Tsefodoks

Tsefodoks on kolmanda põlvkonna tsefalosporiinide kategooria poolkustarne antibiootikum.

[1], [2],

Näidustused Tsefodoks

Seda kasutatakse raviks infektsioossete haiguste korral, mis arenevad ravimi suhtes ülitundliku mikroobide aktiivsuse tõttu:

• sinusiit koos larüngiidi ja tonsilliitiga ning lisaks farüngiit ja keskkõrvapõletik;
• kopsupõletik või bronhiit;
• püelonefriit või tsüstiit (mõõduka või kerge raskusega);
• epidermise, luu- ja pehmete kudede, samuti liigeste infektsioonid;
• uretriit koos proktiidi ja lisaks gonokoki etioloogiaga tservitsiit.

Vabastav vorm

Ravim on valmistatud tablettidena mahuga 0,1 või 0,2 g. Karbis on 10 tabletti.

Lisaks müüakse ravimit suukaudse suspensiooni pulbrina - flakonchikah mahutis 50 või 100 ml.

[3], [4]

Farmakodünaamika

Ravimi poolt organismile avalduv bakteritsiidne toime areneb tänu võimele transkeptidaasi atsetüülida bakterirakkude membraanides. Selle tulemusena häirib mikroobide rakuseinte moodustumist.

Tõsine tundlikkuse vastu Cefodox omavad paljud gramnegatiivsete bakterite (näiteks Klebsiella, Providencia, E. Coli, ning lisaks sellele Proteus mirabilis, Pseudomonas, Serratia, Haemophilus ja tsitrobakter) ning lisaks mõnede grampositiivsete mikroobe.

Madal tundlikkust näitavad madala tundlikkusega anaeroobid.

Kliiniliselt põletikulised on klostridia, legionella ja klamüüdiaga mükoplasmade ja lisaks stabiilsete stafülokokkide tüvede tüved metütsilliini suhtes.

[5], [6], [7], [8], [9]

Farmakokineetika

Ravim absorbeeritakse aktiivselt seedetrakti sees.

Aine biosaadavus on umbes 52%. Ravimikomponent tungib suuresti salajas kudedesse, kumuleerudes nende sees. Tsefpodoksiimi kumulatsioon on leitud kopsudes koos maksa, lihaste, luukude ja neerudega. Lisaks läbib see abstsesside kapsleid tserebrospinaalvedelikku. Aine ei muuda ainevahetust.

Ravimi eritumine toimub neerude abiga.

[10], [11], [12], [13], [14]

Annustamine ja manustamine

Tableti kasutamise skeem.

Tablette sisaldavat antibiootikumit võib manustada üle 12-aastastele noorukitele, aga ka täiskasvanutele. Annused on 0,2-0,4 g.

Urogliteina või hingamisteede ülemise piirkonna haiguste ja nakkusliku päritoluga haiguste raviks on päevas ette nähtud 0,2 g ravimit. Pulmonaalse kopsupõletiku või bronhiidi raviks võetakse 0,4 g ainet. Annuse suuruse tõttu võtke ravim 1-2 korda päevas.

Ravitsükli kestus määratakse kindlaks patoloogia motiivi olemusest ja on valitud arsti poolt.

Suspensiooni rakendusviis.

Kõigepealt raputage viaali pulbriga ja seejärel vala külma veega keema minemist - erilised jälje viaali seina: Järgmised manipulatsioonid teostatakse valmistamiseks peatamise. Vee lisamine peab toimuma kahes etapis; samal ajal tuleb pudelit loksutada aeg-ajalt, et segu muutuks homogeenseks. Valmistatud suspensiooni saate kasutada 5 minutit pärast valmistamist. Enne iga ravimit peate konteinerit raputama seguga.

Toiduga on vajalik ravimiresistentsus. Kasutusintervall on 12 tundi.

Ravimi ööpäevas on 10 mg / kg. Päev on maksimaalselt 0,4 grammi ravimit lubatud. Sellisel juhul tuleb seda võtta 2 annuses, kuna maksimaalne lubatud üksikannus on 0,2 g.

[15], [16], [17], [18]

Kasutamine Tsefodoks raseduse ajal

Kuna tõendeid rasedate naiste ravimi toime kohta ei ole läbi viidud, on seda võimalik määrata ainult naistele teatud aja jooksul, kui on olemas ranged näitajad.

Kuna ravimi aktiivne element kogub emalt piima, tuleb ravi ajal rinnaga toitmisest keelduda.

Vastunäidustused

Vastunäidustatud kasutamine inimestel, kellel on ülitundlikkus ravimi koostisosade suhtes.

Galaktoosiaga inimestel, glükoos-galaktoosi malabsorptsiooni ja hüpolaktaasiaga inimestel ei tohi peatada.

Kõrvalmõjud Tsefodoks

Ravimi kasutamine võib põhjustada selliste kõrvaltoimete ilmnemist:

• iiveldus, kõhulahtisus või oksendamine;
• peavalude areng;
• lööve või sügelus;
• kreatiniini ja karbamiidi plasmasisalduse suurenemine;
• suurenenud maksa transaminaas;
• leukotsütopeenia või trombotsütopeenia;
• eosinofiilia areng.

Üleannustamine

Mürgistuse tõttu võivad tekkida järgmised sümptomid: kõhulahtisus koos iivelduse või oksendamisega. Inimestel, kellel on neerufunktsiooni puudulikkus, võib tekkida encefalopaatia, mis kaob pärast ravimi plasmakontsentratsiooni langust.

Üleannustamise kõrvaldamiseks on vaja maoloputust, samuti hemodialüüsi ja sümptomaatilisi meetmeid.

[19], [20]

Koostoimed teiste ravimitega

Antatsiidide kasutamine samuti vahendeid, H2-blokeeriv toime lõpud koos Cefodox nõrgendab viimase vaakumiga.

Kui ravimit kombineeritakse nefrotoksiliste ravimitega, tuleb pidevalt jälgida neerutalitlust.

Ravimi kombinatsioon probenetsiidiga suurendab tsefpodoksiini väärtusi vereplasmas.

[21], [22]

Ladustamistingimused

Tsefodoksi tabletid hoitakse lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 30 ° C. Valmistatud suspensiooni tuleks hoida temperatuuril 4-6 ° C.

[23], [24], [25], [26]

Säilitusaeg

Cefodoxi võib kasutada 24 kuu jooksul pärast tablettide vabanemist. Valmis ravimiresusiooni kõlblikkusaeg on maksimaalselt 2 nädalat.

[27], [28]

Laste taotlus

Tabletid Cefodoxi võib võtta ainult pärast 12. Aastapäeva. 5-kuulistele imikutele on lubatud välja kirjutada ravimeid suspensiooni kujul.

[29], [30]

Analoogid

Ravimi analoogid on Axefi ja Dockzefi ravimid ja lisaks Zinatsef, Cefpotec ja Zocef.

[31], [32], [33],

Arvamused

Tsefodox saab enamasti positiivseid kommentaare täiskasvanutest ja vanematest, kes andsid oma lastele ravimeid. Näiteks toimib see kiiresti infektsioonide korral, mis mõjutavad hingamisteede ülemist piiri - bronhiit ja muud nakkuslikud kahjustused. Patsiendid märgivad, et haiguse tunnused kiiresti kaovad - valu, palavik ja nii edasi. Lisaks sellele peetakse ka seda, et ravimi negatiivsed reaktsioonid arenevad vaid üks kord.

Miinustest eraldatakse suspensiooni vabanev ebamugav vorm.