Pikk

Longizada suposiit on proteolüütiliste omadustega ravim.

Näidustused Pikkuskraad

Suposiidid on näidustatud sidekoe piirkonnas hüperplaasiaga tekkivate patoloogiate keerukaks raviks. Ravimit on ette kirjutatud järgmistel juhtudel:

• Uroloogia - raviks krooniliste vormide prostatiidi põiepõletikku vormi ning lisaks koos kusejuhade striktuurist kusiti, eesnäärme- adenoomide (algstaadiumis haiguse), samuti Peyronie tõbi;
• günekoloogias - esinemise adhesioonid vaagna piirkonnas, millega kaasnes põletikulised protsessid sisemise suguelundite (sh haiguse - endometriidile kroonilise etapil Asherman sündroom, samuti viljatuse tuboperitoneal tüüpi);
• kirurgia - kõrvaldada armid hüpertroofiline tüüp (nende saadud trauma tagajärjel, põletused, operatsioonide ja püodermad), liited, töökohta arenevas tehingute tõttu kõhukelme ja lisaks pikaajaline haavade;
• dermatovenereology ja kosmeetikas - elimination moodustatud löövet või hüpertroofiline keloidsete tüüpi arenev pärast kirurgilisi operatsioone, vigastuste ja põletuste või püodermad ning lisaks raviks piiratud kujul sklerodermia;
• tuberkuloos ja pulmonology - kopsufibroosis või infiltratiivse koopataoline kiulise tuberkuloosi, kopsuarteri tuber, fibroseeriv alveolüt tüüp, ja pealegi siderosis Kopsufibroosiga ja interstitsiaalne pneumoonia ja pleuriit vormi
• ortopeedilised vahendid - piiratud liigeste liikuvuse, hematoomide, Bechterew'i tõve ja artroosi raviks.

Lisaks võib ravimküünlaid kasutada antimikroobsete ravimite, samuti pulmonoloogia, uroloogia ja dermatovenereoloogia ja günekoloogia biosaadavuse suurendamiseks.

Meditsiinilisel otstarbel võib Longidase'i kasutada, et vältida armide või jäsemete esinemist pärast kirurgilisi operatsioone.

Farmakodünaamika

Longidaza on makromolekulaarsete kompleksi kuuluv proteolüütilise ensüümi hyaluronidase ja millel on kõrge molekulaarse kandjat. Kandur on N-hüdroksü-polü-1,4-etüleen-piperasiini derivaatide kategooria element. Longidaza võimsaid funktsioone hüalurionidaasi aktiivsus (seda mitu korda kõrgem aktiivsus native hyaluronidase tüüpi), mis arendab tingitud asjaolust, et konjugeeritud on vastupidavam aeglustava komponendid ja temperatuure.

Ravimil on tugev põletikuvastane, immunostimuleeriv, ödeemivastane, antioksüdantne ja ka kelaativa toimega omadus. Hüaluronidaasi sisaldab spetsiifiliste substraatide, mis on glükosaminoglükaanideks - elemendid sidekoe, sealhulgas kondroitiin-4-kohal ja kondroitiin-6-kohal ja lisaks hüaluronaani kondroitiin. Glükolüüsi protsess vähendab viskoossust glükoosaminoglükaanidest ja võime sünteesida need metalliioonide veega. See suurendab trofism ja kudede läbilaskvus, imendumine toimub hematomas ja vähendades turseid ning lisaks parandab elastsust piirkondades, kus leidub armid. Nende elementide glükolüüs võimaldab vähendada raskust või täielikult eemaldada piiratud liigeste liikuvust ja nakkusi.

Kõige tõhusam ravim on selle kasutamisel haiguse ravi alguses.

Longidase antioksüdant omadus on tagatud aktiivse koostisaine võimega rauade ioonide sünteesiks. Need ained aktiveerivad vabade radikaalide reaktsiooni ja lisaks stimuleerivad hüaluronidaasi kollageeni seondumise ja aeglustumise protsesse.

Ravimi tugevat antifibrootilist toimet tõestavad mitmed biokeemilised, elektronmikroskoopilised ja histoloogilised testid, mis on läbi viidud pneumofibroosi proovis.

Suposiidid normaliseerivad põletikujuhtmete sünteesi protsessi, soodustavad humoraalse immuunsuse tugevdamist ja samal ajal vähendavad põletiku manifestatsioonide intensiivsust haiguse ägedas faasis.

Ravimit võib kasutada pärast operatsiooni põhjustatud adhesioonide või armide tekke vältimiseks, kuna see ei mõjuta pärast operatsioonijõu perioodi negatiivset mõju ja ei põhjusta infektsiooni progresseerumist. Lisaks sellele ei sega see luu-kudede taastamisprotsessi.

Uimastite kasutamise kaudu suureneb teiste ravimite biosaadavuse tase ning sellega kiirendatakse kohalike anesteetikumide kasutamise arengut.

