Kaltsiumtetatsiin

Kaltsiumtetatsiin on vastumürk.

Ravim moodustab haruldaste muldmetallide ja raskmetallidega madala toksilisusega lahustuvaid kombineeritud sidemeid, asendades Ca metalliioonidega, mis loovad sellega stabiilsemaid ühendeid kui kaltsium, ja samal ajal aitab neid uriiniga erituda.

Ravim ei interakteeru strontsiumi, baariumi ja teiste ioonidega, mille takistuskonstant on madalam kui kaltsiumil.

Näidustused Kaltsiumtetatsiin

Seda kasutatakse joobe aktiivses või kroonilises faasis (uraan, elavhõbe, plii ja kaadmium, samuti ütrium, koobalt, tseerium ja toorium) ning lisaks sellele pliist põhjustatud koolikute sündroomi kõrvaldamiseks.

Vabastav vorm

Ravim vabaneb süstelahuse kujul, ampullides mahuga 10 ml. Karbis on 10 sellist ampulli.

Farmakokineetika

Intravenoosse süstimise korral toimub ravimi ühtlane jaotumine rakuvälise vedeliku sees.

Poolväärtusaeg pärast intravenoosset süstimist on 20 minutit. Eritumine uriiniga toimub kelaatsidemete kujul, samuti muutumatul kujul. Pärast intravenoosset süstimist toimub pliikelaatide eritumine uriiniga 60 minuti pärast. Maksimaalne eritumine on täheldatud 24–48 tunni pärast.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Annustamine ja manustamine

Ravimit tuleb manustada annuses 1 g/m2 ^- tilguti kaudu intravenoosselt, 2 korda päevas. Ravim lahustatakse eelnevalt isotoonilises NaCl-s või 5% glükoosis (0,25–0,5 l).

Intravenoosse süstimise päevane ja ühekordne annus on vastavalt 4000 mg ja 2000 mg (20 ml 10% vedelikku). Ravimit kasutatakse iga päev 3-4 päeva jooksul, millele järgneb 3-4-päevane intervall. 2-kordse kasutamise korral päevas on vaja protseduuride vahel jälgida vähemalt 3-tunnist pausi. Terapeutiline tsükkel on 1 kuu.

[ 9 ]

Kasutamine Kaltsiumtetatsiin raseduse ajal

Kaltsiumtetatsiini kasutamise kohta raseduse ja imetamise ajal on piiratud teave. Puudub teave, mis kinnitaks ravimi mõju kaasasündinud väärarengute esinemissagedusele või negatiivsele mõjule lootele.

Rasedatele ja imetavatele naistele määratakse ravim ainult rangelt näidustuse korral.

Vastunäidustused

Vastunäidustuste hulgas:

• nefroos või nefriit;
• Hepatiit aktiivses või kroonilises faasis, millega kaasneb raske maksafunktsiooni häire.

Kõrvalmõjud Kaltsiumtetatsiin

Võib täheldada temperatuuri tõusu, mis põhjustab palavikku, nõrkust ja janu. Mõnikord esineb oksendamist, aneemiat, isutust, iiveldust, pisaravoolu, lihasvalu ja peavalu, samuti dermatiiti ja nina limaskesta turset.

Ravi algstaadiumis esineb mõnedel patsientidel pliimürgistuse kerget ägenemist, mille puhul jäsemete valu suureneb, üldine seisund halveneb ja isu kaob. Kirjeldatud sümptomid kaovad ravi lõpuks.

Mõnikord hemoglobiini väärtused vähenevad ja retikulotsüütide arv suureneb. Võib täheldada lühiajalist Fe koguhulga langust plasmas ja veres, mis pärast ravimi tarvitamise lõpetamist kiiresti suureneb. Mõnikord esineb vere tsüanokobalamiini väärtuste langus.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Üleannustamine

Suurte ravimiannuste (50–60 g) kasutamine võib esile kutsuda negatiivsete sümptomite, ajuödeemi ja toksilise nefroosi tugevnemise.

Mannitooli (ajuödeemi vähendamiseks) kasutamine, sunnitud diurees ja elutähtsate organite säilitamine on ette nähtud.

[ 10 ], [ 11 ]

Koostoimed teiste ravimitega

Kaltsiumtetatsiini manustamine koos rauapreparaatide ja Zn-insuliiniga nõrgestab viimase toimet.

Ladustamistingimused

Kaltsiumtetatsiini tuleb hoida pimedas ja lastele kättesaamatus kohas. Temperatuurinäitajad on vahemikus 15–25 °C.

[ 12 ]

Säilitusaeg

Kaltsiumtetatsiini võib kasutada 5 aasta jooksul alates ravimi valmistamise kuupäevast.

Analoogid

Ravimi analoogideks on ravimid Atsizol ja Protamiin koos metioniiniga.

[ 13 ], [ 14 ]