^

Tervis

A
A
A

Naha neuroom: põhjused, sümptomid, diagnoosimine, ravi

 
, Meditsiiniline toimetaja
Viimati vaadatud: 07.07.2025
 
Fact-checked
х

Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.

Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.

Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Nahaneuroom on närvikoe kasvajataoline moodustis. Eristatakse traumaatilised, idiopaatilised (üksikud või mitmed) ja limaskestade mitmed neuroomid. Viimane on 26. tüüpi mitme endokriinse neoplaasia tagajärg. Traumaatiline ehk amputeeritud neuroom ei ole päris kasvaja, vaid närvide traumajärgne hüperregeneratsioon.

Idiopaatiline nahaneuroom on haruldane ning võib olla üksik või mitmekordne. Üksikneuroom esineb varases lapsepõlves või täiskasvanutel ja mitmekordne neuroom täiskasvanutel. See võib esineda ainult nahal või koos suu limaskesta neuroomidega. Seda tüüpi neuroomid on valutud.

Hulgi limaskesta neuroom on RJ Gorlini jt (1968) kirjeldatud hulgi endokriinse neoplaasia sündroomi ilming. See on autosomaalselt dominantselt päritav ja ilmneb varases lapsepõlves väikeste sõlmedena suuõõnes. Mõnikord on kahjustatud kõvakesta ja seedetrakti limaskest.

Patomorfoloogia. Kõigil ülalkirjeldatud neuroomi tüüpidel on sama histoloogiline pilt. Dermis sisaldab suurt hulka juhuslikult paiknevaid närvikiudude kimpe ja märkimisväärset sidekoe vohamist. Ilmnevad erineva kaliibriga närvid, mis kohati moodustavad pallide kujul konglomeraate. Neuriinide elektronmikroskoopia näitas arvukalt närvikiude, mis sisaldasid nii müeliinitud kui ka müeliinita aksoneid ja neurolemmotsüüte. Närvikiude ümbritsevad mitmed perineuraalsete rakkude kihid, millega kollageenkiud on tihedas kontaktis.

trusted-source[ 1 ]

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.