Pantaseeritud

Pentased on palavikuvastase ja analgeetilise toimega ravim. Selle terapeutilise toime tagab toimeainete aktiivsus.

Paratsetamool on mitte-narkootiline analgeetikum, millel on palavikuvastane ja analgeetiline toime. [1]

Propüfenasoonil on ka tugev valuvaigistav ja palavikuvastane toime. [2]

Kodeiinil on ka analgeetilised omadused.

Fenobarbitaalil on uinutav, rahustav ja ka nõrk lihaslõõgastav toime.

Kofeiinil on analeptiline toime.

Näidustused Pantaseeritud

Seda kasutatakse erineva päritoluga mõõdukate ja kergete valude korral: hamba-, lihas-, peavalu, menstruaal- või liigesevalu , samuti neuralgia korral . Võib määrata gripi või külmetushaigusega seotud palavikuga.

Vabastav vorm

Ravimit toodetakse tablettidena - 10 tükki blisterpakendis. Karbis on 1 selline pakend.

Farmakodünaamika

Paratsetamooli toime tagab PG ja teiste põletiku- ja valuvahendajate seondumise pärssimine (peamiselt kesknärvisüsteemis). Samuti nõrgestab aine hüpotalamuse termoregulatsioonikeskuse erutuvust.

Propifenasooni toimet seostatakse ka PG -de seondumise blokeerimisega (peamiselt kesknärvisüsteemis). Suurtes osades manustamisel on komponendil põletikuvastane ja samal ajal mõõdukas spasmolüütiline toime.

Kodeiin soodustab kesknärvisüsteemi eri osades, samuti perifeersetes kudedes opiaatide lõppude ergastamist, mille tulemusena stimuleeritakse antinotsitseptiivse süsteemi aktiivsust ja väheneb valu emotsionaalne tunne. Koos sellega on elemendil keskne köhavastane toime, mis pärsib köhakeskuse ergastavat aktiivsust.

Fenobarbitaal pärsib kesknärvisüsteemi aktiivsust ja vähendab emotsionaalset reaktsiooni valu stiimulitele.

Kofeiin stimuleerib psühhomotoorseid ajukeskusi, võimendab valuvaigistite toimet, leevendab väsimust koos uimasusega ning suurendab ka intellektuaalset ja füüsilist jõudlust.

Farmakokineetika

Paratsetamool imendub seedesüsteemis suurel kiirusel ja sünteesitakse plasmasiseste valkudega. Poolväärtusaeg on 1-4 tundi. Intrahepaatilised ainevahetusprotsessid aitavad kaasa paratsetamoolsulfaadi ja glükuroniidi moodustumisele. Eritumine toimub neerude kaudu, peamiselt konjugatsioonielementide kujul; kuni 5% komponendist eritub muutumatul kujul.

Kofeiin imendub soolestikus hästi. Metaboolsed protsessid viiakse läbi maksas. Eritumine toimub uriiniga (10% muutumatul kujul).

Fenobarbitaal imendub täielikult, kuid aeglaselt. Metaboolsed protsessid viiakse läbi maksas; komponent indutseerib intrahepaatilisi mikrosomaalseid ensüüme. Poolväärtusaeg on 3-4 päeva. Eritumine toimub neerude kaudu mitteaktiivsete metaboolsete elementide kujul (25-50% ainest eritub muutumatul kujul). Fenobarbitaal läbib platsenta ilma komplikatsioonita.

Kodeiini lipofiilsus võimaldab tal suurel kiirusel BBB -st üle saada ja koguneda rasvkoesse, aga ka vähem mahukalt kõrge perfusioonikiirusega kudedesse (neerud koos kopsude, põrna ja maksaga). Kodeiini hüdrolüüs viiakse läbi kudede esteraaside osalusel (metüülkategooria eraldatakse) koos täiendava intrahepaatilise konjugatsiooniga glükuroonhappega. Kodeiini metaboolsetel elementidel on oma valuvaigistav toime. Kodeiini eritumine toimub suuremal määral uriiniga; oluliselt väiksemad kogused glükuroonhappega sünteesitud metaboolseid komponente erituvad sapiga. Ebapiisava neerufunktsiooniga inimestel on võimalik aktiivsete metaboolsete elementide kogunemine, mille tõttu ravimite terapeutiline toime pikeneb.

