Artikli meditsiiniline ekspert
Uued väljaanded
Värv nägemine
Viimati vaadatud: 23.04.2024
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Värvilise nägemise uuring võib olla informatiivne võrkkesta pärilike düstroofiate kliinilisel hindamisel , kui selle häired esinevad enne nägemisteravuse vähenemist ja skotoomide ilmnemist.
[Värviseire uurimise põhiprintsiibid
Värvieristusvõime tagab toimimise kolme liiki koonused, millest igaühes oma maksimaalse spektritundlikkust: sinine (Tritan) - 414- 424 neist, roheline (deyteran) - 522-539 nm ja punane (Protani) - 549-570 nm. Nähtava spektri normaalse arusaamise jaoks on vaja kõiki kolme tüüpi. Tsvetoanomaliya võivad puudutada iga koonuse pigmendi: tsvetoslabost (nt protanomaliya - nõrkus taju punane) või nende puudumisel värvi (nt Protanoopia - vähene tajumine punane). Kui trihromazii kõik 3 tüüpi funktsionaalselt aktiivse (kuid mitte tingimata funktsionaalse täisväärtuses), samas puudumine taju spektris üks liiki koonused kutsutakse dihromaziey ja kaks - monochromacy. Enamik inimesi, kellel on kaasasündinud värvi nägemishäired on ebanormaalne trichromats rikkudes proportsioone panus osa spektri nende tsvetovosiriyatie. Häiritud taju punase värvi tõttu funktsionaalsed puudujäägid punase koonused nimetatakse protanomaliey, rohelised torbikud - deuteranomalopia, sinine koonused - tritanomaliey.
Makulaarse piirkonna omandatud haigusi iseloomustavad rohkem väljendunud defektid, mida tuvastatakse sinist kollast perimeetrit ja nägemisnärvihaigusi - punakasrohelist.
Värviseanssi uurimise meetodid
- Ishihara tabeleid kasutatakse selliste põnevate defektidega inimeste uurimiseks, kes tunnevad punaseid ja rohelisi värve. 16 tabelit näitavad pallid, mis moodustavad vorme või näitajaid, mida teadlane peab ära tundma. Värviliste anomaaliate kannataja ei ole võimeline eristama kõiki jooni ja näidis võimetus nimetada katseobjekt (piisava nägemisteravusega) näitab simulatsiooni.
- Linnavõistluse test sisaldab 10 tabelit, millest igaüks koosneb ühest keskmisest värvist ja neljast perifeersest värvist. Uuritav peab valima perifeerset värvi, mis on keskmisega võrreldavam.
- Hardy-Rand-Rittleri test on sarnane Ishihara tabelitega, kuid on tundlik kõigi kolme sünnidefekti tüübi suhtes.
- 100-tonnine Farnsworth-Munselli test on informeeritud kaasasündinud ja omandatud kromaatilistest kõrvalekalletest, kuid seda praktikas kasutatakse harva. Vastupidiselt nimele koosneb žetoonidest 85 tooni 4 ruumis. Äärmuslikud kiibid on fikseeritud, teadustöötaja võib segada.
- objektile pakutakse välja segatud kiibi õiges järjekorras;
- Kast on suletud, keeratud ja hinnatud numbrite sees;
- andmed on kitsamas kaardil märgitud kumulatiivselt;
- Iga dikromaasia vormi iseloomustab ebapiisav värvimuundumus selle meridiaanil.
- Farnsworthi 15-tooniline test on sarnane Farnsworth-Munselli testiga, kuid koosneb 15 žetoonist.
Lisateavet kontrollimiseks värvi tunne lugeda see artikkel, ja Rabkin tabelite seda.