Valtsik

Valcik on ravim, mis toimib herpesviiruse vastu – see on nahahaigus, mis mõjutab mis tahes kehaosa, sealhulgas huuli, väliseid suguelundeid, silmi ja rasketel juhtudel kesknärvisüsteemi. Kui see satub inimese verre ja lümfi kontakti või õhus levivate piiskade kaudu, jääb see sinna kogu eluks. Praegu ei ole ravimeid, mis seda haigust raviksid, kuid on olemas ravimeid, mis pärsivad selle ilminguid ja paljunemist. Valcik on üks neist.

Näidustused Valtsika

Kokku on inimestel tuvastatud 8 herpese tüüpi. Kuid mitte kõik selle tüübid ei ole Valciku kasutamise näidustused. Esiteks on see suunatud järgmiste haiguste ravile:

• 1. tüüp - lihtne herpes, sealhulgas labiaalne (huultel), samuti nende kordumised;
• 2. - suguelundite herpes;
• 3. - vöötohatis, mis avaldub villiliste löövetena nahal ja tugeva valuna, lapsepõlves esinevad tuulerõuged;
• 4. - Epsteini-Barri viirus, mis põhjustab mononukleoosi;
• 6. tüüp.

Ravimit kasutatakse ka ennetavatel eesmärkidel:

• tsütomegaloviiruse (tüüp 5) infektsiooni ennetamine, mis tekib pärast elundisiirdamist;
• supressiivses ravis.

Viimane on levinud Euroopa riikides ja Ameerikas. See hõlmab ravimi pikaajalist kasutamist haiguse ägenemise vältimiseks.

[ 1 ], [ 2 ]

Vabastav vorm

Ravim on saadaval piklike, kumerate, sinise kestaga tablettide kujul (0,5 g), mille ühele küljele on trükitud "VC" ja "500", teine on sile. On olemas tablette, mis on mõlemalt poolt siledad. Need on pakendatud 10 tükki blisterpakenditesse või 42 tükki sisaldavatesse pudelitesse.

[ 3 ]

Farmakodünaamika

Valciku toimeaine on valatsükloviirvesinikkloriid, ühe tableti sisu on 500 mg. Ravimi farmakodünaamika on järgmine: maksas toodetava ensüümi valatsükloviirhüdrolaasi mõjul toimuvate metaboolsete muutuste käigus muutub see ravimiks, mille toime on suunatud viiruse poolt kahjustatud rakkudele, pärssides nende DNA sünteesi. Tegelikult aktiveerib seda nakatunud rakkude poolt toodetav spetsiifiline ensüüm ja muudab need kergesti äratuntavaks sihtmärgiks. Valatsükloviir vähendab ka vöötohatise, ägeda ja postherpeetilise neuralgia valulikke ilminguid ning vähendab neerusiirdamise operatsioonist tingitud neeru äratõukereaktsiooni võimalust.

Farmakokineetika

Pärast manustamist imendub valotsükloviir hästi, imendub veidi üle poole grammi ainet. Selle maksimaalne kontsentratsioon organismis saavutatakse poolteist tundi pärast manustamist ja eritub kuseteede kaudu, poolväärtusaeg tervete neerudega inimestel on 3 tundi, neerupuudulikkuse korral - 14 tundi.

HIV-positiivsetel inimestel on valciku mõju organismile sama, mis uuringus osalenud tervetel inimestel. Patsientidel, kellele on tehtud neerusiirdamine, täheldati selle sisalduse suurenemist.

[ 4 ]

Annustamine ja manustamine

Valtsikut võetakse suu kaudu olenemata söögiajast. Manustamisviis ja annus määratakse diagnoosi, patoloogilise protsessi raskusastme, patsiendi vanuse ja kaasuvate haiguste põhjal. Siin on soovitatavad raviskeemid erinevat tüüpi viiruse ja haiguste ennetamiseks, mida arst saab kohandada:

• vöötohatis: 1 g või 2 tabletti kolm korda päevas, ravi kestus on nädal; ravi on soovitatav alustada hiljemalt kolmandal päeval pärast löövet;
• lihtne: primaarse haiguse korral - tablett hommikul ja õhtul 5-10 päeva jooksul; ägenemiste korral - 3-5 päeva;
• labiaalne: efektiivne on võtta 4 tükki kaks korda päevas, annuste vahel on vähemalt 6-12 tundi ja oluline on ravi alustada võimalikult varakult;
• ennetav ravi (nakkuse kordumise vältimiseks): hea immuunsusega inimestele määratakse 1 tablett üks kord, immuunpuudulikkuse ja HIV-patsientidega - 2 korda päevas;
• neerusiirdamine: üle 12-aastased lapsed ja täiskasvanud - üks tablett 4 korda, ravikuur - 3 kuud või rohkem.

