^

Tervis

Yodantipirin

, Meditsiiniline toimetaja
Viimati vaadatud: 23.04.2024
Fact-checked
х

Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.

Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.

Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Jodantipüriin viitab vähese toimevõimega viirusevastastele ravimitele, millel on põletikuvastased omadused.

Näidustused Yodantipirin

Jodantipüriini indikaatorid on:

  • Tõukassi entsefaliit täiskasvanutel;
  • puukentsefaliidi esinemise ennetamine imetava lest avastamise korral (enne raviasutusse minekut) või sellise ohu olemasolu puukentsefaliidi loomulikes fookustes;
  • kui inimestel, kes on eelnevalt sperma entsefaliidi vastu vaktsineeritud, leiti imetavat lest;
  • hemorraagiline nefroso-nefriit (hemorraagiline palavik koos neeru sündroomiga).

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5],

Vabastav vorm

Ravimi vabanemine jodantipiriini - 0,1 g (100 mg) tabletid.

trusted-source[6], [7]

Farmakodünaamika

Farmakodünaamikat Jodantipyrin põhineb toimeaine valmistamiseks, pürasoloonkinoliin compound - 1-fenüül-2,3-dimetüül-4-yodpirazolone mis eksponeerib neuronite aktiivsust puukentsefaliidiviirusega, samuti viirused, Ixodes puugid ja gamazovyh põhjustades hemorraagilise palaviku koos nefrosindromom.

Kui see siseneb vereringesse, aktiveerib jodantipürin alfa- ja beeta-interferooni, mis parandab biokeemiliste protsesside koordineerimist organismi lümfisüsteemis ja immuunsust rakulisel tasemel oluliselt suurendatakse. Rakumembraanide stabiliseerimine aitab vältida viiruserakkude sissetoomist nendesse. Seega võib selle ravimi mõju antigeenidele lugeda immunomoduleerivaks.

trusted-source[8], [9], [10], [11], [12]

Farmakokineetika

Pärast ravimi võtmist jodantipürini imendub see lühikeseks ajaks seedetraktist verele, 25% toimeainet seob vereplasma proteiinid. 10-12 tunni pärast saavutatakse ravimi maksimaalne kontsentratsioon kudedes. Biosaadavus on vähemalt 80%.

Ligikaudu 95% 1-fenüül-2,3-dimetüül-4-iodopürasolooni muundub maksas, passiivsed metaboliidid moodustavad 90%. Metaboliidid ja ravimi jaotamata osa erituvad uriiniga läbi neerude, poolväärtusaeg on ligikaudu 6 tundi.

trusted-source[13], [14], [15], [16], [17], [18], [19],

Annustamine ja manustamine

Rõnga entsefaliidi raviks ja ennetamiseks (imetava lestade korral) on ette nähtud järgmine jodantipriini võtmise skeem:

  • kaks esimest päeva - 3 tabletti (0,3 g) kolm korda päevas;
  • kolmandal ja neljandal päeval - 2 tabletti (0,2 g), jagatud kolme annusena;
  • järgmise 5 päeva jooksul - üks tablett 3 korda päevas.

Rupiakke entsefaliidi loomulike fookuste vältel ennetamise eesmärgil on ravimi soovitatav annus 2 tabletti üks kord päevas.

Hemorraagilise palaviku raviks neeru sündroomiga manustatakse jodantipürini esimesel viiel päeval pärast haiguse sümptomite tekkimist. Soovitatav standardannus on 2 tabletti (0,2 g) - kolm korda päevas (4 päeva jooksul), siis tuleb võtta üks tablett kolm korda päevas veel 5 päeva.

trusted-source[24], [25], [26]

Kasutamine Yodantipirin raseduse ajal

See ravim on sertifitseeritud ainult Vene Föderatsioonis, tema teratogeensuse osas pole olulisi kliinilisi uuringuid läbi viidud. Seetõttu on jodantipiriini kasutamine raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal vastunäidustatud.

Vastunäidustused

Jodantipyrin vastunäidustatud kohaldada individuaalsel ülitundlikkus joodi sisaldavate ainetega, kohalolekul kõrvalekalded kilpnääre (hyperfunction) maksa raskest ja neerupuudulikkusega patsientidel vanuses alla 18 aasta.

trusted-source[20], [21]

Kõrvalmõjud Yodantipirin

Selle ravimi kasutamine võib põhjustada selliseid kõrvaltoimeid nagu nahalööbed, naha sügelus, düspeptilised nähtused, angioödeem. Samuti ei välistata muid allergilise iseloomuga reaktsioone.

trusted-source[22], [23]

Üleannustamine

Selle ravimi üleannustamine võib ilmneda nii kõrvaltoimete kui ka jodismi sümptomite suurenemise tõttu. Nende seas sümptomid on märkida: põletik limaskestadel ülemiste hingamisteede vormis larüngiit, trahheiit, nohu, suurenenud süljeeritus, metallilise maitse suus, pisaravool, konjunktiviidi, palavik, nõrkus, seedetrakti häired, milline, lööve.

trusted-source[27], [28], [29], [30], [31], [32]

Koostoimed teiste ravimitega

Jodantipiriini samaaegsel manustamisel koos kõrvetisenditega ja H2 retseptori antagonistidega väheneb imendumise tase seedetraktist.

Suheldes hüpoglü suhkurtõve ravimeid, narkootikumid rühma barbituraadid, tritsüklilised antidepressandid ja ravimid, antikoagulante, Jodantipyrin võimendama oma mõju.

Samuti ei ole soovitatav kasutada jodantipiriini koos pahaloomulise immuunoglobuliiniga.

trusted-source[33], [34], [35]

Ladustamistingimused

Hoiustamistingimused Jodantipiriin: pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa + 24-25 ° C.

trusted-source

Säilitusaeg

Ravimi kõlblikkusaeg on 24 kuud.

trusted-source[36], [37], [38], [39]

Tähelepanu!

Teabe tajumise lihtsustamiseks tõlgendatakse seda juhendit ravimi "Yodantipirin" kasutamiseks ja esitatakse erilisel kujul ravimite meditsiinilise kasutamise ametlike juhiste alusel. Enne kasutamist lugege otse ravimile lisatud märkust.

Kirjeldus on esitatud informatiivsel eesmärgil ja see ei ole juhend enesehoolduseks. Selle ravimi vajadust, raviskeemi eesmärki, ravimeetodeid ja annust määrab ainult raviarst. Enesehooldus on teie tervisele ohtlik.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.