Tahistin

Dihüdrotachüsteroolil põhinev tahhistiini lahus viitab ravimitele, mis reguleerivad kaltsiumi-fosfori metabolismi.

Näidustused Tahitian

Eesmärk Tahistin on harjutanud:

• kell hypocalcemia indutseeritud hüpoparatüroidism (spontaanne, posttraumaatiline või operatsioonijärgne - näiteks pärast ravi radioaktiivse jood, kasvajaliste protsessidega, tuberkuloos või sarkoidoos);
• hüperkaltseemia, mida põhjustab pseudohüpoparatüreoidism (koos Albrightiga);
• päriliku hüpofosfateemiaga, millega kaasneb D-resistentse raketi vorm;
• osteodüstroofilistes protsessides, tetaania.

Vabastav vorm

Tahustiin toodetakse piiskade kujul, mis on kollakas värvusega läbipaistev, õline vedelik.

Üks milliliiter lahust sisaldab 1 mg toimeainet dihüdrotachüsterooli.

Vedelik pakendatakse 20 ml kolbides, mis on varustatud doseerimisseadmega.

Farmakodünaamika

Tahhtidiini toimeaineks on dihüdrotachüsterool, mis on 5-6 D-vitamiini transanalog, mis normaliseerib kaltsiumi ja fosfori metabolismi.

Tachüdiin parandab kaltsiumi imendumist soolestikus, suurendab kaltsiumi transportimist luusüsteemist, mis suurendab kaltsiumi kontsentratsiooni veres.

Kuna dihüdrotaksüteroolil on stereokeemiline konfiguratsioon, ei vaja see paratsüreoidhormooni olemasolu aktiveerimiseks neeru süsteemis.

Farmakokineetika

Aktiivaine struktuurvalem Tahistin struktuuri lähedaste vitamiin D ₃. Pärast allaneelamist imendub ravim urogeeniks ja akumuleerub maksa hüdroksüülimise teel.

Pärast tavalise tachüdiini suukaudse koguse ühekordset manustamist määratakse plasma kontsentratsioon seitsme päeva jooksul. Tahistini tegevus kestab kuni üks kuu.

Annustamine ja manustamine

Tahstiini kogus, mis on vajalik raviks, määratakse individuaalselt. Põhimõtteliselt sõltub annus veresoonte kaltsiumisisaldusest. Seerumis on soovitatav kontsentratsioonivahemikus 2,25-2,5 mmol / l.

Täiskasvanutel on ette nähtud Tahistiin päevas koguses 0,5-1,5 mg ööpäevas, mis vastab 12-36 tilka.

Umbes üks nädal pärast ravi alustamist võib tachüdiini annust muuta ravimi toetava koguse suunas (näiteks 0,5-1,5 mg 1-3 korda nädalas).

Maksimaalne lubatud ööpäevane annus peaks vastama 0,0417 mg kehakaalu kg kohta.

Tahistiin võetakse vahetult enne või pärast sööki. Ravimit ei soovitata lahjendada vees või muus vedelikus.

[1]

Kasutamine Tahitian raseduse ajal

Tachistini lahus ei avalda lootele toksilist toimet tingimusel, et tarbitakse terapeutiliselt sobivat kogust ravimit.

Kuid liigne tarbimine Tahistin rase patsient võib vallandada püsivaid viivitusi vaimset ja füüsilist arengut, supravalvulyarny aordi stenoosi ja retinopaatiat vastsündinul.

Ei ole teada, kas toimeaine Tahistin siseneb ema piima. Sellele vaatamata soovitatakse naistel kogu raviperioodi jooksul korrapäraselt jälgida vere kaltsiumisisaldust.

Tahistini võtmine ilma arsti soovituseta on keelatud.

Vastunäidustused

Arst ei saa Tahistini määrata:

• liigse koguse kaltsiumiga veres;
• patsiendi organismi ülitundlikkus D-vitamiini, maapähklite ja teiste ravimilahuse komponentide suhtes;
• krambid, mis tekivad nn hyperventilation tetanyia tagajärjel.

Suhteline vastunäidustus on neerukivide olemasolu.

Kõrvalmõjud Tahitian

Tachistiini lahuse ravi ajal esineb hüperkaltseemia oht, mille nähud on:

• isukaotus;
• iiveldus, oksendamine;
• kõhulahtisus;
• naha blanšeerumine;
• peavalu;
• südamepekslemise tunne;
• suu kuivus

Kaltsiumi pikaajaline tõus veres võib põhjustada neerufunktsiooni häireid, koronaar- ja kopsukude kaltsifikatsiooni.

Edasine luukoe eemaldamine võib põhjustada osteoporoosi arengut.

Üksikud patsiendid võivad tekitada allergiat tachistiini suhtes.

Üleannustamine

Tahhitsiini üleannustamise tõttu võib veresoonte sisalduse suurenemine põhjustada ägedat ja ohtlikku seisundit, mis püsib mitme nädala jooksul isegi ravimi kasutamise katkestamisel. Selle riigi tunnused on:

• kõhulahtisus;
• oksendamine ja isutus;
• hingamisraskus;
• lihaste halvatus;
• neerufunktsiooni häire kivide moodustumisega.

Samuti on selline asi nagu krooniline üleannustamine, mis areneb pikaajalise hüperkaltseemiaga. Seda tingimust viib punaliblede, välimus valk uriinis, Kristalluuria ja moodustamise lubjastumiste südamelihases, kopsukudedest, veresooneseintele. Kaltsiumi eritumine luusüsteemist võib põhjustada luude demineraliseerimist ja osteoporoosi arengut.

Üleannustamise sümptomite jaoks ei ole spetsiaalseid ravimeid. Tavaliselt kasutatakse diureetikume sunnitud diureesiks ja võetakse kasutusele teatavad muutused toidus: toit ei peaks sisaldama kaltsiumi. On võimalik kasutada kaltsitoniini, kortikosteroide.

Koostoimed teiste ravimitega

Ärge ühendage tahhtidiini koos D-vitamiini sisaldavate ravimitega, kuna selliste ravimite toimemehhanism on sama.

Tachysteeni ja teiste kaltsiumi sisaldavate ravimite kombinatsioon suurendab hüperkaltseemia ohtu.

Tiasiidide kombinatsioon ähvardab ka hüperkaltseemia seisundit ning digitaalpreparaatide toksiliste toimete suurenemist.

Ärge ühendage tahhtidiini ja tiroksiini.

Tahhitiini ja südameglükosiidide kombinatsioon võib suurendada nende toksilist toimet ja arütmia arengut. Seetõttu, kui seda kombinatsiooni ei väldita, peaks patsient regulaarselt jälgima EKG südame aktiivsust ja kontrollima ka vere koostist ja kaltsiumi taset.

[2]

Ladustamistingimused

Säilitage tahhüdiini normaalsetes temperatuuritingimustes (kuni + 25 ° C) pimedas kohas, lastele raske jõuda. Pakendit on soovitatav paigutada hoidmise ajal vertikaalasendisse.

[3]

Säilitusaeg

Tahstiini lahusega tehase avamata pakend võib kesta kuni 3 aastat ja pakendi avamisel lühendatakse ladustamise tähtaega poolteist kuud.