[ 5 ]

Kasutamine Valtsika raseduse ajal

Kasutamine raseduse ajal on lubatud, kui ravimi kasutamise vajadus kaalub üles võimaliku kõrvaltoimete riski. Ravimi mõju uurimiseks organismile kaasati 749 rasedat naist esimesel trimestril. Valatsükloviiri süsteemsele kokkupuutele allutatud emade lastel esinenud kaasasündinud väärarengud ei ületanud seda näitajat tervetele naistele sündinud imikutel. Ravimi kasutamiseks selles patsientide kategoorias peetakse sellist uuringute arvu ebapiisavaks.

Vastunäidustused

Valciku kasutamise vastunäidustuseks on ülitundlikkus selle komponentide suhtes. Seda ei määrata ka lastele, kuna selle patsientide rühma manustamise ohutust ja efektiivsust ei ole kindlaks tehtud. Lisaks on erinevate patsientide kategooriate kohta palju hoiatusi:

• Maksahaiguste korral tuleb annust suurendada ettevaatusega (4 mg ja rohkem);
• neerupuudulikkus ja muud organite talitlushäired on põhjuseks ravimi annuse vähendamiseks ja patsiendi seisundi väikseimate muutuste hoolikaks jälgimiseks, et selle võtmine õigeaegselt lõpetada;
• Eakate ja neerupuudulikkusega patsientide puhul on ravi ajal oluline säilitada organismis vajalik vedelikutase.

Kõrvalmõjud Valtsika

Valciku võtmisel on võimalikud kõrvaltoimed, mis avalduvad inimkeha erinevates organites ja süsteemides:

• seedetrakt: iiveldus, ebamugavustunne kõhus, oksendamine, kõhulahtisus on võimalik;
• vereringesüsteem: leukotsüütide ja trombotsüütide arvu vähenemine;
• KNS: pearinglus, treemor, peavalud, krambid, kooma;
• psüühika: liigne erutuvus, agressiivne käitumine;
• immuunsus: allergiad, urtikaaria;
• hingamisteed: mõnikord õhupuudus;
• nahk: sügelus ja lööve:
• kuseteede organid: uroloogilised probleemid;
• maks: maksafunktsiooni testide tulemuste suurenemine.

Üleannustamine

Ravimi üledoos põhjustab ägedat neerupuudulikkust ja neuroloogilisi sündroome: hallutsinatsioone, segasust kuni teadvusekaotuseni. Võib esineda iiveldust koos oksendamisega. Üledoos tekib sageli seetõttu, et eakad patsiendid ja neerufunktsiooni häiretega inimesed ei kohanda terapeutilisi annuseid. Vajadusel tuleb olla ettevaatlik ja arvestada kõigi patsiendi haigusloo teguritega.

Koostoimed teiste ravimitega

Ravimite ebasoovitavaid koostoimeid ei ole täheldatud. Valciku annust ei ole vaja kohandada samaaegsel ravil digoksiiniga (südameravim), antatsiididega (mao happesust vähendavad ravimid), diureetikumidega (diureetikumid), tsimetidiiniga (seedetrakti haavandid) või probenetsiidiga (podagra). Ravimi suuremate annuste määramisel tuleb arvestada teiste sama eritumistee (torukeste sekretsioon) omavate ravimite tarvitamisega, kuna see võib mõjutada atsükloviiri suurenenud kontsentratsiooni veres.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Ladustamistingimused

Rulli hoiutingimused - lastele kättesaamatus kohas. Temperatuuritingimused - mitte üle 25-30°KOOS.

Säilitusaeg

Ravimi kõlblikkusaeg on 3-4 aastat (igal tootjal on oma); pärast selle lõppemist ei ole ravim enam sobiv.