Suure kiirusega propüfenasoon imendub suukaudsel manustamisel täielikult. Ainevahetusprotsessid toimuvad peamiselt maksa sees; sel juhul moodustub N-desmetüülpropüülfenasoon. Propüfenasooni eritumine toimub uriiniga - peamiselt glükuroonhappe konjugaadi kujul. Aine läbib platsentaarbarjääri ja eritub rinnapiima. Neeru- / maksafunktsiooni puudulikkuse korral võivad pärssida metaboolsed protsessid ja propüfenasooni eritumine.

Annustamine ja manustamine

Täiskasvanu peab võtma 1-2 tabletti 1-3 korda päevas tavalise veega. Soovitatav tarbida pärast sööki.

12-aastased noorukid peavad kasutama 0,5-1 süvendiga tabletti 1-2 korda päevas.

Lapsed saavad kasutada maksimaalselt 3 tabletti päevas ja täiskasvanud - 6 tabletti (3-4 kasutuseks).

Ravitsükli kestuse määrab ravi talutavus ja efektiivsus. Sageli kestab see maksimaalselt 5 päeva (valu korral) või 3 päeva (palavikuga).

• Taotlus lastele

Ravimit ei määrata alla 12 -aastastele isikutele.

Kasutamine Pantaseeritud raseduse ajal

Pentaced'i ei kasutata imetamise ega raseduse ajal.

Vastunäidustused

Vastunäidustuste hulgas:

• raske talumatus, mis on seotud ravimi elementidega ning lisaks pürasoloonile või sellega seotud sidemetele (sisaldab aminofenasooni ja fenasooni koos metamisooli ja propüfenasooniga), fenüülbutasooni, aspiriini ja opioidide valuvaigisteid;
• maksa- / neerufunktsiooni kahjustus raskes staadiumis;
• G6FD komponendi puudumine;
• leuko- või granulotsütopeenia, samuti aneemia ja agranulotsütoos;
• hingamisteede patoloogiad, mille puhul on täheldatud obstruktsiooni ja hingeldust (sealhulgas seisundid, mille korral täheldatakse hingamisdepressiooni ja astma);
• ICP näitajate tõus;
• glaukoom;
• tugev vererõhu langus või selle tõus;
• müokardiinfarkt aktiivses faasis;
• alkoholimürgitus või alkoholism;
• pankreatiit;
• suurenenud erutuvus ja unehäired;
• aktiivne porfüüria;
• kaasasündinud hüperbilirubineemia;
• uimastisõltuvus (ka selle esinemine anamneesis);
• diabeet;
• epilepsia;
• vere patoloogia;
• müasteenia;
• eesnäärme hüpertroofia;
• CVS -i orgaanilised kahjustused (südame juhtivushäired, dekompenseeritud südamepuudulikkus, raske ateroskleroos, kalduvus veresoonte spasmidele ja südame isheemiatõbi);
• türeotoksikoos;
• depressiivsed häired, mille puhul on kalduvus suitsidaalsele käitumisele või depressioon;
• eakas vanus;
• ajavahemik pärast operatsiooni sapiteede piirkonnas;
• peavigastus;
• sissejuhatus koos MAOI -ga, samuti kasutamine 14 päeva jooksul alates nende tarbimise lõpetamisest;
• kohtumine isikutele, kes kasutavad β-blokaatoreid või tritsüklilisi aineid.

Kõrvalmõjud Pantaseeritud

Negatiivsete märkide tekkimisel peate lõpetama ravimi võtmise ja pöörduma viivitamatult arsti poole. Terapeutiliste osade kasutamine ei põhjusta tavaliselt komplikatsioone. Kõrvalnähud on sageli seotud paratsetamooli esinemisega ravimite koostises.

Tavalistes annustes, kuid koos kofeiini sisaldavate ainetega manustamisel on võimalik tugevdada kofeiiniga seotud negatiivseid märke. Nende hulgas on tugev erutuvus, peavalud, seedetrakti häired, pearinglus, ärevus, südame löögisageduse tõus, ärevus, unetus ja ärrituvus. Muud ilmingud:

