Zorex

Zorexil on hepatoprotektiivsed, antioksüdantsed, komplekseerivad ja detoksifitseerivad omadused.

Näidustused Zorexa

Seda kasutatakse järgmiste häirete korral:

• alkoholist võõrutamine (pohmelli tekke vältimiseks või raviks);
• kroonilises vormis alkoholism (osa kombineeritud ravist);
• kroonilise või ägeda joobeseisundiga, mis tekib teatud komponentide (elavhõbe, vismut, kroom tsingi, arseeni, nikli, kulla ja vase, kaadmiumi ja antimoni ning koobalti) anorgaaniliste või orgaaniliste ühendite mõjul;
• SG toodete kasutamisega seotud mürgistus.

Vabastav vorm

Aine vabaneb kapslites mahuga 150+7 mg (10 tükki karbis) või 250+10 mg (2 või 5 tükki plaadis, 1-2 plaati karbis).

Farmakodünaamika

Zorex on kompleksimoodustaja ja tioolrühmade doonor. Sellel on detoksifitseeriv toime (samuti etüülalkoholi, arseeniühendite ja samal ajal raskmetallide ja nende ühendite ainevahetusproduktide suhtes). Kliinilised uuringud on näidanud, et Unitolil on hepatoprotektiivne ja antioksüdantne toime.

Sulfhüdrüülrühma kuuluvate aktiivsete kategooriate olemasolu soodustab unitiooli interaktsiooni tiooli tuumadega ja koos nendega kudedes verega paiknevate etüülalkoholi ainevahetusproduktidega ning sidemete moodustumist nendega (neil ei ole toksilisi omadusi ja need erituvad uriiniga).

Suukaudsel manustamisel jõuab ravim unitiool maksa, kus see moodustab atseetaldehüüdiga suure kiirusega pöördumatuid füsioloogilisi ühendeid. Selle tõttu eritub alkohol (etanool) teistest kudedest ja organitest. Ravim stimuleerib ensüümi alkoholdehüdrogenaasi aktivatsiooni, mis võimendab etüülalkoholiga seotud oksüdatiivseid protsesse ja aitab maksaensüümsüsteemil neutraliseerida selle toksiine.

Ravimis sisalduv pantotenaat suudab võimendada unitiooli detoksifitseerivat toimet. See element imendub soolestikus kiiresti, mille järel see laguneb pantoteenhappe vabanemisega. See osaleb rasvade ja süsivesikute metabolismis, stimuleerib kortikosteroidide moodustumise protsesse ja kiirendab oluliselt taastumist.

Farmakokineetika

Imendumine toimub suure kiirusega. Kui 1 kapsel (0,25 g unitoli) manustatakse suu kaudu, määratakse vere Cmax väärtused 1,5 tunni pärast ja on 90–140 mg/l. Ravim püsib organismis keskmiselt 9–11 tundi (seedetraktis, millest 15–20 minutit).

Ravimi poolväärtusaeg on 7,5 ± 0,46 tundi.

Umbes 60% Zorexist eritub uriiniga ja ülejäänud ravim eritub väljaheitega.

Annustamine ja manustamine

Ravimit tuleb võtta suu kaudu, pool tundi enne sööki; kapslit ei tohi närida. Ravim tuleb alla neelata puhta veega.

Ravimi portsjoni suurus määratakse kindlaks konkreetsete olukordade järgi:

• pohmelli ennetamiseks peaksite pärast alkoholi tarvitamist võtma 1 kapsli (maht 250+10 mg) ravimit - õhtul enne magamaminekut;
• Alkoholi võõrutusnähtude ravis kasutage 1 kapslit (maht 250+10 mg) 1-2 korda päevas. Vajadusel võib ööpäevast annust suurendada 0,75 g-ni unitiooli ja manustamiskordade arvu päevas - kuni 3-ni. Ravimit kasutatakse vähemalt 3-7 päeva jooksul, kuni mürgistusnähud kaovad;
• alkoholismi korral kasutatakse ravimit kombinatsioonis - 1 kapsel (maht 150+7 mg) ainet 1-2 korda päevas 10-päevase tsükli jooksul;
• Raskmetallide soolade või arseeniühendite põhjustatud mürgistuse korral kasutatakse 0,3–1 g ravimit päevas (arvutatakse unitiooli järgi). See ravimi annus tuleb võtta 2–3 annusena. Ravi kestab 7–10 päeva.

