Liniment, Vishnevski salv.

Vishnevsky liniment (mitteametlik nimetus - Vishnevsky salv, ametlik nimetus - Vishnevsky palsamiliniment) - viitab välispidistele antiseptilistele ja desinfitseerivatele ainetele.

Näidustused Vishnevski salv

See on ette nähtud nakatunud nahakahjustuste, mädaste haavade, haavandite, abstsesside, keemise, flegmoni, põletuste, külmakahjustuste, pehmete kudede nekroosi lamatiste korral, samuti lümfisõlmede põletiku (lümfadeniidi) raviks, millega kaasneb suppuratsioon.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Vabastav vorm

Vabastusvorm: liniment tumedates klaaspurkides mahuga 25, 40, 50 või 100 g, tuubides mahuga 30, 35 või 40 g.

Farmakodünaamika

Toimeained: kseroform ja kasetõrv; abiaine: kastoorõli või kalaõli (tagab toimeainete sügavamale tungimise epidermisse).

Kseroform, karboolhappe (fenooli) ja vismuti (raskemetalli) derivaat vismuti tribromofenolaadi soola ja vismutoksiidi kujul, omab antimikroobset, kokkutõmbavat ja kuivatavat toimet nahasisesetele ja -välistele põletikukolletele. Kseroformi bakteritsiidne toime on seotud vismuti tribromofenolaadi võimega oksüdeerida bakteriaalsete ensüümide sulfhüdrüülrühmi, mis viib nende surmani. Ja kseroformi osaks olev fenool denatureerib bakteriraku seina valke ja lõhub nende rakkude struktuuri.

Lisaks, kui kseroform interakteerub kahjustatud kudede valkudega, toimub nende osaline koagulatsioon albuminaatide moodustumisega, mis muutuvad kaitsekileks, põhjustades naha kahjustatud piirkonna kerget anesteesiat, kuivatades haava pinda ja vähendades veresoonte läbilaskvust (hemostaatiline toime).

Kasetõrv, mis saadakse kasetoore (kasetoore välimise osa) kuivdestillatsiooni teel, sisaldab ka fenooli, mis on aktiivne antiseptik. Tõrva ärritav toime naharetseptoritele soodustab verevoolu põletikukoldesse, kiirendab infiltraatide resorptsiooni ja seroosse ning mädase eritise eemaldamist. Kõik see stimuleerib kahjustatud kudede regenereerimisprotsessi.

[ 4 ], [ 5 ]

Farmakokineetika

Selle antibakteriaalse aine farmakokineetikat ei ole esitatud, puudub teave selle toimeainete tungimise kohta vereringesse.

[ 6 ], [ 7 ]

Annustamine ja manustamine

Toode on ette nähtud välispidiseks kasutamiseks. Liniment tuleb kanda õhukese kihina kahjustatud piirkondade nahale - kaks korda päevas - fikseeritud sideme all. Haavad võib katta salviga immutatud steriilse salvrätikuga ja kinnitada mitmekihilise sidemega.

[ 10 ]

Kasutamine Vishnevski salv raseduse ajal

Kuna Vishnevsky salvi ohutust raseduse ja imetamise ajal ei ole uuritud, tuleks seda määrata ainult siis, kui arvestada naise kasu ja lootele (lapsele) tekkiva riski suhet.

Vastunäidustused

Vishnevsky salvi kasutamise vastunäidustuste hulka kuuluvad: individuaalne talumatus toote suhtes, ülitundlikkus selle komponentide suhtes, suur kahjustatud nahapind, samuti mädased rasunäärme tsüstid (ateroomid), rasvkasvajad (lipoomid) ja pärasoole ümbritsevate kudede mädane põletik (paraproktiit). Toodet ei soovitata kasutada neerupuudulikkuse korral.

Kõrvalmõjud Vishnevski salv

Liniment'i kõrvaltoimed - naha sügelus, lööbed, nõgestõbi, kudede turse - võivad ilmneda ainult liniment'i pikaajalisel kasutamisel.

Kuna kasetõrv suurendab naha tundlikkust ultraviolettkiirguse suhtes, ei ole Vishnevsky linimenti kasutamine keha avatud aladel kevadel ja suvel lubatud.

[ 8 ], [ 9 ]

Üleannustamine

Vishnevsky salvi pikaajaline kasutamine võib põhjustada nahaallergilisi reaktsioone lööbe ja naha sügeluse kujul.

[ 11 ], [ 12 ]

Koostoimed teiste ravimitega

Selle antibakteriaalse aine välispidiseks kasutamiseks koos teiste ravimitega ei ole kindlaks tehtud.

[ 13 ], [ 14 ]

Ladustamistingimused

Vishnevsky salvi säilitustingimused: temperatuuril +10 kuni +18°C, valguse eest kaitstult.

[ 15 ]

Erijuhised

Selle toote kasutajate arvustuste kohaselt saab see vaatamata oma spetsiifilisele püsivale lõhnale kiiresti hakkama mis tahes päritoluga mädaste abstsessidega: linimentsidemete pealekandmisel eemaldatakse need mädast kahe kuni kolme päeva jooksul, mille järel algab kahjustatud kudede paranemisprotsess.

[ 16 ]

Säilitusaeg

Kõlblikkusaeg on kuni 5 aastat alates ravimi pakendil märgitud valmistamiskuupäevast.