Artikli meditsiiniline ekspert
Uued väljaanded
Värvinägemine
Viimati vaadatud: 06.07.2025
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Värvinägemise testimine võib olla informatiivne päriliku võrkkesta düstroofia kliinilises hindamises, kui värvinägemise kahjustus tekib enne nägemisteravuse langust ja skotoomide ilmnemist.
[ Värvinägemise uurimise põhiprintsiibid
Värvinägemist tagavad 3 tüüpi koonused, millest igaühel on oma maksimaalne spektraalne tundlikkus: sinine (tritan) - 414-424 nm, roheline (deuteran) - 522-539 nm ja punane (prota) - 549-570 nm. Nähtava spektri normaalseks tajumiseks on vajalikud kõik 3 tüüpi. Värvianomaalia võib puudutada iga koonuse pigmenti: värvinõrkus (näiteks protanomia - punase taju nõrkus) või värvitaju puudumine (näiteks protanoopia - punase taju puudumine). Trikromaatilisuse korral on kõik 3 tüüpi funktsionaalselt aktiivsed (kuid mitte tingimata funktsionaalselt täielikud), samas kui ühe koonusetüübi spektritaju puudumist nimetatakse dikromaatilisuseks ja kahe tüübi puhul monokromaatilisuseks. Enamik kaasasündinud värvinägemishäiretega inimesi on anomaalsed trikromaadid, kellel on rikutud ühe või teise spektriosa panuse proportsiooni nende värvitajumisel. Punaste koonuste funktsionaalse puudulikkuse tõttu punase värvi tajumise halvenemist nimetatakse protanomaaliaks, roheliste koonuste puhul deuteranomaaliaks ja siniste koonuste puhul tritanomaaliaks.
Makula piirkonna omandatud haigusi iseloomustavad sinakaskollase perimeetria abil ilmnevad selgemad defektid ja nägemisnärvi haigused punakasrohelise perimeetri abil.
Värvinägemise uurimise meetodid
- Ishihara diagramme kasutatakse kaasasündinud punase ja rohelise värvitaju väärarengutega inimeste uurimiseks. 16 diagrammi sisaldavad palle, mis moodustavad kujundeid või numbreid, mida testitav isik peab ära tundma. Värvianomaalia all kannatav inimene ei suuda kõiki kujundeid eristada ning suutmatus testitavat objekti (piisava nägemisteravusega) nimetada viitab simulatsioonile.
- City University test sisaldab 10 tabelit, millest igaüks koosneb ühest keskvärvist ja neljast perifeersest värvist. Katsealune peab valima perifeerse värvi, mis on keskvärviga kõige sarnasem.
- Hardy-Rand-Rittleri test sarnaneb Ishihara diagrammidega, kuid on tundlik kõigi kolme sünnidefektide tüübi suhtes.
- Farnsworth-Munselli 100-tooni test on informatiivne kaasasündinud ja omandatud värvinägemishäirete korral, kuid praktikas kasutatakse seda harva. Vaatamata nimele koosneb see 85-toonilisest kiibist neljas osas. Välised kiibid on fikseeritud, ülejäänu saab uurija ise segada.
- katsealusel palutakse segatud laastud õiges järjekorras laotada;
- kast suletakse, keeratakse ümber ja žetoonide sees olevaid numbreid hinnatakse;
- andmed on märgitud ringikujulisele kaardile lihtsal kumulatiivsel viisil;
- Iga dikromaatilisuse vormi iseloomustab ebapiisav värvitaju oma meridiaanis.
- Farnsworthi 15-tooni test sarnaneb Farnsworth-Munselli testiga, kuid koosneb 15 kiibist.
Värvitaju testimise kohta lisateabe saamiseks lugege seda artiklit ja Rabkini tabeleid selles artiklis.