Artikli meditsiiniline ekspert
Uued väljaanded
Ravimid
Omalizumab
Viimati vaadatud: 07.06.2024

Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Omalizumab (Omalizumab) on ravim, mida kasutatakse teatud allergiliste haiguste, nagu allergiline astma ja allergiline riniit (hooajaline või aastaringne) raviks. See on monoklonaalne antikeha, mis blokeerib immunoglobuliin E (IgE), mis on oluline allergiliste reaktsioonide vahendaja, toimet.
Omalizumabi toime seisneb selles, et see seondub veres ja inhaleeritavate allergeenidega IgE-ga, vältides nende koostoimet mastotsüütide ja basofiilidega, mis mängivad võtmerolli allergiliste reaktsioonide tekkes. See aitab vähendada allergilise astma ja riniidi sümptomeid, nagu sügelus, limaskestade turse, köha ja hingamisraskused.
Omalizumabi kasutatakse tavaliselt patsientidel, kellel allergia põhjustab tõsiseid sümptomeid ja sümptomite rahuldavat kontrolli ei ole võimalik saavutada teiste ravimitega. Omalizumabi annuse ja raviskeemi määrab arst ning see võib varieeruda sõltuvalt patsiendi konkreetsest olukorrast.
Näidustused Omalizumab
Omalizumabi (Omalizumab) kasutatakse järgmiste seisundite raviks:
-
Allergiline Astma: Omalizumabi kasutatakse allergilise astma sümptomite leevendamiseks patsientidel, kellel on:
- Astma on hooajaline või püsiv.
- Astma sümptomeid ei kontrollita standardsete ravimitega, sealhulgas inhaleeritavate glükokortikosteroididega.
- Teatud allergeenide suhtes on positiivne allergiatest.
- IgE (immunoglobuliin E) tase veres vastab ravimi väljakirjutamiseks soovitatud väärtustele.
-
Krooniline idiopaatiline urtikaaria: Omalizumabi võib kasutada kroonilise idiopaatilise urtikaaria (tundmatu päritoluga urtikaaria) raviks patsientidel, kelle sümptomeid ei saa tavaliste antihistamiinikumidega kontrollida.
Omalizumabravi kaalumisel on alati soovitatav konsulteerida allergoloogi või pulmonoloogiga, kes hindab näidustusi ja otsustab, kas see ravim on konkreetsele patsiendile sobiv. Omalizumabi määratakse tavaliselt ainult siis, kui tavalised ravimid ei ole tõhusad ja kui on olemas sobivad allergilised ja immunoloogilised näidustused.
Farmakodünaamika
Omalizumabi farmakodünaamika hõlmab järgmisi esiletõstmisi:
- Immunoglobuliin E (IgE) seondumise inhibeerimine: Omalizumab seondub IgE molekulidega, mis mängivad olulist rolli allergiliste reaktsioonide korral. See takistab IgE seondumist nende retseptoritega mastotsüütide ja basofiilide pinnal.
- Põletikuliste vahendajate vabanemise vähendamine: Seondudes IgE-ga ning inhibeerides mastotsüüte ja basofiile, vähendab omalizumab põletikuliste vahendajate, nagu histamiini, leukotrieenide ja prostaglandiinide vabanemist.
- Põletikuliste reaktsioonide vähendamine: Põletikuliste vahendajate vabanemise vähendamine viib allergilise astma ja kroonilise urtikaaria sümptomite vähenemiseni. Omalizumab aitab kontrollida allergilisi reaktsioone ning vähendab ägenemiste sagedust ja raskust.
Omalizumabi farmakodünaamika võib vähendada organismi tundlikkust allergeenide suhtes ja parandada allergiliste haigustega patsientide elukvaliteeti. Ravi omalizumabiga määrab tavaliselt arst ja optimaalsete tulemuste saavutamiseks jälgitakse seda kogu ravikuuri vältel.
Farmakokineetika
Omalizumabi (Omalizumabi) farmakokineetikat iseloomustatakse üldiselt järgmiselt:
- Intravenoosne manustamine: Omalizumabi manustatakse intravenoosselt, mille annab tavaliselt arst või meditsiinipersonal.
- Ainevahetus ja eritumine: Ravim metaboliseerub tavaliselt organismis ja eritub neerude kaudu. Omalizumab metaboliseerub aeglaselt, mis aitab kaasa selle pikaajalisele toimele.
- Toime kestus: Omalizumabi ühekordse süsti toime võib kesta mitu nädalat. Seetõttu antakse ravi tavaliselt arsti poolt kohandatavate intervallidega.
- Vere tase: Omalizumabi taset veres jälgib tavaliselt arst, et tagada ravimi terapeutilise kontsentratsiooni tõhus säilimine.
- Individuaalsed erinevused: Omalizumabi farmakokineetika võib patsienditi erineda ja seda võivad mõjutada sellised tegurid nagu patsiendi kehakaal, IgE tase ja muud tegurid.
- Manustamise regulaarsus: Ravi efektiivsuse maksimeerimiseks on oluline omalizumabi regulaarselt võtta vastavalt arsti ettekirjutusele.
