Nevigramon

Nevigramonil on antibakteriaalsed ja bakteriostaatilised omadused.

[1], [2], [3], [4]

Näidustused Lumevähk

Seda kasutatakse raviks seedetrakti ja ureetra infektsioonide tekkeks, mis on põhjustatud ravimite toime tundlike mikroobide aktiivsusest.

Selliste haiguste hulka kuuluvad kolleteit, uretriit ja prostatiidiga põleonefriit tsüstiit . Lisaks sellele määratakse pärast kirurgilisi protseduure komplikatsioonide vältimiseks antibakteriaalne ravim.

Vabastav vorm

Ravimi vabastamine toimub kapslites, mis pakitakse flakonchikidesse, igaüks neist 56 tk. Karbi sees on üks selline pudel.

Farmakodünaamika

Preparaadi aktiivsel elemendil on antibakteriaalne toime ja see kuulub kinoloonide kategooriasse.

Hape pärsib bakteriaalse DNA replikatsiooni ja polümerisatsiooni.

Ravim näitab efektiivsust gramnegatiivsete mikroobide (Shigella, Friedlander's stick, Proteus, Escherichia coli ja Salmonella) vastu, välja arvatud Pseudomonas aeruginosa. Arvestades bakterite tundlikkust ravimi toimele ja selle taset kehas, võib ravimil olla bakteritsiidne või bakteriostaatiline toime.

Tundlikkust ravimi suhtes näitavad mikroobid ja nende tüved, mis on resistentsed sulfoonamiidide suhtes antibiootikumidega.

Ravim ei inhibeeri grampositiivsete bakterite ja anaeroobide aktiivsust. Lisaks arendab see tihti vastupanu.

Farmakokineetika

Pärast ravimi sissevõtmist toimub selle kiire imendumine. Biosaadavus on 95% ja vere valgu süntees on ligikaudu 93%. Maksimaalsed väärtused täheldatakse pärast 1-2 tundi kapsli võtmise hetkest. See levib peamiselt neerukudedesse.

Imendub maksa rakkudesse, ravim metaboliseerub.

Aine eraldumine toimub neerude kaudu.

Annustamine ja manustamine

Ravimit tarbitakse sees, 1 tund enne söömist.

Annustamisosade mõõtmed ja ravi kestus tuleb määrata arst. Tavaliselt on täiskasvanule ette nähtud 8 kapsli (need sisaldavad 4 g nalidiksiinhapet), mis tuleb jagada neljaks kasutamiseks. Selline ravi kestab umbes 7 päeva. Seejärel on lubatud vähendada päevase annuse 0,5 g-ni (võttes 4 kapslit eespool nimetatud manustamise sagedusega).

Üle 12-aastastele noorukitele, kelle kehakaal on üle 40 kg, on ette nähtud võtta 50 mg / kg ainet 3-4 päeva jooksul.

[6]

Kasutamine Lumevähk raseduse ajal

Te ei saa Nevigramon'i määrata 1. Trimestril ja ka rinnaga toitmise ajal.

Vastunäidustused

Peamised vastunäidustused:

• treemor halvatus;
• allergia ravimi elementidele;
• porfüüria või epilepsia;
• tserebrospinaalset ateroskleroosi tõsine ulatus;
• neeru- või maksapõletikku mõjutavad haigused ja raske vorm;
• elemendi G6FD puudumine.

Kõrvalmõjud Lumevähk

Ravimi kasutamine võib põhjustada mõningate kõrvaltoimete esinemist:

• üldise nõrkuse või uimasuse tunne, peavalu ja peapööritus;
• nägemise nõrgenemine, diploopia, samuti värvuse tajumise moonutamine (manifestatsioonid kaovad pärast ravi lõppu, peate annust vähendama või ravimit tühistama);
• sügelus või lööve epidermis, nõgestõbi ja artralgia;
• epidermise punetus, naha valgustundlikkus, vedelike vesiikulite esinemine vedelikuna (kaob 14-60 päeva pärast uimastitarbimise lõpetamist, kuid võib tekkida retsidiiv);
• Mõnikord esineb krampe, mürgise iseloomuga psühhoosi ja ICP taseme suurenemist;
• kõhuvalu, iiveldus, kõhulahtisus ja oksendamine;
• mõnikord esitada anafülaktiline ja anafülaksiataolisi sümptomid, angioödeem, aneemia, metaboolne atsidoos, milline, paresteesia, ja pealegi kolestaas ja trombotsütopeenia.

Salvestati aruanne 6-nda kraniaalnärvi paralüüsi tekke kohta.

[5]

Üleannustamine

Haigusnähtude hulgas on mürgistus: metaboolne atsidoos, iiveldus, krambid, letargia, psühhoos ja ICP tõus.

Häirete kõrvaldamiseks viiakse toetusprotseduurid läbi vastavalt esilekerkivatele sümptomitele.

Koostoimed teiste ravimitega

Probenetsiidi kasutamine suurendab ravimite kasutamisega seotud negatiivsete märkide ilmnemise tõenäosust ja nõrgestab ka selle efektiivsust.

Nevigramooni kombineerimine teiste antibiootikumidega (nagu klooramfenikool ja tetratsükliin nitrofurazolidooniga) nõrgestab selle terapeutilisi omadusi.

Ravim on võimeline tugevdama antikoagulantide ravimite mõju seedimisele (kumariini derivaadid ja varfariin). Seetõttu on selliste kombinatsioonidega vaja kontrollida PTI väärtusi ja vajadusel alandada antikoagulantide päevaosa.

[7], [8]

Ladustamistingimused

Nevigramonit tuleb hoida kohtades, mis on lastele suletud ja kaitstud päikesevalguse eest. Temperatuur on standardne.

Säilitusaeg

Nevigramonit võib kasutada 5 aasta jooksul alates ravimi vabanemise kuupäevast.

Laste taotlus

See on keelatud kasutada alla 12-aastastel lastel. Üle 12-aastastele noorukitele kasutatakse eriti ettevaatlikku ettevalmistust.

Analoogid

Selle ravimi analoog on ravim Palin.

Arvamused

Nevigramon saab sageli tagasisidet vanematelt, kes kasutasid ravimit lastele meditsiinilistel eesmärkidel. Üldiselt on vanemad rahul ravimi terapeutilise toimega, samuti tuleb märkida, et selle kasutamisel puuduvad kõrvaltoimed.

Täiskasvanud kasutavad tavaliselt tsüstiidi raviks uimastit. Nendel juhtudel näitab Nevigramon ka kõrget efektiivsust, haiguse ravimist ja samal ajal ka relapseerumise ohu kõrvaldamist.