Pharmacitron

Mitmekomponendiline ravim, millel on tugev palavikualandaja ja mõõdukas valuvaigistav toime, mis kõrvaldab ninakinnisust ja hõlbustab hingamist külmetushaiguste, infektsioonide ja allergiliste haiguste korral. Seda kasutatakse meeldiva hapu maitsega kuuma joogina.

Näidustused Pharmacitron

Hüpertermia sümptomite – palaviku, peavalu, lihasvalu, samuti nohu ja ninakinnisuse – kõrvaldamine gripi, ägedate hingamisteede viirusnakkuste ja muude selle seisundiga kaasnevate haiguste, sealhulgas heinapalaviku, paranasaalsete siinuste ägeda ja kroonilise põletiku ajal.

Ravim on näidustatud ka mõõduka valu leevendamiseks: lihas-, liigese-, neuralgiline, menstruaal-, migreenilaadne, hamba-, traumaatiline.

Vabastav vorm

Seda toodetakse pulbri kujul, mis on pakendatud 23 g kotikestesse.

Üks Farmacitroni pakendiüksus sisaldab:

• 0,5 g paratsetamooli;
• 0,02 g feniramiinmaleaati;
• 0,01 g fenüülefriinvesinikkloriidi;
• 0,05 g askorbiinhapet.

Abiained: naatriumtsitraat, sidrunhape, pürogeenne ränidioksiid, värvained, toidumaitseaine (sidrun), roosuhkur, MCC (mikrokristalne tselluloos), suhkur, enterosorbent povidoon.

Farmacitron forte on ravimi täiustatud valem, mis sisaldab 0,65 g paratsetamooli, teised toimeained sisalduvad samas koguses.

Farmakodünaamika

Pharmacitroni toime määratakse selle komponentide farmakoloogiliste omaduste järgi.

Paratsetamoolil on tsentraalne toime, mis pärsib tsüklooksügenaasi ensümaatilist aktiivsust, mis aitab vähendada valu ja alandada kehatemperatuuri. Sellel on kerge mõju põletikuliste mediaatorite (prostaglandiinide) sünteesile perifeersetes kudedes, mis selgitab ravimi ohutust seoses vee-elektrolüütide tasakaaluga organismis ja kahjuliku mõju puudumist seedetrakti limaskestale.

Feniramiinmaleaat on H1-histamiini ja M-kolinergiliste retseptorite blokaator, millel on kiire toime, mis seisneb allergiliste reaktsioonide pärssimises, spasmide leevendamises, ninakinnisuse sümptomite - nohu, ninakinnisuse - vähendamises.

Fenüülefriinvesinikkloriid on adrenergiline stimulant, mis põhjustab arterioolide ahenemist, aidates seeläbi leevendada neelu ja nina limaskesta turset ning vähendada pisaravedeliku sekretsiooni.

Askorbiinhape on ainevahetusprotsesside ja oksüdatsiooni-redutseerimise reaktsioonide, rakkude uuenemise ja steroidide sünteesi oluline komponent. Tugevdab veresooni, immuunsüsteemi, aktiveerib ja normaliseerib vereloome, vereringe ja hapnikuga varustatuse protsesse.

Farmakokineetika

Paratsetamoolil on hea imendumiskiirus soolestiku ülaosas ning see jaotub organites ja kudedes. Kehatemperatuur langeb 1,5-2 tundi pärast suukaudset manustamist. C-vitamiini olemasolu ravimis suurendab paratsetamooli efektiivsust ja talutavust. Maksas laguneb see glükuroniidiks ja paratsetamoolsulfaadiks, mis erituvad peamiselt uriiniga, nagu ka feniramiinmaleaat ja selle metaboliidid. Suukaudselt manustatud fenüülefriinvesinikkloriid seedetraktist praktiliselt ei imendu, selle lagunemine toimub sooleseinas monoamiinoksüdaasi osalusel, samuti maksas.

Annustamine ja manustamine

Valage kotikese sisu klaasi (200 ml) kuuma, kuid mitte keeva veega. Pärast lahustumist jooge. Võtke mitte rohkem kui neli korda päevas. Viie päeva pärast lõpetage Farmacitroni võtmine ja vajadusel minge üle teisele palavikualandajale (valuvaigistile), mis ei sisalda paratsetamooli.

[ 1 ]

Kasutamine Pharmacitron raseduse ajal

Raseduse esimene ja viimane kolm kuud on ravimi kasutamise absoluutne vastunäidustus, 4. kuni 6. kuuni - vastavalt rangetele näidustustele.

Vastunäidustused

Ravimi võtmise vanusepiirangud on lapsed vanuses 0-5 aastat; Farmacitron Forte on ette nähtud viieteistkümneaastaseks saamisel.

Raseduse esimene ja viimane kolm kuud ning imetamise periood.