Ravi omalizumabiga toimub tavaliselt range meditsiinilise järelevalve all ning patsiendid peavad järgima kõiki arsti soovitusi annustamise ja süstide vaheliste intervallide kohta. See aitab maksimeerida ravist saadavat kasu ja minimeerida võimalike kõrvaltoimete riski.
Kasutamine Omalizumab raseduse ajal
Omalizumabi (Omalizumab) kasutamist raseduse ajal tuleb kaaluda ettevaatusega ja selle ravimi määramise otsus tuleb teha pärast hoolikat arutelu oma arstiga. Omalizumabi kasutamine rasedatel võib tekkida, kui ravist saadav kasu kaalub üles võimalikud ohud emale ja lootele.
Oluline on arvestada järgmiste punktidega:
- Näidustused: Omalizumab määratakse tavaliselt siis, kui allergilist astmat või kroonilist idiopaatilist urtikaariat ei saa tavaliste ravimitega kontrollida. Arst peab hindama, kui rasked ja kontrollimatud on sümptomid rasedal naisel, ning selle hinnangu põhjal otsustama, kas omalizumab on sobiv.
- Võimalikud riskid: Teave omalizumabi ohutuse kohta lootele on piiratud, loomkatsed ei ole näidanud teratogeenset toimet, kuid andmed selle toime kohta rasedatele on ebapiisavad. Seetõttu peab arst hoolikalt hindama võimalikke riske lootele ja rasedatele.
- Jälgimine: Kui omalizumabi määrati raseduse ajal, peab naine kogu raseduse vältel olema arsti poolt arstlikul jälgimisel ja järelevalve all.
- Anafülaksia oht: Omalizumabiga kaasneb anafülaktiliste reaktsioonide oht ja rasedad naised peaksid sellega ettevaatlikud olema. Kui ilmnevad allergilise reaktsiooni sümptomid, sealhulgas lööve, turse, hingamisraskused või nahapunetus, tuleb viivitamatult pöörduda arsti poole.
Otsus omalizumabi kasutamise kohta raseduse ajal peab olema individuaalne ja põhinema igal üksikjuhul kasu ja riski hoolikal hindamisel. Rasedad naised ja nende arstid peaksid tegema teadlikke raviotsuseid koos.
Vastunäidustused
Omalizumabi (Omalizumab) kasutamise vastunäidustused võivad hõlmata järgmisi tingimusi või olukordi:
- Individuaalne sallimatus : Kui patsiendil on teadaolev individuaalne talumatus omalizumabi või selle mõne komponendi suhtes, on ravim vastunäidustatud.
- Tõsised allergilised reaktsioonid: Kui patsiendil on esinenud tõsiseid allergilisi reaktsioone omalizumabi või sarnaste bioloogiliste ainete suhtes, võib omalizumabi kasutamine olla vastunäidustatud.
- Alla 12-aastased noorukid: Mõnes riigis ei soovitata omalizumabi alla 12-aastastele lastele või selle ohutust ja efektiivsust selles vanuserühmas ei ole tõestatud. Mõnel juhul võib arst siiski otsustada määrata omalizumabi noorematele lastele, kui seda peetakse vajalikuks ja ohutuks.
- Rasedus ja imetamine: Omalizumabi kasutamine rasedatel või rinnaga toitmise ajal võib nõuda erilist tähelepanu ning kasu ja riskide kaalumist arsti järelevalve all. Ravimit tohib manustada ainult siis, kui kasu emale kaalub üles võimalikud ohud lootele või lapsele imetamise ajal.
- Tõsised infektsioonid: Omalizumab võib halvendada kontrolli teatud infektsioonide üle, mistõttu võib selle kasutamine tõsiste infektsioonide korral olla vastunäidustatud. Arst peab hindama patsiendi seisundit ja otsustama, kas ravi omalizumabiga on sel juhul asjakohane.
Patsiendid peaksid alati arutama oma meditsiinilist seisundit ja haiguslugu oma arstiga, et tagada omalizumabi ohutus ja sobivus nende konkreetsele olukorrale. Otsuse omalizumabravi alustamise või katkestamise kohta peab tegema arst, lähtudes individuaalsetest kliinilistest asjaoludest.
Kõrvalmõjud Omalizumab
Omalizumab (Omalizumab) võib põhjustada erinevaid kõrvaltoimeid, kuigi need ei pruugi ilmneda kõigil patsientidel. Kõrvaltoimete hulka võivad kuuluda:
- Süstekoha reaktsioonid:Need võivad hõlmata valu, punetust, sügelust, turset või ülitundlikkust süstekohas. Need sümptomid on tavaliselt kerged ja ajutised.
- Anafülaksia: Väga harva võib omalizumab põhjustada anafülaktilisi reaktsioone, mis on rasked allergilised reaktsioonid. Anafülaksia sümptomiteks on hingamisraskused, turse, nahalööbed, pearinglus ja vererõhu langus. Need reaktsioonid nõuavad viivitamatut arstiabi ja võimaluse korral omalizumabravi katkestamist.
