Zulbex

Zulbex on antisekretoorne ravim, millel ei ole märkimisväärset antihistamiini ja kolinolüütilist toimet; Sellel on haavandivastane toime. Sisaldab rabeprasooli komponenti.

Ravim on võimeline inhibeerima sekretsiooni protsesse maos, aeglustades H ⁺ / K ⁺ -ATPase prootonpumba ensüümi aktiivsust. Nende protsesside tulemusena tekib nii stimuleeritud kui ka basaalse intragastrilise tühjenemise pärssimine. Ravimi toime intensiivsus sõltub võetud osa suurusest.

Näidustused Zulbexa

Seda kasutatakse järgmiste rikkumiste korral:

• haavand, mis jääb akuutses staadiumis;
• GERD;
• helicobacter pylori hävitamine;
• erossiivne söögitoru;
• hooajaliselt halvenevate haavandite tekke ärahoidmine;
• gastrinoom.

Vabastav vorm

Enterotablettides toodetud ravimite vabanemine, mille maht on 10 või 20 mg.

Farmakodünaamika

Rabeprasooli komponent tungib vooderrakkudesse, akumuleerub nende sees ja siseneb seejärel erituvatesse kanalitesse, kus see protoneeritakse sulfeenamiidi vormi moodustamiseks. Selles vormis on ravim kombineeritud prootonpumba tsüsteiiniga, põhjustades pöördumatut aeglustumist, mis kestab 40 tundi.

Antisecretory aktiivsus areneb pärast esimest tundi, saavutades tippväärtused 3-4 tunni pärast.

Ravimi korduval kasutamisel tekkiv aeglustav toime on veidi suurenenud ja 3 päeva pärast omandab ta tasakaalu. Pärast Zulbex'i võtmise lõpetamist taastub mao sekretsioon 3 päeva pärast.

In vitro testides tuvastati bakteritsiidne toime Helicobacter pylorile. Kombinatsioon antibiootikumidega võimaldab H. Pylori (80%) kõrgeid eradikatsioonimäärasid ja suurendada limaskesta regenereerimise kiirust.

Farmakokineetika

Tableti kest on resistentne happelise maokeskkonna suhtes, mis lahustub soolestikus, kus imendumine toimub. Indikaatorid Cmax registreeritakse 4 tunni pärast ja nende väärtus määratakse heakskiidetud annuse suuruse järgi. Biosaadavuse väärtused - 52%, valgu süntees - 97%.

Poolväärtusaeg on 1,5 tundi.

Annustamine ja manustamine

Tabletid tuleb võtta suu kaudu tervikuna, purustamata või närimata.

Haavandi aktiivse faasi tekkimisel tuleb hommikul enne hommikusööki võtta hommikul 20 mg 1 korda. Kogu tsükkel kestab umbes 1 kuu. Vajadusel saab seda pikendada.

GERD-iga, millega kaasneb erosive refluks-söögitoru - üks annus 20 mg ravimeid 1-2 kuud.

GERDi puhul, mille puhul erosiooni ei toimu, on vaja võtta esimese kuu jooksul 10 mg ainet 1 kord päevas. Ravi võib vajadusel pikendada.

Gastrinoomi ajal peaksite esmalt kandma 60 mg Zulbexi 1 korda päevas, seejärel suurendades annust 0,12 g-ni. Vähem kui 0,1 g annuseid tarbitakse 1 annusena ja 0,12 g annus jagatakse kaheks annuseks. Ravi viiakse läbi kuni patoloogia kliiniliste tunnuste kadumiseni.

Helicobacter pylori hävitamiseks kasutage erinevaid ravimite kombinatsioone.

[1]

Kasutamine Zulbexa raseduse ajal

Zulbeks'i kasutamine raseduse ajal on keelatud.

Vastunäidustused

Peamised vastunäidustused:

• raske ravimiga seotud talumatus;
• imetamine.

Kõrvalmõjud Zulbexa

Kõrvaltoimete hulgas:

• unetus, peavalu, tugev närvilisus, depressioon, pearinglus ja segasus (üksik);
• leuko-, trombotsüto- või neutropeenia, samuti leukotsütoos;
• kaalutõus või anoreksia;
• nägemishäired;
• perifeerne turse;
• nohu või köha;
• iiveldus, kõhupiirkonna valu, suukuivuse limaskestad, kõhulahtisus, röhitsus ja oksendamine;
• sügelus, multiformne erüteem või lööve;
• müalgia, tugev seljavalu, krambid ja liigesvalu;
• günekomastia (üksik).

Üleannustamine

Pärast iga päev 0,16 g ravimi manustamist päevas võib tekkida kõrvaltoimetena täheldatud sümptomid. Nad kaovad iseenesest pärast ravimi tarbimise lõpetamist.

Vastumürk puudub. Vajadusel viiakse läbi sümptomaatilised meetmed.

Koostoimed teiste ravimitega

Ravim põhjustab mao sekretsiooni pikaajalist pärssimist, mis võib tekitada koostoimeid ainetega, mille imendumine sõltub pH väärtustest.

Pärast kombineerimist Zulbexiga suureneb rabeprasooli ja selle klaritromütsiini metaboolse komponendi toime.

Kõiki aineid, mis aeglustavad prootonpumba aktiivsust, ei tohi kombineerida atasanaviiriga.

Ravimil ei ole koostoimeid ravimitega, mille ainevahetusprotsessid esinevad CYP450 hemoproteiini (sh varfariini, fenütoiini, teofülliini ja amoksitsilliini) koosmanustamisel.

Rabeprasooli ja itrakonasooli, ketokonasooli ja digoksiini kombinatsioon vähendab nende vereparameetreid, mis nõuab nende osade parandamist.

[2], [3]

Ladustamistingimused

Suhrbexit tuleb hoida niiskuse eest kaitstud kohas; temperatuuri tase - mitte üle 30 ° С.

Säilitusaeg

Sulebexi võib kasutada kahe aasta jooksul alates ravimi müügist.

Taotlus lastele

Ravimi kasutamise ohutust pediaatrias ei ole uuritud, mistõttu seda kategooriat ei ole ette nähtud.

Analoogid

Ravimite analoogid on Zolispan, Vero-Rabeprazole, Noflux, Rabeprasool koos Parietiga, Ontime, Rabeprazole-OBL ja Hyrabesol.

Arvustused

Suhlbex saab enamikel patsientidel häid kommentaare. Ravim on rabeprasooli rühmas, mis on viimaste põlvkondade inhibiitorid, mis toimivad oluliselt efektiivsemalt kui lansoprasool ja omeprasool. Piisab, kui rabeprasooli võetakse 1 kord päevas, mis on patsientidele väga mugav, mida nad oma kommentaarides märgivad ja et gastroenteroloogid rõhutavad.

Arvestades, et paljud inimesed kasutasid ravimit kauem kui 1 kuu, ei esinenud tugevaid kõrvaltoimeid. Kõige sagedasemad ilmingud tekitavad postitust, kõhupuhitust ja peavalu.

[4]