Artikli meditsiiniline ekspert

Silmaarst

Uued väljaanded

Iirise heterokroomia: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Alexey Kryvenko , Meditsiiniline toimetaja
Viimati vaadatud: 07.07.2025

Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.

Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.

Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Iirise kaasasündinud heterokroomia

Silma melanotsütoos.
Okulokutaanne melanotsütoos.
Iirise sektoraalne hamartoom.
Kaasasündinud Horneri sündroom (ipsilateraalne hüpopigmentatsioon, mioos ja ptoos).
Waardenburgi sündroom:
- autosomaalselt dominantne vorm I - telekantus, väljaulatuv ninajuur, osaline albinism (valged juuksekarvad), kurtus; geeni lookus - kromosoomis 2q37.3;
- autosomaalne dominantne vorm II - vormiga I sarnased ilmingud, millega kaasnevad näo väärarengud; geeni lookus - kromosoomipiirkonnas Зр12-р14.
Hirschsprungi tõvega võib kaasneda iirise sektoraalne heterokroomia.
Iirise patoloogilised muutused, mida iseloomustab fokaalne pigmentatsioon, heterogeenne struktuur; ektropioon.

trusted-source [ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Iirise omandatud heterokroomia

Krooniline uveiit.
Infiltratsioon (leukeemia, muud kasvajad).
Sideroos raua sisaldava silmasisese võõrkeha juuresolekul.
Hemosideroos (pikaajaline hüphema).
Fuchsi heterokroomne tsükliit (kahjustatud külje iirise värvus muutub heledamaks).
Juveniilne ksantogranuloom.

trusted-source [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Mida tuleb uurida?

Vikerkaar

Kuidas uurida?

Silma ultraheli

Silmade uurimine