Sehüdriin

Sehüdriin on ravim, mida kasutatakse pahaloomuliste kasvajate raviks. Vaatame ravimi peamisi omadusi, annust ja terapeutilist toimet.

Kasvajavastast ainet saab kasutada ainult arsti järelevalve all, kellel on kogemusi selliste ravimite kasutamisega. Erilise ettevaatusega määratakse ravim raske maksa- ja neerufunktsiooni häirega patsientidele. Samal ajal on Sehydrin lubatud patsientidele, kellel on kollatõbi metastaasidega märgistuses.

Ravi ajal on vaja välistada etanooli sisaldavate ravimite ja jookide kasutamine. Türamiini sisaldavad tooted on keelatud. Kuna ravim on madala toksilisusega, saab seda kasutada patsientidel, kellel on keemiaravi või kiiritusravi ajal tekkinud tsütopeenia.

[ 1 ], [ 2 ]

Näidustused Seguidrine

Sehüdriinil on kasvajavastane terapeutiline toime. Selle peamised näidustused on:

• Pahaloomuliste kasvajate progresseeruvad ja mitteoperatiivsed vormid.
• Pahaloomuliste kasvajate ägenemised ja metastaasid.
• Kopsuvähk.
• Neuroblastoom.
• Mao, kõhunäärme ja teiste seedesüsteemi organite vähk.
• Rinna onkoloogia.
• Astrotsütoom, glioblastoom ja muud primaarsed ajukasvajad.
• Fibrosarkoom ja pehmete kudede sarkoom.
• Lümfosarkoom.
• Kõrivähk.
• Lümfogranulomatoos.
• Endomeetriumi ja emakakaelavähk.
• Desmoidne kartsinoom.

Ravimit saab kasutada pahaloomuliste kasvajate dissemineerunud ja lokaalselt levinud vormide sümptomaatiliseks raviks. Sehüdriin vähendab valusündroomi raskust, kõrvaldab hingamispuudulikkuse, suurenenud nõrkuse, palaviku. Parandab isu ja soodustab motoorse aktiivsuse suurenemist.

Vabastav vorm

Sehüdrin on saadaval tablettide kujul. Tabletid on kaetud punakaspruuni enterokattega. Üks kapsel sisaldab toimeainena 60 mg hüdrasiinsulfaati. Abiained on: polümetakrülaat, magneesiumstearaat, titaandioksiid, dimetikoon ja polüetüleenglükool, dinaatriumkaltsiumfosfaat ja teised. Saadaval 10 tk blisterpakendis ja 50 tk polümeerpurkides.

Farmakodünaamika

Ravimi toimeaine pärsib kasvaja kasvu. Farmakodünaamika näitab hüdrasiinsulfaadi mõju teatud biokeemilistele parameetritele. Ravim vähendab rakumembraanide ja subtsellulaarsete struktuuride biomembraanide läbilaskvust, pärsib monoamiinoksüdaasi aktiivsust ja toimib ksenobiootilise metabolismi inhibiitorina. Kasvajavastane toime on eriti aktiivne vähi rasketes staadiumides. Ravimil ei ole müelosupressiivseid ega muid kõrvaltoimeid.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist saabub ravimi maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas 2 tunni pärast. Farmakokineetika näitab toimeaine akumuleerumist ja suurenemist maksas, neerudes ja kopsudes 3-5 korda. See juhtub tablettide pikaajalisel kasutamisel.

Ravimi komponendid erituvad kasvajaprotsessist mõjutatud tervetest organitest ja tervetest organitest ravi neljandal päeval. Eritumine toimub uriiniga ja moodustab umbes 50% manustatud annusest, osaliselt atsetüülitud kujul. Ravim ei oksüdeeru organismis.

Annustamine ja manustamine

Sehüdriini manustamisviis ja annus sõltuvad pahaloomulise haiguse staadiumist ja raskusastmest. Ravimit manustatakse suu kaudu 1-2 tundi enne või 1-2 tundi pärast sööki või muude ravimite võtmist. Soovitatav annus on 1 tablett 3 korda päevas. Kuuri annus on 100 tabletti. Vajadusel võib annust suurendada 2 tabletini päevas. Korduvat ravikuuri võib läbi viia 14 päeva pärast. Kuuride arv ei ole piiratud, tingimusel et ajavahemik on 1-3 nädalat.

[ 3 ]

Kasutamine Seguidrine raseduse ajal

Sehüdriin on raseduse ja imetamise ajal vastunäidustatud. See on tingitud loote patoloogiate tekke ja tiinuse kulgu häirimise suurest riskist. Ravimit ei ole ette nähtud laste raviks. Seda kasutatakse eriti ettevaatlikult raske neeru- ja maksafunktsiooni häirega patsientidel.

Vastunäidustused

Sehüdriinil on järgmised vastunäidustused:

• Individuaalne talumatus ravimi toimeaine ja teiste komponentide suhtes.
• Rasedus ja imetamine.
• Patsientide lapsepõlve vanus.

Tablette ei tohi võtta samaaegselt barbituraatide ja igasuguse alkoholiga.

Kõrvalmõjud Seguidrine

Sehüdriiniga ravi ajal võivad tekkida kõrvaltoimed. Kõrvaltoimed avalduvad kõige sagedamini seedehäirete sümptomitena (iiveldus, oksendamine, kõrvetised, röhitsus), mis kaovad iseenesest pärast annuse vähendamist. Võimalikud on ka üldine agitatsioon ja mitmesugused unehäired.

Väljendatud düspeptiliste sümptomite kõrvaldamiseks on näidustatud põletikuvastaste ravimite, antiemeetikumide ja spasmolüütikumide kasutamine. Neurotoksiliste efektide korral on vaja võtta püridoksiinvesinikkloriidi, tiamiinkloriidi või multivitamiinipreparaate intravenoosselt/suu kaudu.

Üleannustamine

Kui arsti poolt määratud annust ei järgita, võivad ilmneda mitmesugused patoloogilised sümptomid. Üleannustamine avaldub seedehäiretena (iiveldus, oksendamine, väljaheitehäired), mis kaovad iseenesest pärast annuse vähendamist või ravi ajutist peatamist 2-3 päevaks.

Koostoimed teiste ravimitega

Kuna Sehydrin on kasvajavastane aine, peaks raviarst jälgima kõiki selle koostoimeid teiste ravimitega. Ravimi samaaegne võtmine rahustite, barbituraatide, etanooli või antipsühhootikumidega on vastunäidustatud, kuna see põhjustab Sehydrini toksilisuse järsku suurenemist. Ravimi kasutamine enne teisi kasvajavastaseid aineid suurendab oluliselt nende efektiivsust, välja arvatud tsüklofosfamiid.

[ 4 ], [ 5 ]

Ladustamistingimused

Tablette tuleb hoida originaalpakendis, kaitstuna päikesevalguse, niiskuse ja lastele kättesaamatus kohas. Säilitamistingimuste kohaselt peaks temperatuur olema vahemikus 15–25 °C. Nende soovituste mittetäitmine viib ravimi raviomaduste enneaegse kadumiseni.

[ 6 ]

Säilitusaeg

Sehüdriini on lubatud kasutada 36 kuud alates valmistamiskuupäevast. Selle kasvajavastase ravimi kõlblikkusaeg on märgitud pakendile. Pärast kõlblikkusaja lõppu tuleb ravim utiliseerida.