Nazoneks

Nasonex on SCS paikseks kasutamiseks. Nagu teistel uimastitel sellistest ravimitest, on neil allergiavastased ja põletikuvastased omadused.

[1], [2]

Näidustused Nazoneks

Ravimi väljakirjutamise näited:

• hooajalise allergilise riniidi ägenemise ennetamine (raske või mõõdukas ulatuses). Soovitatav on alustada profülaktilisi protseduure enne, kui allergia algab taimede õitsemise periood (2-3 nädalat);
• 2-aastastele lastele ja ka täiskasvanutele allergilise iseloomuga aastaringselt või hooajalise riniidi kõrvaldamine;
• Täiskasvanute (see kategooria hõlmab eakaid patsiente) kroonilise sinusiidi vormis raviks ja lisaks 12-aastastele lastele. Sprayit saab kasutada peamise töötlusprotsessi lisana.

Vabastav vorm

Toodetud ninasprei kujul 18 g mahuga plastpudelites (120 annuse jaoks piisav). Pakendis on 1 kaanega pudel ja lisaks veel pihusti pihusti.

Farmakodünaamika

Ravim toimib aeglustades põletiku juhete vabastamist. Vähendab põletikulise eksudaadi kontsentratsiooni põletikulise fookuse sees, vältides neutrofiilsete granulotsüütide marginaalset kogunemist (nad osalevad põletikulise reaktsiooni tekke protsessis). Selle tulemusena väheneb lümfokiini tootmine ja makrofaagide migratsiooni protsess aeglustub - selle tulemusena väheneb granulatsiooni ja infiltratsiooniprotsesside kiirus.

Pealegi ravimi aeglustab arengut instant allergilist reaktsiooni (vähendades vabanemise kiirust juhtmed (mis provotseerida põletikulist protsessi, samuti sünteesi pidurdamiseks eikosatetraeenhape) nuumrakud).

[3], [4], [5]

Farmakokineetika

Ravimi nõuetekohase intranasaalse kasutuse korral on biosaadavus hematopoeesi süsteemis alla 0,1%. Samuti tuleb märkida, et isegi kõrgtehnoloogilised meetodid vere seerumivastaste ainete määramiseks ei võimalda Nazonexi avastamist . Toimeaine biotransformatsioon toimub maksas.

[6], [7]

Annustamine ja manustamine

Kõrvaldada allergilisi kujul nohu (aastaringne / hooajalised) annused lastele 12+ aastat, ja koos nendega ka täiskasvanutele on 2 spray sõõrme kohta (päevas piisab 1. Korda - summas ühel päeval saada umbes 200 mg ravimit). Paranemise sümptomite korral tuleb annust vähendada 100 μg-ni (üks pihustuspiserdus). Päeva jooksul võite tarbida maksimaalselt 400 ug ravimit (see tähendab maksimaalselt 4 pihustust ühe ninasõõrme kohta).

2-11-aastastele lastele on annus 50 mikrogrammi päevas (ühe ninasõõrme kohta). Seega manustatakse kokku 100 ug ravimit päevas.

Pihustusrakenduse positiivne toime hakkab ilmnema 12 tunni pärast - ilmnevad märgatavad paranemisnähud.

Paranenud kroonilise sinusiidi sümptomite kõrvaldamiseks manustatakse ravimit koguses 100 ug kaks korda päevas (2 pihustust iga ninasõõrme kohta). Üldiselt saadakse annus 400 mikrogrammi päevas. Sellisel juhul on päevane maksimum 800 μg - 4 pihustust iga ninasõõrmi kohta kaks korda päevas. Pärast soovitud efekti saavutamist tuleb ravimi annust vähendada.

Enne protseduuri peate pudeli raputama pihustiga.

Kasutamine Nazoneks raseduse ajal

Uuringute läbiviimist raseduse ajal ei ole veel läbi viidud. Üldiselt on ravimil äärmiselt madal biosaadavus intranasaalsel manustamisel, kuid siiski on parem mitte kasutada Nazonexit äärmiselt vajalikul ajal imetamise ja raseduse ajal.

Vajalik on hoolikalt jälgida neerupealiste tööd vastsündinutel, kelle emad raseduse ajal kasutasid Nazonexi - see on vajalik hüpofunktsiooni võimaliku arengu vältimiseks.

Vastunäidustused

Vastunäidustuste seas:

• alla 2-aastased lapsed;
• hingamisteede tuberkuloos;
• mitte ravitud hingamisteede haigused (neil võib olla viiruse, seente või bakterite laad);
• ravimi elementide individuaalne talumatus;
• Hiljutine nina või tema vigastuse operatsioon.

[8],

Kõrvalmõjud Nazoneks

Ravis aastaringne või hooajaline nohu allergilise milline on patsiendil tekkis kõrvaltoimed on: täiskasvanud - arengut kurguvalu, ninaverejooks, tugevat ärritust limaskest, ning lisaks sellele põletustunne nina; lastel oli lisaks veritsusele ja limaskesta ärritusele täheldatud aevastamist ja peavalude väljanägemist.

Kui kasutatakse sprei täiendava ravimina kroonilise sinusiidi ägenemise ravis, tekkisid sarnased reaktsioonid. Kuid tuleb märkida, et sel juhul tekkis nina veritsus väga harva, kergelt ekspresseeritud ja sooritati iseseisvalt.

Ühes olukorras põhjustas ravi Nazonexiga IOP (silmasisese rõhu) taseme tõus ja nina vaheseina perforatsioon.

[9], [10]

Üleannustamine

Üleannustamine võib tekkida, kuna ravim jätkab ühist kasutamist teiste GCS-rühmaga ravitud ravimitega. Sellisel juhul on häire kõige märgatavam märk hüpotaalamuse-hüpofüüsi neerupealise süsteemi funktsiooni supressiooni sümptomiteks.

[11], [12]

Koostoimed teiste ravimitega

Nazonexi ja ravimi Loratadiini kombinatsiooni korral ei ilmnenud kõrvaltoimeid. Teiste ravimitega koostoimete uuringuid ei tehtud.

[13]

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida kõigi ravimite standardtingimustes. Temperatuurirežiim: 2-25 kraadi.

[14],

Säilitusaeg

Nazonexi lubatakse kasutada 3 aastat alates pihusti valmistamise kuupäevast.