Longidase'il on nõrk toksilisus, ei mõjuta ravimi toimeaine immuun- ja reproduktiivsüsteemide toimet. Sellel ei ole mutageenset, kantserogeenset ega teratogeenset omadust.

[1], [2]

Farmakokineetika

Pärast rektaalse manustamise manustamist imendub ravimi toimeaine kiiresti süsteemsesse vereringesse, mille järel saavutab see maksimaalse väärtuse 1 tunni jooksul. Pärast rektaalset või vaginaalset manustamist on aine biosaadavus 70%.

Aktiivne komponent on võimeline läbima BBB, platsentat ja ka oftalmoloogilist barjääri. Organismi sees paiknev kandja, oligomeeride kujul, eritub 2 faasi läbi neerude kaudu.

Aine poolväärtusaeg pärast vaginaalset või rektaalset manustamist on 42-84 tundi.

[3]

Annustamine ja manustamine

Ravimil olevaid ravimvorme tuleb manustada vaginaalselt (enne magamaminekut lamades) või rektaalselt (alles pärast soolestiku liikumist). Annuse suurust ja ravikuuri kestust määrab raviarst.

Uroloogiliste haiguste raviks tuleb üks suposiit manustada rektaalselt iga 1 kuni 48 tunni järel. Pärast 10 kasutusele võetud suposiiti, tuleks rakenduste vaheline intervall pikendada 2-3 päevani. Üldiselt on kursus vaja 20 küünalt.

Günekoloogiliste haiguste likvideerimisel manustatakse 1 suposiiti vaginaalselt või rektaalselt üks kord 3 päeva jooksul. Üldine ravikuur sisaldab 10 suposiiti. Kui on vajadus pärast põhikursust, on hooldustööde määramine võimalik.

Dermatovenereoloogiliste haiguste raviks on vaja manustada 1 suposiit rektaalselt iga 2-3 päeva järel. Üldiselt sisaldab kogu kursus 10-15 küünlaid.

Kirurgiliste häirete kõrvaldamiseks antakse esimese suposiidi rektaalne manustamine üks kord intervalliga 2-4 päeva. Üldiselt koosneb tavaliselt 10 küünalt.

Ftitsiatsütopeenia ja pulmonoloogiliste haiguste ravimisel määratakse esimese suposiidi rektaalne manustamine koos intervallidega 3-5 päeva. Üldine kursus sisaldab 10-20 ravimi suposiiti.

Korduv raviskeem võib tavaliselt olla vähemalt 3 kuud pärast eelmise perioodi lõppu. Toetusravi hõlmab esimese suposiidi sisseviimist üks kord 5-7 päeva intervallidega 3-4 kuud.

Inimeste jaoks, kellel on hiljuti esinenud verejookse, samuti kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel, ei tohi soovitatav annus olla rohkem kui 1 suposiiti üks kord 7 päeva jooksul.

[8]

Kasutamine Pikkuskraad raseduse ajal

Longidazu nimetamine naistele imetamise ajal ja ka rasedatele naistele on keelatud.

Kui te ei saa laktatsiooni ära kasutada, peate ravi katkestama rinnaga toitmise.

Vastunäidustused

Ravimite vastunäidustuste seas:

• Ravimi koostisosade patsiendi talumatuse korral on see keelatud;
• Ärge kasutage raskekujuliste neerufunktsiooni häirete või pahaloomuliste kasvajatega inimestel;
• ei anta alla 12-aastastele lastele.

Ettevaatlik on ette nähtud neerupuudulikkusega inimestele, samuti neile, kellel on hiljuti verejooks. Lisaks peab olema ettevaatlik, kui patsiendil on ägeda kujuga infektsiooniprotsess (sellises olukorras võib suposiiti manustada ainult kombinatsioonis antimikroobsete ravimitega).

[4], [5], [6]

Kõrvalmõjud Pikkuskraad

Ravimi kasutamise tõttu võivad sellised kõrvaltoimed, nagu allergilised reaktsioonid kohalikes või süsteemsetes ilmingutes, tekkida juhuslikult.

[7]

Koostoimed teiste ravimitega

Ravim suurendab diureetikumide ja antimikroobsete ravimite, samuti nendega kombineeritud kohalike anesteetikumide omadusi.

Kui samaaegne kasutamine koos östrogeenide, salitsülaatide, kortikotropiiniga, samuti antihistamiinsete ravimitega (kõik suured annused), on Longidase omadused nõrgemad.

See ravim on keelatud kombineerida fenütoiiniga, furosemiidiga ja bensodiasepiinidega.

[9], [10], [11]

Ladustamistingimused

Ravimküünlad tuleb hoida temperatuurivahemikus 8-15 ^o C. Ravimite kinnipidamise kohad on standardsed.

[12]

Säilitusaeg

Pika perioodi ravimküünlaid võib kasutada kahe aasta jooksul alates ravimi vabanemise kuupäevast.