• seedehäired: valu ja raskustunne epigastria piirkonnas, iiveldus, kõhukinnisus ja oksendamine. Ravimi pikaajaline kasutamine suurtes osades võib põhjustada hepatotoksilist toimet. Samuti areneb hepatonekroos (sõltuvalt portsjoni suurusest), kserostoomia, düspepsia, äge pankreatiit inimestel, kellel on anamneesis koletsüstektoomia, suu limaskesta haavandid ja kõrvetised;
• probleemid maksa- ja sapiteede tööga: ikterus, maksafunktsiooni häired, sealhulgas maksapuudulikkus (hepatotoksilisus on sageli seotud paratsetamooli mürgistusega) ja intrahepaatiliste ensüümide aktiivsuse suurenemine;
• NS -ga seotud kahjustused: põnevus, millel on paradoksaalne iseloom, samuti värinad, pearinglus, ärevus ja unisus ning lisaks sellele eufooriale segadus, ärevus ja hirm. Samuti on nõrgenenud tähelepanu kontsentratsioon ja motoorsete psüühiliste reflekside, peavalude, unehäirete, ärrituvuse, düsfooria ning samal ajal desorientatsioon ja psühhomotoorne erutus. Ilmuvad paresteesiad, hallutsinatsioonid, tugev väsimus, ataksia, unetus, depressioon, nüstagm, kognitiivsed häired ja motoorika koordinatsiooni häired, samuti hüperkinees (pediaatrias). Võib tekkida sedatsioon ja sõltuvuse teke (suurte portsjonite pikaajalisel kasutamisel);
• kardiovaskulaarsüsteemi häired: tahhükardia, arütmia, südamepekslemine, südamevalu, bradükardia ja vererõhu näitajate muutused (näiteks nende tugev langus);
• vere struktuuri ja lümfi mõjutavad häired: leuko- või granulotsütopeenia, aneemia (hemolüütiline ja kahjulik), leukotsütoos, agranulotsütoos või lümfotsütoos, verejooks või verevalumid, samuti sulf- ja methemoglobineemia (düspnoe, tsüanoos ja valu südames). Suurte annuste pikaajaline manustamine põhjustab neutro-, trombotsütoo- või pantsütopeenia, agranulotsütoosi või aplastilise aneemia tekkimist;
• kuseteede probleemid: neerufunktsiooni kahjustus, uriinipeetus, nekrotiseeriv papilliit, neerukoolikud ja tubulointerstitsiaalne nefriit. Suurte annuste pikaajaline kasutamine võib põhjustada nefrotoksilist toimet;
• immuunsüsteemi häired: MEE (see hõlmab ka SJS -i), anafülaksia, Quincke ödeem, talumatuse sümptomid, sealhulgas epidermise sügelus ja lööbed limaskestadel ja nahal (sageli nõgestõbi või erüteemilised või üldised lööbed) ja TEN;
• epidermise ja nahaaluse kihi kahjustused: purpur, valgustundlikkus, eksfoliatiivse või allergilise päritoluga dermatiit ja verejooks;
• hingamisteede sümptomid: bronhide spasm mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite talumatusega inimestel;
• teised: mioos, impotentsus, hüpoglükeemia (võib jõuda hüpoglükeemilisse koomasse), folaadi puudus ja hüperhidroos. Pikaajaline manustamine suurendab osteogeneesi häire tõenäosust. Narkootikumide kasutamise järsu lõpetamise korral võib tekkida võõrutussündroom, millega kaasneb temperatuuri tõus, samuti närvilisus, hingamisraskused, õudusunenäod ja lümfisõlmede suurenemine.

Üleannustamine

Pentacediga mürgituse korral võivad ilmneda erinevad sümptomid, mis on iseloomulikud igale selle aktiivsele elemendile. Tavaliselt on mürgistus seotud paratsetamooliga.

Riskifaktoritega inimestel (tühja kõhuga, fenütoiini, naistepuna, karbamasepiini, primidooni, fenobarbitaali ja rifampitsiini või teiste maksaensüüme indutseerivate ainete pikenenud kasutamine, kahheksia, alkoholi kuritarvitamine, glutatiooni struktuuri puudulikkus, AIDS ja tsüstiline fibroos) manustamisel võib tekkida 5+ g paratsetamooli maksakahjustus.

Üleannustamine põhjustab gastralgiat, oksendamist, hüperhidroosi, iiveldust, kõhuvalu, epidermise blanšeerimist, anoreksiat ja hepatonekroosi ning lisaks arütmiat, hingamiskeskuse pärssimist, tahhükardiat, vererõhu langust, desorientatsiooni ja PTI väärtuste tõusu või intrahepaatiliste transaminaaside aktiivsus.

