Crohni tõve ajalugu;
- äge neeru-, südame- või maksapuudulikkus;
- vanus kuni 12 aastat.
Kõrvalmõjud Ibuprex soft forte
Ibuprex soft forte'i võimalike kõrvaltoimete hulka kuuluvad peavalu, seedetrakti häired (kõhuvalu, iiveldus, düspepsia), nahalööve ja sügelus, tahhükardia, arteriaalne hüpotensioon.
Autoimmuunhaigustega (süsteemne erütematoosluupus, reumatoidartriit) patsientidel võib Ibuprex soft forte'i ravi ajal esineda aseptilise meningiidi sümptomeid: peavalu, iiveldus, oksendamine, palavik. Bronhiaalastma või muud tüüpi allergiate korral on võimalik bronhospasm ning arteriaalse hüpertensiooni või südamepuudulikkuse korral võib tekkida turse.
Tuleb meeles pidada, et Ibuprex soft forte'i pikaajaline ja kontrollimatu kasutamine põhjustab selliseid kõrvaltoimeid nagu krooniline neerukahjustus koos neerupuudulikkuse riskiga, insuldi või müokardiinfarkti tekke risk ning fertiilses eas naistel - ovulatsioonihäired.
Üleannustamine
Selle ravimi üledoos põhjustab valu kõhus, iiveldust ja oksendamist, unisust, peavalu, tinnitust, ägedat neerupuudulikkust, vererõhu langust, südame rütmihäireid, kodade virvendust ja hingamisseiskust.
Üledoosi raviks kasutatakse kiiret maoloputust, aktiivsöe suukaudset manustamist, aluselisi jooke ja diureetikume (diureesi suurendamiseks).
Koostoimed teiste ravimitega
Ibuprex soft forte'i peamised koostoimed teiste ravimitega seisnevad selles, et seda ei tohiks võtta samaaegselt aspiriini (atsetüülsalitsüülhappe) ega teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (MSPVA-de) rühma kuuluvate ravimitega.
Lisaks vähendab Ibuprex soft forte hüpertensiooniravimite ja kõigi diureetikumide efektiivsust. Samaaegne kasutamine antikoagulantidega suurendab nende trombotsüütidevastast toimet; südameglükosiididega - süvendab südamepuudulikkust; immunosupressiivse ravimi tsüklosporiiniga - suurendab negatiivset mõju neerudele; liitiumi ja metotreksaadiga - suurendab oluliselt nende taset vereplasmas; kinoloonantibiootikumidega - suurendab krampide tõenäosust.
Ladustamistingimused
Ibuprex soft forte'i säilitustingimused: hoida temperatuuril kuni +28°C, lastele kättesaamatus kohas.
Säilitusaeg
Säilivusaeg: 3 aastat.
Tähelepanu!
Teabe tajumise lihtsustamiseks tõlgendatakse seda juhendit ravimi "Ibuprex soft forte" kasutamiseks ja esitatakse erilisel kujul ravimite meditsiinilise kasutamise ametlike juhiste alusel. Enne kasutamist lugege otse ravimile lisatud märkust.
Kirjeldus on esitatud informatiivsel eesmärgil ja see ei ole juhend enesehoolduseks. Selle ravimi vajadust, raviskeemi eesmärki, ravimeetodeid ja annust määrab ainult raviarst. Enesehooldus on teie tervisele ohtlik.