Artikli meditsiiniline ekspert
Uued väljaanded
Rasunäärmevähk: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi
Viimati vaadatud: 07.07.2025
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Rasvane näärmevähk on äärmiselt haruldane, peamiselt peanahal ja näol. Kliiniliselt on see väike, haavanduv, lokaalselt destruktiivne, sageli metastaseeruv kasvaja. See moodustub arenguhäirete (naevus sebaceus) alusel ja sagedamini alumiste silmalaugude submukoosse koe rasunäärmete analoogidest - meibomi näärmetest.
[ 1 ]
Rasvane näärmevähi patomorfoloogia
Kasvaja paikneb pärisnaha sügavates osades, levib hüpodermisesse ja ei ole epidermisega ühendatud. See on ehitud erineva suuruse ja kujuga lobulitest, mis koosnevad väikestest rakkudest lobulite äärealadel ja suurematest rakkudest nende keskosades. Kõik vakuolisatsiooninähtusega rakud sisaldavad, ehkki nappi, lipiidmaterjali. Lipiide leidub diferentseerumata rakkudes ja pseudotsüsti piirkonnas. Mõnikord võib täheldada mittetäielikku keratiniseerumist, samuti lobulistruktuuri puudumist.
See kasvaja erineb rasunäärmete epitelioomist kanalite olemasolu ja rakulise polümorfismi puudumise poolest. See kasvaja erineb rasunäärmete diferentseerumisega basalioomist oluliselt väiksema basaloidrakkude arvu poolest. Rasunäärmevähi korral, millega kaasneb lagunemine ja tsüstide moodustumine, on vaja eeldada akantolüütilist spinalioomi või higinäärmevähki, millega kaasneb anaplastiliste rakuliste elementide tugev vakuolisatsioon.
Mida tuleb uurida?
Kuidas uurida?