Tuleb meeles pidada, et rohkem kui 6000 mg paratsetamooli võtmine võib põhjustada raskeid maksakahjustusi, mis avalduvad 12-48 tunni möödumisel häire tekkimisest.

Võimalik on metaboolse atsidoosi või glükoosi metabolismi häirete ilmnemine. Tõsine mürgistus võib maksapuudulikkust süvendada, põhjustades toksilise iseloomuga entsefalopaatia ilmnemist, millega kaasneb teadvushäire. See viib mõnikord surma.

ARF, milles esineb tubulaarse nekroosi aktiivne faas, võib tekkida raske neerukahjustuseta isikutel. Samuti täheldatakse südame rütmihäirete esinemist. Maksa mõjutab 10+ g ravimi (täiskasvanu) või 0,15 g / kg (laps) sisseviimine.

Suured portsjonid kofeiini võivad põhjustada oksendamist, valu epigastrilises tsoonis, suurenenud uriinieritust, ekstrasüstooli, suurenenud hingamist, südame rütmihäireid või tahhükardiat. Need mõjutavad ka kesknärvisüsteemi funktsiooni (ärrituvus, teadvusekaotus, afekt, krambid, ärevus, unetus, värinad ja närviline erutus).

Mürgitus propüfenasooniga põhjustab kesknärvisüsteemi kahjustusi (kooma ja krambid).

Fenobarbitaalimürgitus põhjustab nüstagmi, peavalu, iiveldust, nõrkust ja ataksiat, tahhükardiat, hingamisdepressiooni (see võib täielikult peatuda), vererõhu langust (kuni kokkuvarisemiseni) ja CVS funktsiooni pärssimist (südame rütmihäired). Suured portsjonid põhjustavad pulsi aeglustumist, kesknärvisüsteemi tegevuse pärssimist (kuni kooma), kehatemperatuuri langust ja uriinierituse nõrgenemist.

Raske mürgistus põhjustab maksapuudulikkuse progresseerumist koos hemorraagiate, kooma, entsefalopaatia ja hüpoglükeemia tekkega ning võimaliku surmaga. Ägeda neerupuudulikkuse korral koos tubulaarse nekroosi aktiivse faasiga täheldatakse hematuuriat, teravat valu nimmepiirkonnas ja proteinuuria. See häire võib ilmneda ka inimestel, kellel pole tõsiseid maksakahjustusi. On tõendeid pankreatiidi ja südame rütmihäirete tekke kohta.

Kodeiinimürgituse tagajärjel areneb välja hingamiskeskuse äge supressioon, mille puhul on aeglustunud hingamine, tsüanoos ja unisus; mõnikord võib tekkida kopsuturse. Lisaks on võimalik apnoe, krampide ja hingelduse ilmnemine, vererõhu langus ja uriinipeetus.

Paratsetamooli mürgistuse korral on vaja kohest arstiabi, seega tuleb kannatanu kiiresti haiglasse viia. Märkidest võib täheldada ainult oksendamist koos iiveldusega või need ei pruugi peegeldada mürgistuse intensiivsust ega siseorganite kahjustuse tõsidust. Kaaluda võib aktiivsöe võtmise võimalust (juhul kui paratsetamooli üleannustamisest on möödunud vähem kui 60 minutit). Paratsetamooli plasmakontsentratsiooni tuleb mõõta pärast 4+ tundi pärast manustamist (varasemad väärtused on ebausaldusväärsed).

Paratsetamooli vastumürgid on ained metioniin koos atsetüültsüsteiiniga. Ravi N-atsetüültsüsteiini kasutamisega on lubatud läbi viia 24 tunni jooksul pärast paratsetamooli manustamist, kuid selle maksimaalne kaitsev toime areneb, kui seda võetakse kuni 8 tunni jooksul. Hiljem sel perioodil nõrgeneb antidooti toime järsult. Vajadusel manustatakse N-atsetüültsüsteiini intravenoosselt vastavalt valitud annusele. Oksendamise puudumisel on suukaudne metioniin lubatud (alternatiivina, kui haiglasse pole võimalik pääseda). Lisaks tehakse üldisi toetavaid tegevusi.

Teraapia kodeiinimürgituse korral: sümptomaatilised toimingud, sealhulgas hingamiskeskuse tegevust toetavad protseduurid: keha seisundi põhiväärtuste jälgimine (hingamine pulsiga, vererõhk ja temperatuur). Kui tekib hingamisdepressioon või areneb kooma, tuleb kasutada naloksooni. Ohvri seisundit on vaja jälgida vähemalt 4 tundi pärast vastuvõtmist või 8 tundi toetavate meetmete võtmisel.