[ 1 ]

Kasutamine Zorexa raseduse ajal

Puuduvad andmed ravimi kasutamise kohta raseduse või imetamise ajal, mistõttu on selle väljakirjutamine nendel perioodidel keelatud.

Vastunäidustused

Peamised vastunäidustused:

• raske maksahaigus dekompensatsiooni staadiumis;
• rasked neerupatoloogiad dekompensatsioonifaasis;
• ravimi komponentidega seotud raske talumatus.

Madala vererõhu korral tuleb ravimit kasutada äärmise ettevaatusega.

Kõrvalmõjud Zorexa

Ravim võib põhjustada allergilisi sümptomeid, kuid need tekivad vaid aeg-ajalt. Aeg-ajalt esineb nõgestõbi, sügelus, limaskestade turse, lööve limaskestadel ja epidermis, stomatiit ja sügelus suguelundite piirkonnas. Aeg-ajalt tekib allergia Stevens-Johnsoni sündroomi või Quincke ödeemi kujul. Sündroomi korral tõuseb järsult palavik, ilmneb bulloosne või täpiline-vesikulaarne lööve (suguelundite, epidermise limaskestadel, suuõõnes ja päraku piirkonnas) ning tekib halb enesetunne.

Kui need sümptomid ilmnevad, lõpetage ravimi kasutamine ja pöörduge arsti poole. Astma või allergiate anamneesiga inimestel on allergiasümptomite tekkimise tõenäosus suurem.

Liiga suurte annuste manustamisel tekib tahhükardia, iiveldus, pearinglus ja epidermise kahvatus.

Üleannustamine

Mürgistusnähud tekivad, kui vajalik annus ületatakse kümme korda või rohkem.

Üleannustamise korral võivad esineda järgmised nähud: hüperkinees, uimasus, letargia või pidurdustunne, õhupuudus ja lühiajaliste krampide esinemine.

Mürgistuse korral tuleb teha maoloputus ja patsiendile tuleb anda lahtisteid aktiivsöega. Lisaks tehakse sümptomaatilisi protseduure ja ägedate häirete korral hapnikravi; kannatanule tuleb manustada ka dekstroosi.

[ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Koostoimed teiste ravimitega

Unitiol suudab taastada organismi eelnevalt nõrgenenud tundlikkuse nitroglütseriini suhtes.

Pantotenaat võib suurendada SG terapeutilist efektiivsust ja viia ka aminoglükosiidide, sulfonamiidide, arseeni sisaldavate ainete ja streptomütsiinide toksilise aktiivsuse vähenemiseni.

Zorexi kombineerimine raskmetallide sooli sisaldavate ravimitega on keelatud.

Ravimit ei saa leelistega kombineerida, sest see hakkab kiiresti lagunema.

[ 9 ], [ 10 ]

Ladustamistingimused

Zorexi tuleb hoida pimedas kohas, lastele kättesaamatus kohas. Temperatuuriindikaatorid ei tohiks ületada 25°C.

Säilitusaeg

Zorexi saab kasutada 36 kuu jooksul alates farmaatsiatoote valmistamise kuupäevast.

Lastele mõeldud taotlus

Ei ole ette nähtud kasutamiseks lastel (alla 18-aastastel lastel).

Analoogid

Ravimi analoogideks on ravimid Atsizol, Protamiin, Tetatsin kaltsium, Braidan koos Naloxone'iga, samuti Naltim, Metioniin, Naatriumtiosulfaat koos Naxone'iga, Protamiinsulfaat ja Naloxone vesinikkloriid.

Arvustused

Zorexi kohta on arvustusi üsna erinevaid. Enamasti märgitakse, et ravim toimib hästi pohmelli korral, kuid kui inimesel on kalduvus allergiatele, tekivad kõrvaltoimed väga sageli.