A
A
A
Iirise heterokroomia: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi
Alexey Kryvenko , Meditsiiniline toimetaja
Viimati vaadatud: 23.04.2024
Viimati vaadatud: 23.04.2024
х
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Iirise kaasasündinud heterokroomia
- Silma melanotsütoos.
- Silma-naha melanotsütoos.
- Iirise sektoraalne hamartoom.
- Kaasasündinud Horneri sündroom (ipsilateraalne hüpopigmentatsioon, mioos ja ptoos).
- Waardenburgi sündroom:
- autosoomne valitsev vorm I - telekantus, nina väljaulatuv root, osaline albinism (valged lukud juuksed), kurtus; geeni lookus - kromosoomis 2q37.3;
- autosomaalne valitsev vorm II - analoogne I vormi avaldumistega, millega kaasneb näo väärareng; geeni lookus on Sp12-p14 kromosoomi osas.
- Iirise sektori heterokroomsust võib seostada Hirschsprungi haigusega.
- Iirise patoloogilised muutused, mida iseloomustab fokaalne pigmentatsioon, mis on selle struktuuris heterogeensed; ectropion.
[Iirise omandatud heterokroomia
- Krooniline uveiit.
- Infiltratsioon (leukeemia, muud kasvajad).
- Sideroos silmasisese võõrkeha manulusel, mis sisaldab rauda.
- Hemosideroos (pikaajaline hüphem).
- Heterokroomsed tsüklilised fuksid (Fuchs) (kahjustuse küljel olev iiris omandab heledama värvuse).
- juveniilne ksantogranulema.
Mida tuleb uurida?
Kuidas uurida?