Koostoimed teiste ravimitega

Manustamine koos kesknärvisüsteemi toimet pärssivate ravimitega (uinutid või rahustid, alkohoolsed joogid, lihasrelaksandid ja rahustid) võivad vastastikku võimendada kõrvaltoimeid (hingamiskeskuse ja kesknärvisüsteemi funktsiooni pärssimine, samuti vere langus). Rõhu väärtused).

Kasutamine koos ainetega, mis kutsuvad esile mikrosoomide oksüdatsiooniprotsesse (karbamasepiin koos salitsüülamiidiga, barbituraadid, nikotiin ja fenütoiin koos rifampitsiiniga), tritsüklilised ained ja alkohoolsed joogid suurendavad oluliselt hepatotoksilise aktiivsuse tõenäosust.

Kombinatsioon paratsetamooli sisaldavate ravimitega võib põhjustada selle elemendi mürgistuse. Paratsetamooli ja hepatotoksiliste ainete (fenütoiin, isoniasiid, karbamasepiin koos rifampitsiini ja alkohoolsete jookidega) kombinatsioon suurendab nende toksilist toimet maksale.

Paratsetamool nõrgendab diureetikumide ravimite toimet. Domperidooni kasutamisel võib paratsetamooli imendumise kiirus suureneda.

Manustamine koos suukaudsete antikoagulantidega (varfariin või atsenokumarool) või mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega võib põhjustada seedetrakti kõrvaltoimete teket.

Varfariini ja teiste kumariinide antikoagulantide toimet võimendab paratsetamooli pikaajaline igapäevane kasutamine. See suurendab ka verejooksu tõenäosust. Narkootikumide perioodilisel kasutamisel olulist mõju ei teki.

Kofeiini kasutamine koos erinevate ainetega põhjustab järgmisi häireid:

• prokarbasiin, MAOI -d, selegiliin ja furasolidoon aitavad kaasa ohtlike südame rütmihäirete tekkimisele või vererõhu tugevale tõusule;
• pürimidiin, barbituraadid ja krambivastased ained (hüdantiini derivaadid, eriti fenütoiin) põhjustavad kofeiini ainevahetusprotsesside tugevnemist ja selle kliirensi suurenemist;
• tsiprofloksatsiin, ketokonasool, enoksatsiin koos disulfiraamiga, samuti pipemiidhape ja norfloksatsiin aeglustavad kofeiini eritumist ja suurendavad selle vere väärtusi;
• fluvoksamiin suurendab kofeiini taset plasmas;
• meksiletiin vähendab kofeiini eritumist 50%;
• nikotiin suurendab kofeiini eritumise kiirust;
• metoksaleen vähendab eritatava kofeiini mahtu, mis võib viia selle toime tugevnemiseni ja toksilise aktiivsuse ilmnemiseni;
• manustamine koos klosapiiniga suurendab selle elemendi vere väärtusi;
• kombinatsioon β-blokaatoritega põhjustab ravimi toime vastastikust pärssimist;
• kombinatsioon kaltsiumiainetega vähendab mõlema aine imendumist.

Kofeiini sisaldavad ravimid ja joogid koos Pentacediga võivad põhjustada kesknärvisüsteemi liigset stimuleerimist.

Kofeiin võimendab palavikuvastaste analgeetikumide toimet (suurendab biosaadavust) ning suurendab ka psühhostimulantide, ksantiiniderivaatide, MAOI-de (prokarbasiin koos furazolidooni ja selegiliiniga) ja α- ja β-adrenomimeetikumide aktiivsust.

Kofeiin nõrgendab uinutite, anksiolüütikumide ja rahustite toimet; see on anesteetikumide ja teiste kesknärvisüsteemi toimet pärssivate ravimite antagonist ning lisaks ATP ja adenosiini konkureeriv antagonist.

Kofeiini ja ergotamiini kombinatsioon suurendab viimase imendumist seedetraktist; sissejuhatus koos kilpnääret stimuleerivate elementidega suurendab kilpnäärme aktiivsust. Kofeiin vähendab liitiumi verepilti. Kofeiini toime tugevneb, kui seda kombineerida isoniasiidi või hormonaalsete rasestumisvastaste vahenditega.

