Artikli meditsiiniline ekspert
Uued väljaanded
Osteoom: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi
Viimati vaadatud: 07.07.2025
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Osteoom on kõrgelt diferentseerunud healoomuline kasvaja, mis koosneb valdavalt lamellaarsest struktuurist.
Erinevatel andmetel on osteoomide esinemissagedus skeleti neoplaasiate seas 1,9-8,0%. Osteoomi avastatakse kõige sagedamini 10-25-aastaselt.
Kliiniliselt on osteoomkasvaja kulg enamikul patsientidest asümptomaatiline; mõnikord kurdavad nad kerge valu üle. Eristatakse kompaktset ja käsnjat osteoomi. Kõige sagedamini kahjustatud on pikkade toruluude ja koljuluude diafüüsid ja metadiafüüsid. Radiograafia ja kompuutertomograafia abil on näha küngakujulise kujuga sklerootilise luukoe ekstraosseaalsed kihid, mis sujuvalt lähevad üle luu kortikaalseks kihiks, harvemini - hajus kahjustus, mis levib luuüdi õõnsuse suunas. Stsintigraafia ei näita lokaalseid hüpereemia koldeid: osteotroopse radiofarmatseutikumi hüperfiksatsioon on keskmiselt 150%. Diferentsiaaldiagnostikat tehakse osteokondroomi, osteoidse osteoomi ja infantiilse hüperostoosi korral.
Osteoomi ravi on kirurgiline - kasvaja marginaalne resektsioon.
[ Mida tuleb uurida?
Kuidas uurida?
Использованная литература