- Ülemiste hingamisteede infektsioonid: Mõnedel omalizumabi saavatel patsientidel võivad esineda sagedasemad ülemiste hingamisteede infektsioonid, nagu nohu, köha ja kurguvalu.
- Kõhuõõne valu: Mõnedel omalizumabi saavatel patsientidel võivad tekkida kõhuvalu, iiveldus, oksendamine ja kõhulahtisus.
- Nahareaktsioonid: Võib tekkida lööve, sügelus või nahalööbed.
- Peavalu: Mõnedel patsientidel võib tekkida peavalu.
- Trombotsüütide arvu vähenemine: Harvadel juhtudel võib omalizumab põhjustada trombotsüütide arvu vähenemist veres (trombotsütopeenia).
- Muud haruldased kõrvaltoimed: Nende hulka võivad kuuluda muutused maksafunktsioonis, asteeniline sündroom (nõrkus ja väsimus), seljavalu jne.
Oluline on märkida, et kõigil omalizumabi saavatel patsientidel ei ole kõrvaltoimeid ja enamik kõrvaltoimeid on tavaliselt kergesti juhitavad ja ajutised. Alati on oluline arutada ebatavalisi sümptomeid või reaktsioone omalizumabravi määranud arstiga ning järgida tema soovitusi kõrvaltoimete jälgimiseks ja juhtimiseks.
Üleannustamine
Omalizumabi (Omalizumab) üleannustamine on äärmiselt haruldane, kuna annused arvutatakse tavaliselt iga patsiendi jaoks individuaalselt ja selle määrab arst. Kui aga kogemata manustatakse liiga suur annus omalizumabi, võivad tekkida kõrvaltoimed, mis on sarnased ravimi standardannuste kasutamisel tekkivatele kõrvaltoimetele.
Kui kahtlustate omalizumabi üleannustamist või kui pärast selle manustamist ilmnevad tõsised kõrvaltoimed, on oluline pöörduda viivitamatult arsti poole. Üleannustamise ravi keskendub sümptomite leevendamisele ja patsiendi seisundi säilitamisele. See võib hõlmata allergiliste reaktsioonide või muude soovimatute mõjude sümptomaatilist ravi.
Oluline on alati järgida oma arsti soovitusi omalizumabi annuste ja manustamisviisi kohta ning mitte manustada suuri koguseid ravimit ilma tema nõusolekuta. Kui teil on omalizumabravi kohta küsimusi või muresid, arutage neid oma arstiga.
Koostoimed teiste ravimitega
Omalizumab (Omalizumab) on monoklonaalne antikeha allergilise astma ja allergilise riniidi raviks. Sellel ei ole teadaolevaid tõsiseid koostoimeid teiste ravimitega. Kuid nagu kõigi ravimite puhul, on oluline arutada kõiki kasutatavaid ravimeid oma arstiga, et veenduda, et need on ohutud ja ühilduvad omalizumabiga.
Mõned omalizumabi saavad patsiendid võivad vähendada teiste ravimite, näiteks glükokortikosteroidide inhalaatorite ja bronhodilataatorite kasutamist, kuna omalizumab võib parandada astma sümptomite kontrolli. Oluline on arutada kõiki ravimuudatusi oma arstiga ja mitte muuta teiste ravimite annuseid ilma tema loata.
Samuti peaksite oma arstile rääkima kõigist teistest kasutatavatest ravimitest, vitamiinidest, toidulisanditest või taimsetest ravimitest, et ta saaks hinnata võimalikke koostoimeid ja võtta vajalikke ettevaatusabinõusid.
Ladustamistingimused
Oluline on hoida omalizumabi vastavalt tootja soovitustele, tavaliselt vahemikus 2 °C kuni 8 °C (36 °F kuni 46 °F), ja vältida ravimi külmumist.
Säilitusaeg
Omalizumabi (Omalizumabi) kõlblikkusaeg võib erineda olenevalt tootjast ja ravimi vormist (nt ampullid, viaalid). Tavaliselt on kõlblikkusaeg märgitud ravimi pakendile või etiketile.
Kõlblikkusaega tuleb rangelt järgida, kuna ravimi efektiivsus ja ohutus võivad pärast aegumist väheneda. Kui omalizumabi kõlblikkusaeg on möödas, peaksite võtma ühendust oma tervishoiuteenuse osutaja või apteekiga, et hankida uus, ajakohase aegumiskuupäevaga pakend.
Tähelepanu!
Teabe tajumise lihtsustamiseks tõlgendatakse seda juhendit ravimi "Omalizumab " kasutamiseks ja esitatakse erilisel kujul ravimite meditsiinilise kasutamise ametlike juhiste alusel. Enne kasutamist lugege otse ravimile lisatud märkust.
Kirjeldus on esitatud informatiivsel eesmärgil ja see ei ole juhend enesehoolduseks. Selle ravimi vajadust, raviskeemi eesmärki, ravimeetodeid ja annust määrab ainult raviarst. Enesehooldus on teie tervisele ohtlik.