Kodeiin on võimeline pärssima domperidooni ja metoklopramiidi toimet seoses seedetrakti motoorikaga. Lisaks võimendab see kesknärvisüsteemi funktsiooni pärssivate ainete (nende hulgas uinutid, tritsüklilised ained, alkohoolsed joogid, rahustid, anesteetikumid ja fenotiasiin-tüüpi rahustid) aktiivsust, kuid sellel koostoimel ei ole soovitatud portsjonite kasutamisel kliinilist mõju.

Fenobarbitaal põhjustab intrahepaatiliste ensüümide induktsiooni, mille tõttu see võib kiirendada teatud ravimite ainevahetusprotsesse, mille metabolism toimub nende ensüümide abil (sealhulgas antimikroobsed, hormonaalsed, antiarütmikumid, viirusevastased ja antihüpertensiivsed ravimid ning lisaks antikonvulsandid, SG, tsütostaatikumid, antimükootikumid, immunosupressandid, suukaudsed diabeedivastased ravimid ja kaudsed antikoagulandid). Fenobarbitaal võimendab ka lokaalanesteetikumide, alkohoolsete jookide, kesknärvisüsteemi toimet pärssivate ainete (antipsühhootikumid, anesteetikumid ja rahustid) ja valuvaigistite toimet.

Fenobarbitaali ja teiste rahustava toimega ainete kombinatsioon põhjustab sedatiivse-hüpnootilise toime tugevnemist, mille taustal võib tekkida hingamisdepressioon. Happete (ammoniaak ja C-vitamiin) omadustega ravimid võimendavad barbituraatide toimet. Eeldatakse, et see mõjutab fenütoiini, klonasepaami ja karbamasepiini verepilti. MAOI -d pikendavad fenobarbitaali terapeutilist toimet. Rifampitsiin võib nõrgendada fenobarbitaali omadusi. Kasutamine koos kuldtoodetega suurendab neerukahjustuse tõenäosust.

Pikaajaline manustamine koos mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega võib provotseerida verejooksu ja maohaavandite teket.

Fenobarbitaali ja zidovudiini kombinatsioon suurendab nende toksilist toimet. Fenobarbitaal on võimeline suurendama ka suukaudsete rasestumisvastaste vahendite ainevahetuse kiirust, mistõttu see kaotab oma ravitoime.

Antikonvulsantide pikaajaline kasutamine võib nõrgendada paratsetamooli aktiivsust.

Paratsetamooli taaskasutamine võimendab antikoagulantide (dikumariini derivaadid) omadusi.

Fenobarbitaali kasutamine koos arütmiavastaste ravimitega põhjustab antihüpertensiivse toime (sotalooli) tugevnemist ja ainevahetusprotsesside (meksiletiin) kiirenemist.

Propüfenasoon võimendab suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete, antikoagulantide ja sulfoonamiidide omadusi, samuti kortikosteroidide haavandilist toimet.

Pentaced'i efektiivsuse nõrgenemist täheldatakse samaaegsel manustamisel koos antikolinergiliste, leeliseliste elementide, kolestüramiini ja antidepressantidega.

Paratsetamool suurendab klooramfenikooli eritumise kiirust; paratsetamooli imendumist kiirendab metoklopramiidi kasutamine.

Kofeiin kiirendab ergotamiini imendumist.

Ladustamistingimused

Pentaasi tuleb hoida laste tungimisest suletud kohas. Temperatuur - mitte üle 25 ° С.

Säilitusaeg

Pentaedit saab kasutada 2-aastase tähtaja jooksul alates raviaine turustamisest.

Analoogid

Ravimi analoogid on Analgin, Piralgin, Tempalgin ja Tetralgin koos Analdimi, Reopiriini ja Andipaliga ning lisaks Pyatirchatka, Andifen, Kofalgin ja Benalgin. Nimekirjas on ka Tempanginol, Benamil, Tempaldol ja Pentalgin koos Tempimetiga, samuti Revalgin, Tempanal ja Sedalgin plus koos Sedaliga.

Arvustused

Pentased saab oma terapeutilise efektiivsuse kohta häid ülevaateid. Ravim aitab erinevate valude, aga ka külmetushaiguste korral. Miinustest on märgitud tableti ebameeldiv maitse ja selle liiga suur suurus, mis tekitab mõningaid ebamugavusi ravimite kasutamisel.