Ravimit ei ole ette nähtud isikutele, kes on ravimi koostisosade suhtes tundlikud, kannatavad kroonilise alkoholismi, raske neerufunktsiooni häire, kaasasündinud hemolüütilise aneemia all, mis on põhjustatud G-6-PD ebapiisavast ensümaatilisest aktiivsusest.

Päriliku pigmenthepatoosi ja ensümaatilise ikterusega, suletud nurga glaukoomi ja eesnäärme adenoomiga patsientidele määramisel tuleb olla ettevaatlik.

Kõrvalmõjud Pharmacitron

Ei saa välistada nahaallergia sümptomite, epigastrilise valu, iivelduse, ülesärituse, hüpertensiivsete häirete, pearingluse, unetuse, laienenud pupilli, silmasisese rõhu tõusu, ripslihase pareesi, suukuivuse, uriinipeetuse ja vere koostise häirete (hemoglobiini, trombotsüütide ja granulotsüütide taseme langus) esinemist.

Annuse rikkumise (annuse ületamine) ja manustamise kestuse korral on suur tõenäosus hepatotoksilisuse ilmingute tekkeks - aneemia (hemolüütiline või aplastiline), methemoglobineemia, vereanalüüsi häirete kujul, mis avalduvad selle põhinäitajate vähenemisena või paratsetamooli nefrotoksilisusena - neerukoolikud, glükoosi esinemine uriinis, nekrootiline papilliit, neerude interstitsiaalse koe põletik.

Üleannustamine

Farmacitroni lubatud annuse ületamise sümptomid avalduvad paratsetamooli üledoosi tunnustena: patsient on kahvatu, ei taha süüa, tunneb end halvasti, võib esineda oksendamist, kõhulahtisust, kollatõbe ja muid nekrootiliste muutuste tunnuseid maksas. Mürgistusnähtude raskusaste sõltub manustatud annusest ja võib ilmneda pärast 10 või 15 g paratsetamooli sisaldava annuse võtmist (peame silmas täiskasvanud patsiente). Täheldatakse maksa transaminaaside ensümaatilise aktiivsuse hüpet, vere hüübimine halveneb. Selliseid kõrvalekaldeid veres on võimalik tuvastada juba 12 tundi pärast ravimi suurenenud annuse võtmist. Toksilise hepatoosi laienenud sümptomid võivad ilmneda 24 tunni pärast, mõnikord kestavad need kuni viis päeva. Harva täheldatakse neerukoe nekroosiga tüsistavat maksapuudulikkuse kohest teket.

Esmaabi patsiendile, kes on võtnud paratsetamooli suurenenud annuse hepatotoksilise toime vältimiseks, seisneb maoloputuses ja enterosorbentide võtmises. Kaheksa tundi pärast ravimi suurenenud annuse võtmist manustatakse detoksifitseerivaid aineid Unithiol või Dimaval (SH-rühma doonorid) ja glutatiooni sünteesi eelkäijaid - metioniini. Kui suurenenud annuse võtmisest on möödunud 12 tundi, on soovitatav manustada N-atsetüültsüsteiini. Edasine ravi viiakse läbi sõltuvalt võetud annusest, selle manustamisest möödunud ajast ja üledoosi tagajärgede raskusest.

Koostoimed teiste ravimitega

Farmacitron toimib sünergistlikult etüülalkoholi, ravimite rahustavate komponentide ja monoamiinoksüdaasi ensümaatilist aktiivsust pärssivate ravimitega.

Kui seda ravimit kombineeritakse Parkinsoni tõve, vaimsete patoloogiate (antidepressandid, antipsühhootikumid) raviks kasutatavate ravimitega, suureneb paratsetamooli järgmiste kõrvaltoimete tõenäosus - suu limaskesta kuivus, kõhukinnisus ja uriinipeetus.

Kombinatsioon glükokortikosteroididega suurendab silmasisese hüpertensiooni tõenäosust.

Kombineeritud kasutamine kusihappe eritumist suurendavate ravimitega vähendab nende efektiivsust, samas kui kaudsete antikoagulantidega see suurendab seda.

Koos tritsükliliste antidepressantidega võib nende toime sümpaatilisele närvisüsteemile tugevneda.

Koos halotaaniga ja selle analoogidega suureneb ventrikulaarse arütmia tõenäosus.

Farmacitronil on võime neutraliseerida guanetidiini hüpotensiivset toimet ja see ise suurendab fenüülefriinvesinikkloriidi toimet α-adrenergilise stimulandina.

[ 2 ], [ 3 ]

Ladustamistingimused

Ravimi säilitustingimused hõlmavad madalat õhuniiskust ja õhutemperatuuri lastele kättesaamatus kohas, mis ei ületa 25 kraadi Celsiuse järgi.

Säilitusaeg

Säilivusaeg ei ole pikem kui 3 aastat (märgitud pakendil).