Tritanoopia: maailm on muutunud värviga

Inimeste värvinägemise anomaaliate hulgast erinevad silmaarstid tritanoopias, mida nimetatakse ka sinise-kollase värvuse pimedaks või tritanoopiliseks dichromasiaks.

Mis see on? See on suutmatus eristada sinist värvi.

Epidemioloogia

Statistika kohaselt on tritanoopiat täheldatud umbes 0,008% -l meestest ja naistest, st see on haruldane anomaalia. [1]

Teistes allikates määratakse selle defektiga inimeste arv 0,01% või isegi 1% tasemel.

[2]

Põhjused tritanoopia

Teaduslikult tõestatud põhjust acyanopsia sarnaselt teiste liikide  tsvetoanomalii, on geneetiline häire värvitaju, mis antud juhul on seotud tundlikkuse puudumist silma laineid sinist spektri valgust.

Silmade võrkkest, mis tajub valgust, moodustavad kahte tüüpi fotoretseptorrakke - nn vardad ja koonused. Värv tajub võrkkesta keskosast 4,5-5 miljonit koonust (makula); Tuvastati kolme tüüpi koonused, mida nimetati tavapäraselt kui L (umbes 64% neist võrkkestas), M (umbes 32%) ja S (umbes 3-4%).

Valgust absorbeerivate pigmentide tõttu - fotopsiinid, mis on transmembraansed valgud ja paiknevad koonusmembraanide kettadel, esineb punaste (maksimaalne pikkus - 560-575 nm), rohelise (max 530-535 nm) ja sinise (max 420-440 nm) spektri diferentseerumine. Loe lähemalt -  värviline nägemine.

Tritanoopia on seotud S-koonuste defektidega, mis vastutavad sinise värviga lühikeste lainete tajumise eest ja bioelektrilise signaali edastamise läbi nägemisnärvi ajukooresse - fototransduktsiooni kaskaadi.

Selle anomaaliaga täheldatakse OPN1SW tüüpi S-kolbide puudumist võrkkestas või nende geneetiliselt määratud düstroofiat või patoloogilist muutust sinise valguse spektrile tundliku jodopsiini fotopigmendi struktuuris.

Tritanoopia on seotud kahe aminohappe asendusega sinises tundlikus opsiinis ja on seotud selliste geenidega  BCP, BOP, CBT, OPN1SW [3], [4]

[5], [6]

Riskitegurid

Eksperdid ütlevad, et tritanopiya võib olla mitte ainult pärilik, vaid ka omandatud. Ja selle arengu riskifaktorid on seotud:

• makulaarse degeneratsiooni tõttu vanusega; [7]
• ultraviolettkiirgusega võrkkestal;
• diabeediga (kus diabeetiline retinopaatia areneb ja võrkkesta paksus väheneb makula piirkonnas); [8]
• silma nüri trauma või peaga trauma;
• alkoholismiga;
• migreeniga. [9]

[10], [11], [12]

Pathogenesis

Selle anomaalia patogenees seisneb heterosügootses mutatsioonis, OPN1SW geeni kodeeriva sinise iodopsiini aminohappejärjestuse rikkumises kromosoomil 7q32.

Kuna tritanoopia ei ole seotud X-kromosoomiga, on see värvianomaalia võrdselt võimalik nii meestel kui ka naistel.

[13], [14], [15], [16]

Sümptomid tritanoopia

Selle ravimatute kõrvalekallete peamised sümptomid on raskused eristada sinise, kollase ja rohelise tooni ning oranži, roosa, lilla ja pruuni vahel.

Niisiis, kõik, millel on sinine või roheline värv, tritanoopiaga inimesed näevad halli ja sinine on segaduses rohelise värviga; lilla ja oranž punane, pruun - roosa-lilla, kollane - roosa, tume-lilla - must.

Klassikaline (või omandatud) tritanoopia ei erine oma kaasasündinud tritanoopia ilmingutest; lisaks võib tritanoopiat pidada tavalise trikromatismi vähendatud vormiks. [17]

Diagnostika tritanoopia

Oftalmoloogid viivad läbi spetsiaalse Rabkini tabelite abil tritanoopia testi ja diagnoosivad kõik värvianomaaliad (Ishihara värvikatse on sarnane välismaal). Materjali üksikasjad -  Kontrollige värvi tajumist ja värvi tajumist.

Arvutisimulaatoril tritanopii, täpsemalt värvipimeduse simulaatoril või värvilise pimeduse simulaatoril (värvipimeduse simulaatoril) ei ole diagnostilist eesmärki, kuid see võimaldab fotode tõlkimist tavalise värviga (raster-jpeg-vormingus) pildiks, mida inimesed tritanoopiaga näevad, samuti protanoopiat ja deuteranoopiat.

Lisaks on Chrome'i veebibrauseri ja Color Oracle'i jaoks Spectrum colorblind simulaatorid - Windows, Mac ja Linux. Nende kasutamine võimaldab teil näha, mida teie veebileht näeb välja erinevat tüüpi värvitoonidega inimestele, sealhulgas tritanoopiale.

[18]

Diferentseeritud diagnoos

Porvoditsya diferentsiaaldiagnoosimist kaasasündinud acyanopsia ja domineerivaid pärilikud nägemisnärvi atroofia [19]